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‣ Contaminantes voláteis provenientes de embalagens plásticas: desenvolvimento e validação de métodos analíticos; Volatile organic contaminants from plastic packaging: development and validation of analytical methods

FREIRE, Maria Teresa de Alvarenga; BOTTOLI, Carla Beatriz Grespan; FABRIS, Samanta; REYES, Felix Guillermo Reyes
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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66.94605%
Plastic packaging materials intended for use in food packaging is an area of great interest from the scientific and economic point of view due to the irreversible internationalization and globalization process of food products. Nevertheless, a debate related to food safety aspects has emerged within the scientific community. Therefore, the development of analytical methods that allow identifying and quantifying chemical substances of toxicological potential in the packaging is considered essential. This article focuses on the main analytical methods, including validation parameters, as well as extraction and quantification techniques for determination of volatile organic compounds from food packaging materials.

‣ Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas ; Validation of analytical methods for analysis and stability studies of anti-retrovirais in pharmaceutical preparations.

Taborianski, Andréia Montoro
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 11/08/2003 Português
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56.891836%
A síndrome da imunodeficiência adquirida é causada pelo vírus da imunodeficiência humana e é caracterizada por provocar depleção física e funcional do sistema imune do organismo, através da infecção citopática de células CD4+. Muitos fármacos anti-retrovirais tem sido desenvolvidos e estão disponíveis comercialmente. Para atuar no controle de qualidade de medicamentos deve-se continuamente estudar o desenvolvimento e a validação de novas metodologias para quantificação de fármacos, para serem aplicadas nos estudos de estabilidade de formulações farmacêuticas e na análise de produtos de degradação. Neste trabalho foram utilizadas duas técnicas analíticas, a espectrofotometria direta no UV/VIS e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para a determinação quantitativa de zidovudina (AZT) e estavudina (d4T).em medicamentos. Ambos os métodos foram validados com relação à linearidade, exatidão, precisão, especificidade e limite de detecção e quantificação. O método validado para a CLAE foi também empregado para a determinação quantitativa da timina, produto de degradação do AZT e da d4T. A metodologia validada por CLAE foi utilizada na realização de estudos de estabilidade acelerada dos anti-retrovirais contidos nas diferentes preparações farmacêuticas. Realizou-se o estudo da estabilidade em três diferentes condições: temperatura ambiente...

‣ Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação simultânea de fármacos que atuam no controle da hipertensão arterial; Development and validation of analytical methods for simultaneous determination of drugs that act on the control of hypertension.

Oliveira, Claudia Vilela de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 13/04/2015 Português
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67.0093%
A hipertensão arterial é um fator de risco de alta prevalência para as doenças cardiovasculares, principalmente no mundo industrializado, aumentando o problema de saúde em virtude do aumento da longevidade e da prevalência de fatores contribuintes como obesidade, sedentarismo e dietas inadequadas. Estima-se que 10% das 55 milhões de mortes que acontecem a cada ano, são consequências da hipertensão arterial. Dois terços desses eventos ocorrem nos países em desenvolvimento, incluindo o Brasil, afetando principalmente a população de menor nível socioeconômico. Diuréticos como hidroclorotiazida associados a betabloqueadores como o metoprolol são exemplos de fármacos utilizados no controle da hipertensão. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver, validar e comparar métodos analíticos para a identificação e quantificação simultânea do tartarato de metoprolol e da hidroclorotiazida por eletroforese capilar (CE) e por cromatografia líquida de ultra eficiência (UHPLC). Para a definição das melhores condições de análise e determinação simultânea dos analitos em estudo, e otimização do método, utilizou-se metodologia de superfície de resposta (ou Response Surface Methodology - RSM). O método por CE utilizou um capilar de sílica fundida com comprimento total de 30...

‣ Entacapona : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, método de dissolução e estudo preliminar de estabilidade; Entacapone : development and validation of analytical methods, dissolution method and preliminary study of stability

Paim, Clésio Soldateli
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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66.92451%
Entacapona, inibidor da catecol-o-metiltransferase, é utilizada como terapia adjuvante à associação de levodopa + carbidopa no tratamento da doença de Parkinson. No Brasil encontra-se disponível na forma de comprimidos revestidos com o nome comercial de Comtan®. O objetivo desse trabalho foi desenvolver e validar métodos analíticos para o controle de qualidade da entacapona em comprimidos revestidos e método de dissolução, bem como, estudos preliminares de estabilidade durante o desenvolvimento do método indicativo de estabilidade por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e na determinação da cinética de fotodegradação. Devido à falta da substância química de referência de entacapona, realizou-se a extração do fármaco a partir dos comprimidos e a caracterização qualitativa e quantitativa por calorimetria diferencial de varredura (DSC), espectrofotometria na região do infravermelho (IV), ressonância magnética nuclear (RMN) e volumetria em meio não-aquoso. Métodos utilizando cromatografia em camada delgada (CCD), espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) e CLAE foram utilizados para análise qualitativa de entacapona. A validação dos métodos para determinação quantitativa (UV e CLAE) foi realizada de acordo os parâmetros das principais Guias Oficiais (BRASIL...

‣ Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estudo preliminar de estabilidade e ensaio de dissolução do antiepléptico triazínico lamotrigina na forma farmacêutica comprimido; Development and validation of analytical methods, preliminary study of stability and dissolution test to determination of the triazine antiepileptic lamotrigine in tablets

Martins, Magda Targa
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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66.86126%
A lamotrigina é um fármaco relativamente novo que tem se mostrado útil no tratamento de diferentes crises epilépticas. Este fármaco encontra-se no mercado na forma de comprimidos e, apesar de seu amplo uso na terapêutica, não há descrição de métodos analíticos em códigos oficiais para o controle de qualidade da lamotrigina em sua forma farmacêutica. Estudos de estabilidade não foram encontrados na literatura científica, apenas dados fornecidos pela indústria. No FDA (2006) estão descritas as condições para o teste de dissolução dos comprimidos de lamotrigina, mas não há relatos sobre a forma de quantificação dos mesmos. Desta forma, o presente trabalho teve como objetivos o desenvolvimento e validação de métodos analíticos qualitativos e quantitativos, realização de estudo preliminar de estabilidade e o desenvolvimento e validação de método de dissolução para o controle de qualidade da lamotrigina em comprimidos.A caracterização da substância química de referência foi realizada através de calorimetria diferencial exploratória (DSC) e espectrofotometria na região do infravermelho (IV). A cromatografia em camada delgada (CCD), espectrofotometria de absorção no ultravioleta (UV) e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) foram utilizadas para identificação da lamotrigina em comprimidos. Para a quantificação dos comprimidos...

‣ Telitromicina : métodos de análise, ensaio de dissolução e estudo da estabilidade; Telithromycin : analytical methods, dissolution test and stability study

Vaucher, Lauren Rosa Crossetti
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Português
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66.89799%
A telitromicina é o primeiro representante de uma nova família de antibióticos os cetolídeos. Os cetolídeos são derivados semi-sintéticos dos macrolídeos. No Brasil encontra-se disponível na forma de comprimidos revestidos com o nome comercial de Ketek®. Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação da telitromicina em comprimidos revestidos, desenvolvimento e validação do ensaio de dissolução e estudo da estabilidade do fármaco. A determinação da faixa de fusão e a espectrofotometria no infravermelho permitiram identificar a telitromicina substância química de referência. Os métodos por cromatografia em camada delgada (CCD), espectrofotometria no ultravioleta (UV), cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), foram utilizados para análise qualitativa do fármaco na forma farmacêutica. A determinação quantitativa foi realizada através da validação dos métodos por UV, CLAE e ensaio microbiológico. Os métodos propostos não apresentaram diferença estatística para um nível de significância de 1%. O teste de dissolução foi desenvolvido e validado na condição mais discriminatória obtida. Após seleção, a condição escolhida foi tampão fosfato de sódio pH 7...

‣ Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ferro (II) em preparações farmacêuticas de ferro bisglicinado; Development and validation of analytical methods for determination of Fe(II) in ferrous bisglycinate pharmaceutical preparations

Ceni, Danieli Cátia
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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67.029355%
Ferro bisglicinado (Fe-bis-gli) é um aminoácido quelado, formado pela ligação de duas moléculas de glicina a uma molécula de ferro (II), utilizado para prevenção e tratamento da anemia ferropriva. Não há descrição de métodos analíticos em códigos oficiais para o controle de qualidade do ferro bisglicinado em formas farmacêuticas. É comercializado na forma de cápsulas, produzidas por farmácias magistrais e em forma oral líquida. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi a validação de métodos analíticos para o controle qualitativo e quantitativo do Febis- gli em cápsulas e forma oral líquida. A identificação e caracterização do fármaco foram realizadas através da determinação dos caracteres físicos, solubilidade, aquametria, espectrofotometria na região do infravermelho (IV), reações específicas e espectroscopia de Mössbauer. Para a determinação quantitativa foram validados métodos de espectrofotometria na região do visível (VIS), ordem-zero e primeira derivada (VIS-D¹), e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A análise estatística demonstrou equivalência entre os métodos CLAE / VIS para a determinação do teor das cápsulas e entre os métodos CLAE / VIS-D¹ para a determinação do Fe-bis-gli na forma oral líquida.; Ferrous bisglicycinate (Fe-bis-gli) is an amino acid chelate which is formed by the binding of two molecules of glycine to one molecule of Fe(II)...

‣ Validação de metodologia analítica para matéria-prima vegetal, extrato seco e cápsulas de gelatina dura contendo extrato seco de uncaria tomentosa (Willd) dc; Validation of analytical methods for the analysis of the Uncaria tomentosa (willd) dc raw material, dried extract and gelatin hard capsules containing it

Griebeler, Susana Andreia
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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56.86126%
A espécie Uncaria tomentosa (Rubiaceae) é reconhecida por diversos povos sul-americanos, devido a sua importância etnofarmacológica. Na sua maioria, os estudos realizados com U. tomentosa empregam como matéria prima vegetal a casca, devido à fração rica em alcalóides. Entre os constituintes químicos relatados para a espécie destacam-se os flavonóides, triterpenos e alcalóides, aos quais é atribuído um número significativo de propriedades terapêuticas. A escassez de metodologias analíticas para o doseamento do teor de alcalóides de U. tomentosa motivou a realização do presente trabalho, que visa à validação de metodologia analítica para matéria prima vegetal (DVSM), extrato seco (ESC) e cápsulas contendo extrato seco de Uncaria tomentosa DC. O estudo propôs a utilização de metodologia espectrofotométrica e cromatográfica para a quantificação de teores totais de alcalóides. Para fins de identificação da espécie foram utilizados métodos cromatográficos por CCD, preconizados para flavonóides e alcalóides. O perfil por CCD encontrado para a DVSM, liofilizado e ESC foi diferente do relatado na bibliografia. O teor de alcalóides do extrato seco comercial (ESC), utilizando método espectrofométrico foi de 8...

‣ Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade; Milnacipran hydrochloride capsules: analytical methodology, dissolution test and study of stability

Dias, Carolina Lupi
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Português
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56.944565%
O cloridrato de milnaciprana (MNC) é um inibidor da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSN), produzido na forma farmacêutica cápsula, Ixel, Dalcipran e Toledomin, para o tratamento da depressão, e como comprimido, sob o nome comercial Savella, indicado no manejo da fibromialgia. Levando-se em consideração que não existem métodos oficiais para o doseamento do MNC em produto acabado, faz-se necessário o desenvolvimento e validação de métodos para assegurar a qualidade da forma farmacêutica. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi a validação de métodos analíticos para o controle de qualidade do MNC cápsulas e a realização de estudo da degradação forçada do fármaco. A identificação e caracterização do fármaco foram realizadas através da análise do ponto de fusão, DSC, rotação específica e IV. Para a quantificação foram validados, segundo normas da ICH, os métodos UV-D2, CLAE e EC. A análise estatística demonstrou equivalência entre os métodos UV-D2 e CLAE, assim como entre CLAE e EC, para doseamento do MNC cápsulas. O teste de dissolução foi desenvolvido e validado utilizando cestas (50 rpm) em HCl 0,01M como meio de dissolução. A porcentagem de fármaco dissolvido foi determinada por ambos os métodos...

‣ Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila; Development and validation of analytical methodology, dissolution test and stability study of lodenafil carbonate

Codevilla, Cristiane Franco
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Português
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56.92451%
O carbonato de lodenafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, desenvolvido no Brasil, o qual é um dímero formado por duas moléculas de lodenafila ligadas por uma ponte carbonato. Encontra-se disponível sob a forma de comprimidos. Não existe monografia disponível para este fármaco em nenhum código oficial. Assim, o objetivo do presente estudo foi desenvolver métodos analíticos para análise qualitativa e quantitativa do carbonato de lodenafila em comprimidos, avaliação da estabilidade frente à degradação forçada, contemplando a cinética de fotodegradação, identificação e estudo de citotoxicidade in vitro dos produtos de degradação majoritários e desenvolvimento do teste de dissolução baseado em dados in vivo. A caracterização da substância química de referência foi realizada através da faixa de fusão por calorimetria exploratória diferencial, métodos espectrofotométricos na região do infravermelho (IV) e do ultravioleta (UV), assim como espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Os métodos por cromatografia em camada delgada (CCD), espectrofotometria no UV, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e eletroforese capilar (EC) foram utilizados para identificar o fármaco na forma farmacêutica. Os seguintes métodos de análise quantitativa do fármaco em comprimidos foram desenvolvidos e validados: método indicativo da estabilidade por CLAE...

‣ Tigecycline: A Review of Properties, Applications, and Analytical Methods

da Silva, Lucelia Magalhaes; Salgado, Hérida Regina Nunes
Fonte: Lippincott Williams & Wilkins Publicador: Lippincott Williams & Wilkins
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 282-288
Português
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66.86126%
Tigecycline is a new glycylcycline with an expanded broad-spectrum antibiotic, including inhibition of Gram-positive, Gram-negative, atypical, anaerobic, and antibiotic-resistant organisms. Trials have demonstrated that tigecycline is noninferior to the comparators for the treatment of complicated skin and skin structure infections as well as complicated intra-abdominal infections. Tigecycline is only available as an intravenous preparation and analytical methods to its quantitation in pharmaceutical products has not been published to date. This review examined tigecycline characteristics, the spectrum and mechanism of action, pharmacokinetics, applications, and, mainly, the instrumental conditions of published chromatographic methods used to measure tigecycline, its metabolites, and some analogs in clinical and biologic research.

‣ Methacycline: A Review of Analytical Methods

da Silva, Lucclia M.; Salgado, Hérida Regina Nunes
Fonte: Bentham Science Publ Ltd Publicador: Bentham Science Publ Ltd
Tipo: Revisão
Português
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67.029355%
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Methacycline is a broad spectrum, semisynthetic antibiotic prepared from oxytetracycline. Its antibacterial spectrum is as same as that of tetracycline, but its efficacy is superior to that of oxytetracycline and tetracycline. There is no standard technique for analysis and/or detection of methacycline. Practical requirements for high-sensitivity analysis and the need for a specialist laboratory setting create challenges for routine analysis. Several existing analytical techniques, which offer flexible and broad-based methods of analysis and detection, have been discussed in this manuscript, focusing on bioanalytical, pharmaceutical QC applications and food analysis. This review will examine the published analytical methods reported for determination of methacycline, presenting (a) sample pretreatment methods such as liquid-liquid extraction (LLE) and solid phase extraction (SPE), (b) separation methods such as thin layer chromatography, high performance liquid chromatography (HPLC) and capillary electrophoresis (CE) and (c) others such as potentiometry, spectrophotometry and microbiological assay...

‣ TRENDS ON ANALYTICAL METHODS FOR RESVERATROL, A MAJOR BIOACTIVE

Cabrita, Maria João; Martins, Nuno; Soares, Bruno; Costa Freitas, Ana Maria; Garcia, Raquel
Fonte: Novapublisher Publicador: Novapublisher
Tipo: Parte de Livro
Português
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67.06674%
Resveratrol (3,5,4-trans-trihydroxystilbene) is a member of the stilbene group of phenolic compounds, comprising two aromatic rings linked by an ethylene bridge and is considered one of the most promising bioactive compounds due to its bioactivity. Wine is one of the main source of this bioactive compound in Mediterranean diet. Several authors have dedicated their research to the relationship between diet and health, and concerning wine and health studies, ‘‘French Paradox’’ was the starting point. Resveratrol is found in seeds and skins of grapes and in wines. The red wines are richer than the white ones due to differences in winemaking technology. The amount of resveratrol found in wines varies widely, since a huge number of factors affect its biosynthesis (grape variety, geographic region, climatic conditions, agronomic factors) and its extraction from the solid part of the grapes into the wines (technological practices). Numerous analytical methods are described in literature to determine resveratrol content in wines, but apart few methods reporting direct injection, a previous sample preparation step is required before the injection into a chromatographic system. Liquid chromatography coupled with a fluorescence detector...

‣ Recent developments of some asymptotic methods and their applications for nonlinear vibration equations in engineering problems: a review

Bayat,Mahmoud; Pakar,Iman; Domairry,Ganji
Fonte: Associação Brasileira de Ciências Mecânicas Publicador: Associação Brasileira de Ciências Mecânicas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/04/2012 Português
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56.86126%
This review features a survey of some recent developments in asymptotic techniques and new developments, which are valid not only for weakly nonlinear equations, but also for strongly ones. Further, the achieved approximate analytical solutions are valid for the whole solution domain. The limitations of traditional perturbation methods are illustrated, various modified perturbation techniques are proposed, and some mathematical tools such as variational theory, homotopy technology, and iteration technique are introduced to over-come the shortcomings.In this review we have applied different powerful analytical methods to solve high nonlinear problems in engineering vibrations. Some patterns are given to illustrate the effectiveness and convenience of the methodologies.

‣ A review of analytical methods for the determination of four new phosphodiesterase type 5 inhibitors in biological samples and pharmaceutical preparations

Codevilla,Cristiane Franco; Castilhos,Tamara dos Santos; Bergold,Ana Maria
Fonte: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2013 Português
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66.86126%
The introduction of oral phosphodiesterase type 5 inhibitor therapy in 1998 revolutionized the treatment of erectile dysfunction. Erectile dysfunction is the most common sexual problem in men. It often has a profound effect on intimate relationships and quality of life. The analysis of pharmaceuticals is an important part of the drug development process as well as for routine analysis and quality control of commercial formulations. Whereas the determination of sildenafil citrate, vardenafil and tadalafil are well documented by a variety of methods, there are few publications about the determination of udenafil, lodenafil carbonate, mirodenafil and avanafil. The paper presents a brief review of the action mechanism, adverse effects, pharmacokinetics and the most recent analytical methods that can determine drug concentration in biological matrices and pharmaceutical formulations of these four drugs.

‣ Development of Presumptive and Confirmatory Analytical Methods for the Simultaneous Detection of Multiple Improvised Explosives

Peters, Kelley L
Fonte: FIU Digital Commons Publicador: FIU Digital Commons
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
Português
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57.04497%
In recent years, there has been a dramatic increase in the use of improvised explosive devices (IEDs) due to ease of synthesis and improved controls placed on commercial/military explosives. Commonly used materials for IED preparations include fertilizers and industrial chemicals containing oxidizers such as ClO3-, ClO4-, and NO3-, as well as other less stable compounds, such as peroxides. Due to these materials having a wide range of volatility, polarity, and composition, detection can be challenging, increasing the amount of time before any analytical information on the identity of the explosive can be determined. Therefore, this research project developed two analytical methods to aid in the rapid detection of multiple explosive compounds. The use of microfluidic paper-based analytical devices (µPADs) allows for the development of inexpensive paper devices utilizing colorimetric reactions, which can perform five or more simultaneous analyses in approximately five minutes. Two devices were developed: one for the detection of inorganic explosives including ClO3-, ClO4-, NH4+, NO3-, and NO2-, and the second device detects high/organic explosives including RDX, TNT, urea nitrate, and peroxides. Limits of detection ranged from 0.4 µg – 20 µg of explosive residue with an analysis time of less than five minutes. Development of a confirmatory method utilizing infusion electrochemical detection-electrospray ionization-time-of-flight mass spectrometry (EC-ESI-TOF MS) and 18-crown-6 ethers to produce guest/host complexes with inorganic ions has also been completed. Utilizing this method the inorganic ions present in many IEDs can be successfully detected as ion pairs...

‣ Development of presumptive and confirmatory analytical methods for the simultaneous detection of multiple improvised explosives

Peters, Kelley L
Fonte: FIU Digital Commons Publicador: FIU Digital Commons
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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57.04497%
In recent years, there has been a dramatic increase in the use of improvised explosive devices (IEDs) due to ease of synthesis and improved controls placed on commercial/military explosives. Commonly used materials for IED preparations include fertilizers and industrial chemicals containing oxidizers such as ClO3-, ClO4 -, and NO3-, as well as other less stable compounds, such as peroxides. Due to these materials having a wide range of volatility, polarity, and composition, detection can be challenging, increasing the amount of time before any analytical information on the identity of the explosive can be determined. Therefore, this research project developed two analytical methods to aid in the rapid detection of multiple explosive compounds. ^ The use of microfluidic paper-based analytical devices (μPADs) allows for the development of inexpensive paper devices utilizing colorimetric reactions, which can perform five or more simultaneous analyses in approximately five minutes. Two devices were developed: one for the detection of inorganic explosives including ClO3-, ClO4-, NH4+, NO3-, and NO 2-, and the second device detects high/organic explosives including RDX, TNT, urea nitrate, and peroxides. Limits of detection ranged from 0.4 μg – 20 μg of explosive residue with an analysis time of less than five minutes. ^ Development of a confirmatory method utilizing infusion electrochemical detection-electrospray ionization-time-of-flight mass spectrometry (EC-ESI-TOF MS) and 18-crown-6 ethers to produce guest/host complexes with inorganic ions has also been completed. Utilizing this method the inorganic ions present in many IEDs can be successfully detected as ion pairs...

‣ DEVELOPMENT OF NEW ANALYTICAL METHODS AND APPLICATION OF CHEMOMETRIC TOOLS IN FLAVOUR RESEARCH

D'ALOISE, ANTONIO
Fonte: La Sapienza Universidade de Roma Publicador: La Sapienza Universidade de Roma
Tipo: Tese de Doutorado
Português
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57.0664%
In food science, there are several ways of defining quality, and perhaps there is no single universal definition that adequately satisfies all situations; in general terms, quality is defined as “the combination of attributes or characteristics of a product that have significance in determining the degree of acceptability of that product by the consumer”. The aim of this Thesis lies mostly on food quality field: indeed, one of the most important criteria for consumer acceptance of food is flavour. Due to the increasing demand of high quality and enjoyable foods, the need for methodologies enabling a better understanding of flavour has arisen: chemical analysis is a valuable way of studying volatile composition of different food matrices, and very sophisticated instrumentations are available nowadays, but almost always there is the need of clean-up/concentration steps before such analysis. Moreover, when volatile compounds are present in traces (ppb or even ppt), their detection and identification require the development of analytical tools which can tackle these difficult tasks: in the past, they were largely detected with insufficient performances or even undetected, due to the inadequacies in old-fashioned analytical techniques. Hence...

‣ A review of analytical methods for the determination of four new phosphodiesterase type 5 inhibitors in biological samples and pharmaceutical preparations

Codevilla, Cristiane Franco; Castilhos, Tamara dos Santos; Bergold, Ana Maria
Fonte: Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas Publicador: Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; ; Formato: application/pdf
Publicado em 01/03/2013 Português
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66.86126%
A introdução da terapia oral com inibidores da fosfodiesterase tipo 5, em 1998, revolucionou o tratamento da disfunção erétil. A disfunção erétil é o problema sexual mais comum em homens. Muitas vezes tem um efeito profundo nas relações íntimas e na qualidade de vida. A análise de produtos farmacêuticos é uma parte importante do processo de desenvolvimento de fármacos, bem como para a análise de rotina e controle de qualidade das formulações comerciais. Enquanto a determinação do citrato de sildenafila, vardenafila e tadalafila está bem documentada por uma variedade de métodos, existem poucas publicações sobre a determinação de udenafila, carbonato de lodenafila, mirodenafila e avanafila. O artigo apresenta uma breve revisão do mecanismo de ação, efeitos adversos, farmacocinética e os mais recentes métodos analíticos, que podem determinar a concentração do fármaco em matrizes biológicas e formulações farmacêuticas destes quatro fármacos.; The introduction of oral phosphodiesterase type 5 inhibitor therapy in 1998 revolutionized the treatment of erectile dysfunction. Erectile dysfunction is the most common sexual problem in men. It often has a profound effect on intimate relationships and quality of life. The analysis of pharmaceuticals is an important part of the drug development process as well as for routine analysis and quality control of commercial formulations. Whereas the determination of sildenafil citrate...

‣ Determinação das várias formas de fósforo em tortas de filtro rotativo; Analytical methods for phosphorus determination in filter cake

Mattiazzo-Prezotto, M.E.; Glória, N.A. da
Fonte: Universidade de São Paulo. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz Publicador: Universidade de São Paulo. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion; ; Formato: application/pdf
Publicado em 01/01/1990 Português
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66.89799%
São descritos métodos analíticos visando a determinação das várias frações de fósforo presente em tortas de filtro rotativo. Essas frações podem ser classificadas de acordo com a sua solubilidade em diversos extratores, a saber: água, solução de ácído cítrico a 2%, solução neutra de citrato de amônio, solução de ácido sulfúrico 0,5 N. Também é apresentada a descrição da metodologia necessária para a determinação do teor total de fósforo por via seca e para a determinação de fósforo orgânico . Todas as determinações foram feitas por métodos colorimétricos, adaptando-se os reativos de acordo com a sensibilidade desejada. A forma predominante foi a inorgânica, com os teores variando de 2,3 a 0,8% dependendo da origem e período da safra. Conclui-se que o melhor procedimento é a análise da torta na sua condição natural (úmida) com o fósforo sendo extraído com solução de ácido cítrico a 2%.; This paper describes analytical methods for determining the various phosphorus fractions in filter cake. These fractions can be classified as to their solubility in several extractants: water; 2% citric acid; neutral ammonium citrate; 0,5 N sulfuric acid. All procedures employed colorimetric methods...