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‣ VIII Simposio Colombiano de Catálisis - VIII SICCAT y VI Simposio de química aplicada - SIQUIA 2013

Mejía Chica, Sol Milena
Fonte: Pontifícia Universidade Javeriana Publicador: Pontifícia Universidade Javeriana
Português
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27.065925%
Organización de evento científico o tecnológico; Sociedad Colombiana de catálisis; Universidad del Quindío

‣ Algunas consideraciones sobre catálisis.

Sancho, J.
Fonte: Murcia: Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones Publicador: Murcia: Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: application/pdf
Português
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27.065925%

‣ Catalizadores de platino soportados para la oxidación selectiva de CO en presencia de hidrógeno

Padilla Palma, Rita
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
Tipo: Tese de Doutorado
Português
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27.065925%
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Química-Física Aplicada, realizada en, Instituto de Catálisis y Petroleoquímica. Fecha de lectura: 12-02-2007

‣ Catálisis heterogénea con derivados inmovilizados de la nucleasa de Staphylococcus aureus

Guisán Seijas, José Manuel
Fonte: Universidade Autônoma de Madrid Publicador: Universidade Autônoma de Madrid
Português
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27.065925%
Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular . Fecha de lectura: enero de 1979

‣ Reactividad de organometálicos de Indio(iii) con sistemas benzoheterocíclicos

Gil-Negrete Martín, Josep María.
Fonte: Universidade da Corunha Publicador: Universidade da Corunha
Tipo: Dissertação de Mestrado
Português
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27.361057%
Traballo fin de mestrado (UDC.CIE). Ciencias, tecnoloxías e xestión ambiental. Curso 2013/2014; [Resumen]En este trabajo de fin de máster se estudió la reactividad de varios compuestos benzoheterocíclicos con reactivos triorganoíndicos bajo catálisis con complejos de níquel y bajo activación con ácidos de Lewis. Se consiguió llevar a cabo la reacción de acoplamiento cruzado de trifenilindio sobre los acetales de cromeno y quinolina mediante catálisis con níquel. Probablemente estas reacciones transcurran a través de intermedios tipo π-­‐alil-­‐níquel. El empleo de cantidades subestequiométricas del reactivo triorganíndico demuestra que se transfiere de manera efectiva más de un grupo orgánico del organometal al electrófilo.En el estudio de las reacciones con ácidos de Lewis se encontró que utilizando BF3·∙OEt2 es posible generar nuevos enlaces carbono-­‐carbono en los acetales benzoheterocíclicos mediante el ataque nucleófilo de reactivos triorganíndicos sobre intermedios oxocarbenio o azacarbenio. Los resultados constituyen el primer ejemplo de síntesis de cromenos-­‐2-­‐sustituidos mediante adición nucleófila de organometales (de indio) en presencia de ácidos de Lewis...

‣ Evaluación de la degradación por fotocatálisis heterogénea en un reactor artesanal y heliofotocatalítico del ácido 3,5-dinitrosalicílico

Carvajal Gómez, Angela María; Jiménez Coqueco, Leidy Johana
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
Português
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27.065925%
La presente investigación tuvo como objetivo el estudio de la degradación del Ácido 3,5-Dinitrosalicílico (DNS) el cual se encuentra presente en altas concentraciones en los desechos producidos en la práctica del Laboratorio de Fisicoquímica II de la Escuela de Química de la Universidad Tecnológica de Pereira: “Catálisis Enzimática: Inversión de la Sacarosa”; En el proceso se encontró, después de realizar un análisis de varianza ANOVA multifactorial para los porcentajes de degradación con combinaciones de pH (4, 6 y 8), H2O2 (300, 500 y 700 mg/L) y TiO2 (0,5; 0,7 Y 0,9 g/L) que a pH 4, 300 mg/L de H2O2 y 0,7 g/L de TiO2 se obtiene la mejor degradación primaria del compuesto (96,7%) en un reactor tipo bach con 3 lámparas de luz negra de 15 W cada una (radiación superior a 350 nm) y evaluado espectrofotométricamente a 336 nm; en la extrapolación de estas condiciones al reactor heliofotocatalítico tipo CPC con los desechos recogidos en el laboratorio, se obtuvo una degradación del 53,37% en 450 minutos durante un día nubado con breves episodios de lluvia (radiación solar promedio de 253,11 W/m2); dicho rendimiento puede ser mejor bajo óptimas condiciones climatológicas; Por otro lado, las pruebas químicas evidencian que durante la degradación de la solución en la que sólo está presente el DNS...

‣ Evaluación de la degradación del colorante amarillo reactivo, útil en la industria textil por fotodegradación con métodos comparativos entre catálisis heterogénea (TiO2) y homogénea (foto-fentón)

Tobón Carvajal, Yamile Alejandra; Peñaloza, Mario Alejandro
Fonte: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías Publicador: Universidad Tecnológica de Pereira; Facultad de Tecnologías
Tipo: Tese de Doutorado Formato: PDF
Português
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27.065925%
La industria textil es uno de los sectores manufactureros de mayor importancia para el desarrollo de la economía nacional, siendo Risaralda una de las regiones con mayor producción en esta área. Actualmente en la industria textil el 60% de los colorantes que se utilizan son colorantes reactivos que por sus distintas propiedades y características (solubilidad y estabilidad química), han provocado un gran impacto al medio ambiente por la cantidad de agua que se contamina en estos procesos. Se evaluó la degradación del colorante Amarillo Novacron LS-4G a 25 ppm en un reactor tipo Bach de tres lámparas (UV) de luz negra de 15 W cada una, realizando una comparación entre la fotodegradación homogénea y heterogénea, estableciendo en cada una las mejores condiciones de degradación del colorante. Las degradaciones se llevaron a cabo en un reactor Bach, con una serie de combinaciones de pH, TiO2 y H2O2 para el método heterogéneo y pH, FeSO4 y H2O2 para la homogénea; la interpretación de los datos se realizó por medio de un análisis multifactorial ANOVA, con el fin de definir las mejores condiciones de degradación y posteriormente realizar el estudio de la cinética en el reactor tipo Bach. Finalmente se hicieron ensayos de DBO5...

‣ Evaluación del Proceso de Producción de Biodiesel a Partir de Residuos de Grasa de Pollo Vía Catálisis Enzimática

Zambrano, James
Fonte: Universidad de Carabobo Publicador: Universidad de Carabobo
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
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37.542676%
En el presente estudio se aislaron enzimas lipolíticas extracelulares de un consorcio bacteriano con la finalidad de producir ésteres metílicos de ácidos grasos, a partir de residuos de grasa animal. Se definieron las condiciones óptimas para producir lipasas utilizando un medio mínimo salino suplementado con grasa, como única fuente de carbono, se determinó la actividad enzimática específica mediante titulación de ácidos grasos estableciendose las condiciones necesarias para producir reacciones de transesterificación vía catálisis enzimática. Finalmente, se caracterizó el producto obtenido mediante espectroscopia infrarroja y cromatografía de gases. Se obtuvo que la grasa de pollo presentó un índice de acidez de 19,786 mg KOH/g equivalente a una proporción de 9,95% de ácidos grasos libres, un peso molecular promedio de 225,8 g/mol y un índice de éster de 206,013 mg KOH/g equivalente a 12,16% de glicerol. El consorcio bacteriano degrado un máximo de 95% de grasa en un período de 96 h y los sobrenadantes libres de células reportaron una actividad lipolítica específica promedio de 190 U/mg. Las reacciones de transesterificación se establecieron bajo las siguientes condiciones: relación molar 1:3 triglicerido:metanol...

‣ Isomerization-cracking of N-octane on catalysts based on heteropolyacid H3PW12O40 and heteropolyacid supported on zirconia and promoted with Pt and Cs

Manuale, Débora Laura; Torres, Gerardo Carlos; Benitez, Viviana Mónica; Badano, Juan Manuel; Yori, Juan Carlos; Sepulveda Flores, Jorge Humberto
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: info:eu-repo/semantics/article; info:ar-repo/semantics/artículo; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
Português
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17.754565%
Isomerization-cracking of n-octane was studied using H3PW12O40 (HPA) and HPA supported on zirconia and promoted with Pt and Cs. The addition of Pt and Cs to the supported HPA did not modify the Keggin structure. The Pt addition to the supported HPA did not substantially modify the total acidity; however, the Brönsted acidity increased significantly. Cs increased the total acidity and Brönsted acidity. A linear relation was observed between the n-C8 total conversion and Brönsted acidity. The most adequate catalysts for performing isomerization and cracking to yield high research octane number (RON) are those with higher values of Brönsted acidity.; Fil: Manuale, Débora Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina;; Fil: Torres, Gerardo Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina; Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingenieria Quimica; Argentina;; Fil: Benitez, Viviana Mónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica; Argentina;; Fil: Badano...

‣ Estudio preliminar de partículas nanoestructuradas de óxido de manganeso para su utilización en catálisis

Maturana Sepúlveda, Andrés Óscar
Fonte: Universidad de Chile Publicador: Universidad de Chile
Tipo: Tesis
Português
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27.361057%
Ingeniero Civil Químico; En el ámbito de los nanomateriales, los óxidos metálicos siempre han generado especial interés debido a sus excelentes propiedades físicas y químicas. Dentro de éstos, los óxidos de manganeso son de particular interés debido a sus excelentes propiedades catalíticas y a que ofrecen innumerables posibilidades de modificación dependiendo del tipo de aplicación que se necesite. El presente Trabajo de Título tuvo como objetivo sintetizar y caracterizar partículas nanoestructuradas de óxidos de manganeso y además estudiar sus posibles propiedades catalíticas en la oxidación completa de etanol en aire. Se sintetizaron cinco tipos distintos de partículas nanoestructuradas mediante dos nuevos métodos de síntesis. En el primero de ellos se sintetizaron partículas nanoestructuradas de óxidos de manganeso a partir de la descomposición de complejos de manganeso utilizando como sustrato distintas sales del metal y como agente ligante la molécula macrocíclica 1,4,7,10-Tetraazaciclododecano. En el segundo se sintetizaron nanopartículas de óxidos de manganeso a partir de KMnO4 y distintos alcoholes a través de un proceso de precipitación directa. Mediante difracción de rayos X se determinó la naturaleza predominantemente amorfa de las partículas sintetizadas y además fue posible identificar algunas de ellas con MnO2 del tipo ramsdelita. La existencia de estructuras mesoporosas en algunas de las partículas se evidenció por la presencia de picos de bajo ángulo en sus respectivos patrones de difracción y posteriormente mediante la medición directa del tamaño de poro de las partículas. Utilizando espectroscopía fotoelectrónica de rayos X fue posible determinar la presencia de especies con estado de oxidación Mn+3 y Mn+2 así como también la existencia de grupos OH en la superficie de las partículas. Mediante microscopía electrónica de barrido se logró establecer la existencia de partículas porosas de diámetros inferiores a 1 micrómetro con complejas morfologías y nanoestructuras. A través del método BET fue posible conocer el área específica de cada una de las partículas y los resultados permitieron concluir que es posible controlar esta propiedad mediante distintas condiciones de síntesis. Es así como fue posible obtener partículas con superficies desde 6...

‣ Materiales híbridos metálico-orgánico-inorgánico, preparación y su uso en catálisis

Corma, Avelino; Budroni, Gerolamo
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 149021 bytes; application/pdf
Português
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27.065925%
Solicitud de patente (concesión en curso).-- Referencia OEPM: P200600889.-- Fecha de presentación: 27/03/2006.-- Solicitantes: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).; Materiales híbridos metálico-orgánico-inorgánico, preparación y su uso en catálisis. La presente invención se refiere a un material híbrido metálico-orgánico-inorgánico caracterizado porque comprende: (i) al menos un primer componente inorgánico que comprende al menos un metal, (ii) al menos dos tipos de moléculas orgánicas de las cuales los dos tipos comprenden grupos capaces de interaccionar con el primer componente inorgánico y (iii) al menos un segundo componente inorgánico unido a al menos un tipo de molécula orgánica, así como a su procedimiento de preparación y a su uso en la conversión de compuestos orgánicos.; Peer reviewed

‣ Material cristalino microporoso de naturaleza zeolítica con estructura LTA (ITQ-29), su procedimiento de preparación y usos del mismo en procesos de transformación y separación de compuestos orgánicos

Corma, Avelino; Sabater, María José; Rey García, Fernando; Valencia, Susana
Fonte: Conselho Superior de Investigações Científicas Publicador: Conselho Superior de Investigações Científicas
Tipo: Patente Formato: 446836 bytes; application/pdf
Português
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27.065925%
Referencia OEPM: P200400662.-- Fecha de solicitud: 11/03/2004.-- Titulares: Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).; Se describe un material que una vez calcinado y en estado anhidro responde, a la fórmula general x (M_1/n XO2) : z ZO2 : y GeO2 : (1-y)SiO2 donde x posee un valor inferior a 0,2, preferentemente inferior a 0,15 y puede tomar el valor cero; z tiene un valor comprendido entre 0 y 0,1, preferentemente entre 0 y 0,05; y tiene un valor comprendido entre 0 y 1, preferentemente entre 0 y 0,75; M es uno o varios cationes inorgánicos de carga +n; X es uno o varios elementos químicos de estado de oxidación +3 (Al, B, Ga, Fe) y Z es uno o varios cationes en estado de oxidación +4 distintos de Silicio y Germanio, preferentemente, Ti o Sn. Este material es útil como componente de catalizadores en procesos de catálisis ácida, o como soporte de metales u óxidos, en procesos de separación y absorción/adsorción.; Peer reviewed

‣ Oxazolidinonas, paladio, cadenas perfluoradas y nanopartículas un ejercicio de catálisis /

Villarroya Lidón, Sílvia
Fonte: Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf; application/pdf; application/pdf; application/pdf
Publicado em //2003 Português
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27.542676%
Consultable des del TDX; Títol obtingut de la portada digitalitzada; Las 1,3-oxazolidin-2-onas constituyen una importante clase de compuestos que contienen un anillo de cinco miembros con dos heteroátomos. Recientemente han despertado un gran interés a causa de sus aplicaciones en el campo farmacéutico. Por otro lado, pueden considerarse como precursores de b-aminoalcoholes, dado que su hidrólisis conduce a este tipo de compuestos La reacción entre biscarbonatos derivados del (Z)-2-buten-1,4-diol con diferentes anilinas dio lugar a un resultado totalmente inesperado: la formación de la N-(aril)-4-vinil-1,3-oxazolidin-2-ona como único producto de reacción. El sistema precatalítico utilizado es el formado por bis(dibenciliden)acetonapaladio(0), Pd(dba)2 (5%) y 1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno (ddpf) (15%). La reacción también tiene lugar con buen rendimiento cuando se utiliza 1,2-bis(difenilfosfino)etano (dppe) o 1,4-bis(difenilfosfino)butano (dppb). La presencia de una fosfina bidentada es crucial para que tenga lugar la reacción. En algunos casos se obtiene junto con la N-aril-4-viniloxazolidin-2-ona, el regioisómero N-aril-5-viniloxazolidin-2-ona, de forma minoritaria. De los resultados obtenidos se deduce que el éxito de la reacción depende de la presencia de grupos electronatrayentes en la anilina. Es decir...

‣ Síntesis de complejos y estabilización de nanopartículas de paladio con ligandos híbridos pirazólicos y carbenos n-heterocíclicos y su aplicación en catálisis

Gómez Villarraga, Fernando
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf
Publicado em //2014 Português
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27.065925%
En esta tesis se presenta la comparación de dos sistemas catalíticos de paladio diferentes, el sistema molecular (complejos de Pd(II)) y el coloidal (nanopartículas de paladio) en reacciones de acoplamiento C-C (Suzuki-Miyaura) y en la resolución cinética oxidativa de alcoholes secundarios. Para este propósito, ligandos pirazólicos híbridos que contienen cadenas alquil-éter, alquil-tioéter o alquil-amino y carbenos N-heterocíclicos (NHC, de sus siglas en inglés, N-Heterocyclic Carbenes) se han sintetizado y utilizado para formar complejos de Pd(II) y para estabilizar nanopartículas de paladio (NPs de Pd) mediante la aproximación organometálica. Ambos sistemas catalíticos de paladio se caracterizaron con las técnicas apropiadas para estudiar el modo de coordinación de los ligandos y así comprender su papel en la catálisis. Los catalizadores sintetizados con los ligandos pirazólicos híbridos se han aplicado en reacciones de acoplamiento C-C (Suzuki - Miyaura). El resultado más importante de este trabajo se basa en las diferencias observadas en las reacciones de acoplamiento C-C, dependiendo de la naturaleza del catalizador empleado (bien sea un catalizador molecular o coloidal). Así, los catalizadores moleculares llevan a cabo la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura...

‣ Síntesis y caracterización de compuestos de coordinación con ligandos híbridos N,O-pirazol aplicaciones en catálisis y síntesis de nanopartículas/

Guerrero Hernández, Miguel
Fonte: Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf
Publicado em //2011 Português
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27.065925%
Descripció del recurs: el 24 març 2011; Bibliografia; A parte de los artículos, esta memoria consta de cinco partes más: una introducción bibliográfica, unos objetivos, un capítulo de resultados y discusión, unas conclusiones y, por último, un compendio de todas las referencias bibliográficas consultadas para la elaboración de este trabajo. El grupo de investigación al que pertenezco comenzó los estudios de ligandos derivados del pirazol a principios de los años 90. Desde entonces, no se han parado las investigaciones, dando lugar a la síntesis de nuevos ligandos pirazólicos 3,5- disubstituidos potencialmente di-, tri- y tetradentados. En un principio se ensayó la reactividad de estos ligandos con metales de la primera serie de transición [Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II)], obteniendo una gran diversidad estructural. En los últimos años se ha ampliado el número de ligandos y el número de complejos, utilizando metales de la segunda y tercera serie de transición [Pd(II) y Pt(II)]. Siguiendo con el estudio de ligandos derivados del pirazol, se abre una nueva línea de investigación dentro del grupo, basada en la síntesis y estudio de la química de coordinación de los ligandos pirazólicos substituidos en la posición 1 por grupos amina...

‣ Síntesis y caracterización de complejos mononucleares de rutenio que incorporan estructuras azobencénicas y fosfónicas. Aplicación en catalisis homogénea y heterogénea

González Gil, Rosa Maria; García-Antón Aviñó, Jordi; Sala Román, Xavier
Fonte: Universidade Autônoma de Barcelona Publicador: Universidade Autônoma de Barcelona
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf; application/pdf; application/pdf
Publicado em //2012 Português
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27.065925%
Los azobencenos son compuestos extensamente utilizados en la industria. Éstos contienen un grupo funcional azo que gracias a su isomerización reversible (E)/(Z) foto-inducida y específica del grupo N=N, ha llevado a la utilización de este tipo de compuestos para la generación de interruptores moleculares. En este trabajo se pretende aplicar este peculiar comportamiento del grupo azo a la catálisis heterogénea de epoxidación de alquenos, con la idea de activar y desactivar a voluntad la actividad de sistemas catalíticos de rutenio inmovilizados sobre nanopartículas mediante la acción de un estímulo externo, la luz.; Els azobencens són compostos extensament utilitzats en la indústria. Aquests contenen un grup funcional azo que gràcies a la seva isomerització reversible (E)/(Z) foto-induïda i específica del grup N=N, ha portat a la utilització d’aquest tipus de compostos per a la generació d'interruptors moleculars. En aquest treball es pretén aplicar aquest peculiar comportament del grup azo a la catàlisi heterogènia de epoxidació de alquens, amb la idea d'activar i desactivar a voluntat l'activitat de sistemes catalítics de ruteni immobilitzats sobre nanopartícules mitjançant l'acció d'un estímul extern...

‣ Nanopartículas de oro y de iridio y su aplicación en catálisis

Santacruz Gutiérrez, Lynay
Fonte: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: [Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/publishedVersion Formato: application/pdf
Publicado em //2013 Português
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Los procesos catalíticos son una herramienta muy útil en la obtención de diversos compuestos de interés tanto académico como industrial. Se busca entonces procesos que conlleven entre otros, altos rendimientos, elevada selectividad, tiempo de reacción más cortos, menores costos de producción y metodologías respetuosas con el medio ambiente. Es por ello el interés en desarrollar sistemas catalíticos que puedan ayudar a suplir estas necesidades. Dada la relevancia de los sistemas catalíticos, se investigó sobre este tópico en la presente tesis doctoral. Para ello, se partió de la experiencia que tiene el grupo en la obtención de nanopartículas y su aplicación en catálisis. De este modo fueron de interés los materiales nanométricos desde dos puntos de vista. El primero se basa en la utilización de las nanopartículas metálicas como soporte de un organocatalizador y el segundo en la utilización de las nanopartículas metálicas como catalizadores. En esta tesis doctoral se desarrollaron procesos catalíticos basados en el uso nanopartículas de iridio y oro. Siguiendo los resultados preliminares de la doctora Sandra Niembro en su tesis doctoral, se reprodujo y optimizó la obtención de nanoparticulas de oro como soporte del organocatalizador cinconina. Para ello se obtuvieron nanopartículas de oro de acuerdo al método de Brust. Luego...

‣ Yacimientos Petrolíferos Fiscales y la búsqueda de tecnología local en catálisis (1959-1986)

Matharan,Gabriel Augusto
Fonte: Ciencia, docencia y tecnología Publicador: Ciencia, docencia y tecnología
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2014 Português
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37.361057%
Este trabajo aborda la forma en que la empresa estatal argentina Yacimientos Petrolíferos Fiscales (YPF) llevó a cabo investigaciones científico-tecnológicas para profundizar en el conocimiento de los catalizadores usados en sus destilerías. Estas investigaciones contaron con el apoyo de la universidad y del Estado y estuvieron asociadas a un proyecto de desarrollo de tecnología nacional. La iniciativa culminó en 1980 al firmarse un convenio con la Universidad Nacional del Litoral para la producción de un catalizador nacional. Mostramos en primer lugar que, para explicar esta búsqueda, hay que considerar elementos de carácter ideológico así como otros propios de la investigación en catálisis, íntimamente vinculada a la industria petrolera. En segundo lugar, que los desarrollos tecnológicos fueron muy limitados, no obstante lo cual presentaron una dinámica signada por la acumulación de conocimientos, el crecimiento de los grupos de investigación, la interacción de diversas instituciones y la creación de encuentros científicos.

‣ Determinación Simultánea de Ultratrazas de Platino y Rodio por Voltamperometría con Preconcentración Adsortiva y Catálisis

Rojas,Carlos León
Fonte: Sociedade Portuguesa de Electroquímica Publicador: Sociedade Portuguesa de Electroquímica
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2005 Português
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27.065925%
Fue evaluado un método voltamperométrico con preconcentración adsortiva y catálisis, utilizando el electrodo de gota suspendida de mercurio, para la determinación simultánea de ultratrazas de platino y rodio. Las condiciones óptimas establecidas fueron obtenidas luego de la optimización secuencial, consiguiéndose obtener una linealidad hasta los 6.00 ng/L de platino y los 0.7 ng/L de rodio. Los límites de detección y de cuantificación obtenidos son 4.0 ng/L y 10 ng/L para platino y 1.0 ng/L y 3.0 ng/L para el rodio.

‣ Síntesis por carbonitruración térmica de nitruros refractarios: Parte 1: nitruro de vanadio

Serrano,Rosevelyn; Díaz,Yraida; Castro,Gustavo; Barrios,Esteban; Albornoz,Alberto; Brito,Joaquín L; Arenas,Freddy
Fonte: Universidad Simón Bolívar; ; Publicador: Universidad Simón Bolívar; ;
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2008 Português
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27.065925%
Se sintetizó nitruro de vanadio (VN) mediante la reducción carbotérmica de mezclas de óxido de vanadio (ex vanadato de amonio) y carbón activado en atmósfera de N2. El método de disolución utilizado para la mezcla de los precursores NH4VO3 y C, permitió obtener VN de morfología uniforme con tamaño de cristalita submicrométrica, a temperaturas inferiores a aquellas utilizadas en procesos convencionales. El producto obtenido fue caracterizado por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS) y área superficial-BET. Para posible aplicación en catálisis, el producto sintetizado fue evaluado en la hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno a presión atmosférica y T = 400°C, encontrándose que la actividad catalítica de los sólidos sintetizados durante 120 min. a 1100ºC fue mayor a aquella de polvos de VN obtenidos con tratamientos térmicos más cortos.