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‣ Alteração da composição dos polissacarídeos da parede celular de Nicotiana tabacum, pela modulação da expressão do gene uxs que codifica a enzima UDP-D-glucuronato descarboxilase (EC 4.1.1.35); Alteration in the composition of cell wall polysaccharides in Nicotina tabacum by modulating the expression of the uxs gene, coding for UDP-D-glucuronic acid decarboxylase enzyme (EC 4.1.1.35)

Bertolo, Ana Letícia Ferreira
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 14/02/2007 Português
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67.222075%
A parede celular vegetal, estrutura essencial para as plantas, é extremamente importante para a economia humana, já que apresenta diversas utilidades, como por exemplo, fabricação de papel, fibras de vestuário, construção civil, entre outras. A maior parte da parede celular vegetal primária (aproximadamente 90%), é formada por polissacarídeos como celulose, hemiceluloses e pectinas. Os monossacarídeos, unidades formadoras dos polissacarídeos, são sintetizados, nas plantas, a partir de diferentes açúcares nucleotídeos, sendo que, o suprimento desses, pode afetar a biossíntese dos polissacarídeos da parede celular. Visando analisar o impacto da alteração do fluxo metabólico do carbono na composição da parede celular, o presente projeto de pesquisa teve como objetivo alterar a composição dos polissacarídeos da parede celular de Nicotiana tabcum, através da modulação da expressão do gene uxs, responsável pela codificação da enzima UDP-D-glucuronato descarboxilase (UDPGlcADC, EC 4.1.1.35) que converte UDP-D-glucuronato em UDP-D-xilose, importante açúcar nucleotídeo, precursor do monossacarídeo xilose. Para isso, após a clonagem do gene uxs de ervilha, foram obtidas plantas transgênicas de tabaco superexpressando esse gene. Diversas análises foram realizadas para determinação da composição química da parede celular primária e secundária dessas plantas. Pela análise de FTIR da parede celular primária...

‣ Avaliação da composição química da parede celular de plantas de tabaco (Nicotiana tabacum) que superexpressam o gene ugdh de soja, que codifica a enzima UDP-glicose desidrogenase (EC 1.1.1.22); Evaluation of the chemical composition of the cell wall of transgenic tobacco plants (Nicotiana tabacum) that superexpress the gene ugdh, that codes for the enzyme UDPglucose dehydrogenase (EC 1.1.1.22)

Bragatto, Juliano
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 18/06/2007 Português
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67.12681%
Os elementos celulares que constituem o tecido xilemático de várias espécies vegetais são amplamente utilizados em diversos setores industriais, com inúmeras aplicações, como por exemplo, a geração de energia e produção de celulose e papel. A parede celular das células vegetais é formada basicamente por celulose, hemiceluloses e lignina. A formação dos polímeros de celulose e hemicelulose dependem exclusivamente do suprimento de precursores chamados de nucleotídeos-açúcares, tais como UDP-glicose, UDP-glucuronato, UDP-xilose, UDP-arabinose, UDP-manose e UDP-galactose. A biossíntese da parede celular é altamente regulada do ponto de vista metabólico, e envolve a participação de várias enzimas que catalisam uma série de reações. Estratégias para alterar o fluxo metabólico destes precursores, podem originar modificações na deposição dos polissacarídeos na parede celular. Em particular, para o setor de celulose e papel tal estratégia pode resultar em fibras com determinadas características, melhorando a qualidade da polpa celulósica ou do papel produzido. O UDP-glucuronato é um dos principais precursores de polissacarídeos hemicelulósicos da parede celular, sendo formado a partir de UDP-glucose pela ação da enzima UDP-glicose desidrogenase (EC. 1.1.1.22). Esta enzima é chave na regulação da biossíntese das pentoses e hexoses da parede celular de plantas superiores. Com o objetivo de modular a síntese dos polissacarídeos hemicelulósicos na parede celular...

‣ Amolecimento precoce da polpa e sua relação com as modificações da parede celular em mamões 'Golden'; Flesh Early Softening in Golden papaya fruit and its relation to cell wall modifications

Gallon, Camilla Zanotti
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 01/03/2010 Português
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67.125464%
A ocorrência de mamões Golden com casca verde e polpa mole, em determinadas épocas do ano, tem sido relatada por produtores da região Norte do Espírito Santo. Não sendo possível distinguir frutos com o distúrbio do amolecimento precoce (DAP) apenas pela análise da cor da casca e da firmeza da polpa no momento da colheita, o objetivo deste trabalho foi estudar aspectos da fisiologia e bioquímica do amadurecimento que pudessem auxiliar no entendimento da perda precoce da firmeza. As coletas ocorreram no período de maior frequência de frutos com o distúrbio (meados de verão a final de outono). Os frutos foram coletados no estádio 1 de maturação, armazenados a 10º±1oC e 85±10% UR, durante 10 dias e submetidos à metodologia do Índice de Amolecimento (IA). O sintoma do amolecimento precoce foi observado claramente no 4°dia após o armazenamento sendo verificada a perda de firmeza nos frutos com DAP entre o 2° e o 8°dia a 10°C, sendo o decréscimo na firmeza equivalente a 71% da firmeza inicial, comportamento atípico para frutos armazenados sob refrigeração. Frutos com e sem DAP não apresentaram diferença significativa no teor de sólidos solúveis, acidez titulável e ácido ascórbico. A atividade respiratória e a produção de etileno foram reduzidas com o armazenamento refrigerado...

‣ Caracterização e possível papel da modulação oxidativa da parede celular em alterações na sensibilidade de células de tabaco cv. BY-2 a pH baixo durante a retomada do ciclo celular; Characterization and possible role of the oxidative modulation of the cell wall in changes in the sensitivity of tobacco BY-2 cells to low pH during restart of the cell cycle

Borgo, Lucelia
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 28/01/2011 Português
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67.18242%
A acidez do solo é um dos principais fatores limitantes à produção vegetal. Apesar da toxicidade por alumínio ter sido extensamente investigada, pouca atenção tem sido dada ao estresse causado pelo baixo pH em si. Existem diferenças marcantes entre células quanto à sensibilidade ao pH baixo que dependem do seu estado de crescimento e desenvolvimento celular e que devem ser exploradas para se entender o que determina a sensibilidade e tolerância a pH baixo. Em alguns casos, a suscetibilidade a pH baixo está relacionada a desarranjos na parede de células em crescimento, chegando a causar o rompimento da célula, como já foi demonstrado em pêlos radiculares em expansão. Por outro lado, o metabolismo oxidativo e a geração de espécies reativas de oxigênio (ROS) na parede podem influenciar neste processo por romper ou criar ligações dentro ou entre cadeias de polissacarídeos, modulando assim a extensibilidade da parede celular. Em células de tabaco (Nicotiana tabacum) cv. BY-2, há um aumento acentuado na sensibilidade ao pH baixo no final da fase lag da cultura, que ocorrre entre 12 e 24 h de cultivo. Os objetivos deste trabalho foram: a) Investigar se a mudança na sensibilidade pH baixo ocorre durante a retomada do ciclo celular e determinar...

‣ Proteome characterization of sugarcane primary cell wall; Caracterização do proteoma da parede celular primária de cana-de-açúcar

Rodrigues, Maria Juliana Calderan
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 16/10/2012 Português
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67.222075%
This study provides information to support the use of plant cell wall, from sugarcane bagasse, to produce cellulosic ethanol. Therewith, cell wall proteins from sugarcane cells cultures, leaves and culms were identified. To do so, different protocols were used. Using two-month-old leaves and culms, the extractions were performed using a destructive method, based on griding the tissues, submitting them to a growing gradient of succrose and centrifugation, being the cell wall extract later isolated by washing on a nylon net. After that, the cell wall proteins were extracted using two salts, 0,2 M CaCl2 and 2 M LiCl. Using cultured cells, a similar protocol was used, but it had a previous step of separation of the cell wall through grinding and precipitation in glycerol 15%. Using culms of the same age, a nondestructive protocol was tested based on vacuum infiltration of the tissues in the same salts already described, 0,2 M CaCl2 and 2 M LiCl, and posterior centrifugation. Two replicates were used from two-month-old plants and three in the case of suspension cells. The complex samples were digested, fractionated and sequenced through mass spectrometry, using SYNAPT G2HDMS coupled to nanoACQUITY, both from Waters. Peptides were processed using ProteinLynx 2.5 Global Server against sugarcane translated-EST database. Using bioinformatic programs...

‣ Modificações da parede celular durante a formação de aerênquima em raízes de cana-de-açúcar; Cell wall modifications during aerenchyma formation in sugarcane roots

Leite, Débora Chaves Coelho
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 08/02/2013 Português
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67.206035%
Uma alternativa para aumentar a produção de bioetanol por área de cana plantada no Brasil seria utilizar os resíduos de sua biomassa para conversão em etanol. O conhecimento de como processos de degradação da parede celular se dão em plantas usadas para a produção de bioenergia e a compreensão de como eles funcionam pode ser de grande utilidade para esta tecnologia. Na investigação da anatomia de cana encontramos evidências da formação de um aerênquima lisígeno na raiz de cana, espaços gasosos no córtex da raiz decorrentes da morte celular e degradação da parede. Assim, decidiu-se aprofundar os estudos neste sistema através de técnicas de bioquímica de parede celular, microscopia de luz e transmissão e imunolocalização. A formação do aerênquima nas raízes de cana-de-açúcar tem início com a morte celular programada e a degradação de β-glucano e pectinas, principalmente daquelas associadas às lamelas médias, resultando na separação das células. As hemiceluloses arabinoxilano e xiloglucano mostram apenas modificações em suas estruturas finas, mas permanecendo nas paredes. Além disto, foram observados em microscopia de transmissão alguns pontos onde houve a degradação completa de parede celular...

‣ Estudo do transcriptoma de genótipos ancestrais de cana-de-açúcar com enfoque em genes do metabolismo de parede celular; Transcriptomic study of sugarcane ancestor genotypes focusing on cell wall metabolism-related genes

Ferreira, Sávio de Siqueira
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 11/12/2013 Português
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67.08658%
A cana-de-açúcar é uma gramínea C4 cuja principal característica é o acúmulo de altas concentrações de sacarose no colmo. As variedades comerciais são derivadas de cruzamentos de S. officinarum, que possui colmos grossos com alto teor de açúcar, e S. spontaneum, que apresenta colmos finos, fibrosos, com baixo teor de açúcar, mas com maior perfilhamento e resistência a estresses. O desenvolvimento da tecnologia do bioetanol celulósico, no qual o bagaço é utilizado para produção de bioetanol, tem gerado o interesse no desenvolvimento da cana energia, que possui mais fibra e biomassa, porém menos sacarose. Para isso, é importante o entendimento das vias regulatórias de biossíntese de parede celular, principal constituinte da biomassa vegetal. Ainda, as variedades comerciais possuem uma base genética estreita, que pode ser um dos fatores responsáveis pela diminuição dos ganhos de produtividade que vem sendo observada a cada variedade lançada. Isso mostra a importância de se voltar aos genótipos ancestrais para identificar genes que possam ser importantes para o melhoramento da cana-de-açúcar, incluindo o desenvolvimento da cana energia. Assim, o presente trabalho analisou o transcriptoma de três genótipos ancestrais e dois híbridos comerciais...

‣ Modificações da parede celular de frutos do mamoeiro (Carica papaya L.) em diferentes estadios do desenvolvimento; Modifications of the cell wall of fruits of papaya (Carica papaya L.) at various stages of development

Aline Andreia Cavalari
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 28/01/2009 Português
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67.20137%
A parede celular é um componente particular dos tecidos vegetais e conhecer a composição dos polissacarídeos que a constituem e suas interações é essencial para compreender a textura dos alimentos e suas alterações pós-colheita, em especial em frutos climatérios, como é caso do mamão. A parede celular esta dividida por três domínios: o primeiro é formado por celulose e hemiceluloses, o segundo domínio é formado por pectinas e o terceiro um domínio composto por proteínas. As modificações dos polímeros e suas proporções nestes respectivos domínios são resultados de ações enzimáticas, que no caso dos frutos carnosos, leva ao amaciamento da polpa. Portanto, estudar as modificações nesses polímeros através da análise dos OXG obtidos por hidrolise com celulase, é um caminho importante para entender as alterações neste polissacarídeo ao longo do desenvolvimento de frutos. O presente trabalho teve como objetivo compreender as modificações da parede celular durante o desenvolvimento do fruto do mamoeiro. Foram utilizados frutos de Carica papaya L. cv. Sunrise solo, coletados diretamente do produtor (Caliman S/A- Unhares- ES). As amostras de frutos foram colhidas em intervalos de 30 dias, sendo os estádios analisados de 30 a 150 após a antese (dpa). Os resultados demonstram queda acentuada na proporção de parede celular em relação a outros compostos...

‣ Cell wall modifications during fruit ripening: when a fruit is not the fruit

Goulão, Luis F.; Oliveira, Cristina M.
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2008 Português
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67.15672%
Textural changes that lead to softening of fruits are accompanied by loss of neutral sugars, solubilisation and depolymerisation of the polysaccharides of the cell wall, and rearrangements of their associations, as the result of the combined action of several cell wall-modifying enzymes, acting in both pectic and hemicellulosic fractions. Recent studies on the structure of the plant cell wall have disclosed a large number and type of biochemical linkages between the components. Such linkages are potential targets for enzymatic action and draw attention to the putative involvement of several members of enzymes able to act and modify its structure in a developmental and coordinated way. Extensive work on fruit ripening has been done using tomato (Solanum lycopersicum [Lycopersicon esculentum Mill.]) as a plant model and the information concerning fruits other than model species is fragmented and incomplete. However, recent data from the literature had disclosed that differences exist between fruits, and even between cultivars of the same fruit species. These differences exist in the type and extent of the modification of the polysaccharides of the cell wall and in the expression and regulation of cell wall-modifying enzymes. In addition...

‣ Immunomodulatory properties of cell wall extract from Enterococcus faecalis CECT7121

Sparo,Mónica; Delpech,Gastón; Batisttelli,Susana; Basualdo,Juan Ángel
Fonte: Brazilian Society of Infectious Diseases Publicador: Brazilian Society of Infectious Diseases
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/10/2014 Português
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67.15672%
The aim of this study was to investigate the immunomodulatory properties of cell wall extract from Enterococcus faecalis CECT7121, measuring the induction of cytokines TNF-α, IL-6, IL-10 and IL-12 from human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Cell wall extract was prepared from their growth in brain heart infusion broth (18 h, 35 °C). Subsequently, toxicity of the obtained cell wall extract was tested in Balb-C mice. PBMCs were isolated from buffy coats at the Blood Transfusion Service of Hospital Ramón Santamarina (Tandil, Argentina). PBMCs were purified using standard Ficoll-Paque gradient centrifugation. Aliquots of purified leukocytes were incubated at 37 °C for 24 h with heat-killed E. faecalis CECT7121 and cell wall extract. Concentrations of IL-6, TNF-α, IL-10 and IL-12 (p70) were measured by solid phase sandwich ELISA. Changes in appearance and behavior of mice were evidenced only in the group with the maximal concentration of wall cell extract used (10,000 μg). Cell wall extract and heat-killed E. faecalis CECT7121 induced the production of significantly higher amounts of Il-12, IL-6, TNF-α and IL-10 cytokines compared to the nonstimulated PBMCs. These findings provide helpful information on immunomodulation activity by cell wall extract in sight of the application of this compound in controlling certain infectious diseases.

‣ Cell wall composition regulates cell shape and growth behaviour in pollen tubes

Chebli, Youssef
Fonte: Université de Montréal Publicador: Université de Montréal
Tipo: Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation
Português
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67.236523%
L’une des particularités fondamentales caractérisant les cellules végétales des cellules animales est la présence de la paroi cellulaire entourant le protoplaste. La paroi cellulaire joue un rôle primordial dans (1) la protection du protoplaste, (2) est impliquée dans les mécanismes de filtration et (3) est le lieu de maintes réactions biochimiques nécessaires à la régulation du métabolisme et des propriétés mécaniques de la cellule. Les propriétés locales d’élasticité, d’extensibilité, de plasticité et de dureté des composants pariétaux déterminent la géométrie et la forme des cellules lors des processus de différentiation et de morphogenèse. Le but de ma thèse est de comprendre les rôles que jouent les différents composants pariétaux dans le modelage de la géométrie et le contrôle de la croissance des cellules végétales. Pour atteindre cet objectif, le modèle cellulaire sur lequel je me suis basé est le tube pollinique ou gamétophyte mâle. Le tube pollinique est une protubérance cellulaire qui se forme à partir du grain de pollen à la suite de son contact avec le stigmate. Sa fonction est la livraison des cellules spermatiques à l’ovaire pour effectuer la double fécondation. Le tube pollinique est une cellule à croissance apicale...

‣ Expression patterns of cell wall-modifying enzymes during grape berry development

Nunan, K.; Davies, C.; Robinson, S.; Fincher, G.
Fonte: Springer-Verlag Publicador: Springer-Verlag
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2001 Português
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67.162866%
During ripening of grape (Vitis vinifera L.) berries, softening occurs concomitantly with the second growth phase of the fruit and involves significant changes in the properties of cell wall polysaccharides. Here, the activities of enzymes that might participate in cell wall modification have been monitored throughout berry development. !-Galactosidase (EC 3.2.1.22), #-galactosidase (EC 3.2.1.23) and pectin methylesterase (EC 3.1.1.11) activities were present, but no polygalacturonase (EC 3.2.1.15), cellulase (EC 3.2.1.4), xyloglucanase (xyloglucan-specific cellulase EC 3.2.1.4) or galactanase (EC 3.2.1.89) could be detected. The accumulation of mRNAs encoding wall-modifying enzymes was examined by northern hybridization analysis. Transcripts for #-galactosidase, pectin methylesterase, polygalacturonase, pectate lyase (EC 4.2.2.2) and xyloglucan endotransglycosylase (EC 2.4.1.207) were present during ripening, although polygalacturonase activity had not been detected in berry extracts. Cellulases could not be detected in ripening berries, either at the enzyme or mRNA levels. The increase in #-galactosidase activity and mRNA is consistent with the observed decrease in type-I arabinogalactan content of the walls during ripening, and the detection of polygalacturonase and pectate lyase mRNAs might explain the increased solubility of galacturonan in walls of ripening grapes. Thus...

‣ Cell wall-bound ultraviolet-screening compounds explain the high ultraviolet tolerance of the Antarctic moss, Ceratodon purpureus

Clarke, L.; Robinson, S.
Fonte: Blackwell Publishing Ltd Publicador: Blackwell Publishing Ltd
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2008 Português
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67.15672%
• Studies of ultraviolet (UV) light-induced DNA damage in three Antarctic moss species have shown Ceratodon purpureus to be the most UV tolerant, despite containing lower concentrations of methanol-soluble UV-screening compounds than the co-occurring Bryum pseudotriquetrum. • In this study, alkali extraction of cell wall-bound phenolics, combined with methanol extraction of soluble phenolics, was used to determine whether cell wall-bound UV screens explain the greater UV tolerance of C. purpureus. • The combined pool of UV screens was similar in B. pseudotriquetrum and C. purpureus, but whilst B. pseudotriquetrum had almost equal concentrations of MeOH-soluble and alkali-extractable cell wall-bound UV-screening compounds, in C. purpureus the concentration of cell wall-bound screening compounds was six times higher than the concentration of MeOH-soluble UV screens. The Antarctic endemic Schistidium antarctici possessed half the combined pool of UV screens of the other species but, as in C. purpureus, these were predominantly cell wall bound. Confocal microscopy confirmed the localization of UV screens in each species. • Greater investment in cell wall-bound UV screens offers C. purpureus a more spatially uniform, and potentially more effective...

‣ Analyses of extracellular carbohydrates in oomycetes unveil the existence of three different cell wall types

Mélida, H.; Sandoval-Sierra, J.V.; Diéguez-Uribeondo, J.; Bulone, V.
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 Português
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67.165527%
Some of the most devastating plant and animal pathogens belong to the oomycete class. The cell walls of these microorganisms represent an excellent target for disease control, but their carbohydrate composition is elusive. We have undertaken a detailed cell wall analysis in 10 species from 2 major oomycete orders, the Peronosporales and the Saprolegniales, thereby unveiling the existence of 3 clearly different cell wall types: type I is devoid of N-acetylglucosamine (GlcNAc) but contains glucuronic acid and mannose; type II contains up to 5% GlcNAc and residues indicative of cross-links between cellulose and 1,3-β-glucans; type III is characterized by the highest GlcNAc content (>5%) and the occurrence of unusual carbohydrates that consist of 1,6-linked GlcNAc residues. These 3 cell wall types are also distinguishable by their cellulose content and the fine structure of their 1,3-β-glucans. We propose a cell wall paradigm for oomycetes that can serve as a basis for the establishment of cell wall architectural models and the further identification of cell wall subtypes. This paradigm is complementary to morphological and molecular criteria for taxonomic grouping and provides useful information for unraveling poorly understood cell wall carbohydrate biosynthetic pathways through the identification and characterization of the corresponding enzymes.; Hugo Mélida...

‣ Funktionelle Charakterisierung von Zellwandproteinen in der Zelldifferenzierung von Heterozysten bildenden Cyanobakterien der Ordnung Nostocales; Functional characterization of cell wall proteins of cyanobacteria of the order of Nostocales

Berendt, Susanne
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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67.086807%
In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die Zellwand-Amidasen AmiC1(Ana) und AmiC2(Ana) eine unterschiedliche Relevanz für das diazotrophe Wachstum bei Anabaena sp. PCC 7120 besitzen. Während die Inaktivierung von amiC2(Ana) keine Auswirkungen auf die Differenzierung von Heterocysten hatte, führte die Mutation in amiC1(Ana) zum stark eingeschränkten Differenzierungspotential. Dabei war der gesamte Prozess der Heterocystendifferenzierung bereits in einem sehr zeitigen Stadium beeinträchtigt. Die amiC1(Ana)-Mutante zeigte zum Einen keinen Abbau der Phycobiliproteine. TEM-Studien bestätigten zudem, dass in SR477 keine Umbildung der intrazellulären Thylakoid-Membran stattfand. Darüber hinaus wurde durch die Inaktivierung von amiC1(Ana) der Aufbau der Heterocysten-spezifischen Zellwandhülle verhindert, so dass weder die Auflagerung von Hep auf die Zellwand noch die Synthese der Hgl stattfanden. Durch semi-quantitative RT-Analysen konnte demonstriert werden, dass die Ursache des Differenzierungsdefizits nicht in einer gestörten Aktivierung der Heterocysten-spezifischen Regulatoren beruht. Vielmehr zeigten FRAP-Untersuchungen, dass in SR477 der unspezifische Transfer niedermolekularer Stoffe über direkte Zell-Zell-Verbindungen stark beeinträchtigt war. Dies verdeutlicht die große Bedeutung der Zell-Zell-Kommunikation für die Initiation der Heterocystendifferenzierung. Obwohl die Aktivität der Zellwand-Amidasen AmiC1Ana und AmiC2Ana nicht für das vegetative Wachstum auf gebundenen Stickstoffquellen benötigt wird...

‣ Regulação da degradação da parede celular durante a formação do aerênquima em raízes de cana-de-açúcar; Regulation of cell wall degradation during aerenchyma development in roots of sugarcane

Tavares, Eveline Queiroz de Pinho
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 15/06/2015 Português
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67.224224%
A fim de contornar a problemática imposta pela recalcitrância da parede celular à hidrólise, o processo de produção de etanol a partir de biomassa vegetal requer um passo denominado de pré-tratamento, que consiste em tornar a biomassa mais acessível à ação de glicosil hidrolases que atacam a parede celular. O melhor conhecimento de processos de degradação de parede operados pela própria planta tem o potencial de direcionar as pesquisas em bioernegia, indicando quais os mecanismos mais eficientes para desmontar o complexo de polímeros da parede celular. Cunhado pré-tratamento biológico, este consiste na hidrólise de polissacarídeos estruturais empregando mecanismos e elementos chave de processos de degradação de parede celular que ocorrem na própria planta. Um exemplo de evento com esta característica é a formação de aerênquima lisígeno, que consiste na abertura de espaços de gás em tecidos parenquimáticos. A formação do aerênquima em cana-de-açúcar se dá de forma modular, sendo o processo constituído por seis etapas: 1) percepção do sinal inicial; 2) separação celular: 3) expansão celular; 4) morte celular programada; 5) hidrólise de hemiceluloses e 6) hidrólise de celulose. O presente trabalho teve como principal foco estudar a regulação das duas etapas iniciais...

‣ Use of yeast cell wall extract as a tool to reduce the impact of necrotic enteritis in broilers

M'Sadeq, S.A.; Wu, S.B.; Choct, M.; Forder, R.; Swick, R.A.
Fonte: Oxford University Press (OUP) Publicador: Oxford University Press (OUP)
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2015 Português
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67.136187%
The use of a yeast cell wall extract derived from Saccharomyces cerevisiae (Actigen(®)) has been proposed as an alternative to in-feed antibiotics. This experiment was conducted to investigate the efficacy of yeast cell extract as an alternative to zinc bacitracin or salinomycin using a necrotic enteritis challenge model. A feeding study was conducted using 480-day-old male Ross 308 chicks assigned to 48 floor pens. A 2 × 4 factorial arrangement of treatments was employed. The factors were: challenge (- or +) and feed additive (control, zinc bacitracin at 100/50 mg/kg, yeast cell wall extract at 400/800/200 mg/kg, or salinomycin at 60 mg/kg in starter, grower, and finisher, respectively). Diets based on wheat, sorghum, soybean meal, meat and bone meal, and canola meal were formulated according to the Ross 308 nutrient specifications. Birds were challenged using a previously established protocol (attenuated Eimeria spp oocysts) on d 9 and 10(8) to 10(9) Clostridium perfringens (type A strain EHE-NE18) on d 14 and 15). Challenged and unchallenged birds were partitioned to avoid cross contamination. Challenged birds had lower weight gain, feed intake and livability compared to unchallenged birds on d 24 and d 35 (P < 0.05). Birds given zinc bacitracin...

‣ Differences in the cell wall architecture of melanin lacking and melanin producing Cryptococcus neoformans clinical isolates from India: an electron microscopic study

Mandal,Piyali; Roy,Tara S.; Das,Taposh K.; Banerjee,Uma; Xess,Immaculata; Nosanchuk,Joshua D.
Fonte: Sociedade Brasileira de Microbiologia Publicador: Sociedade Brasileira de Microbiologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/12/2007 Português
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67.11064%
Cryptococcus neoformans is an important opportunistic fungal pathogen that causes life-threatening infection of the central nervous system. A major virulence factor for C. neoformans is the production of melanin in the cell wall. Using transmission electron microscopy, we studied the cell walls of three pairs of isolates obtained from patients with dual cryptococcal infections, where a melanotic and an albino strain were isolated from the CSF of each patient. Transmission Electron Microscopy revealed that the albino strains lacked a melanin layer whereas a melanin layer was associated with the cell wall of the melanotic strains, comprising approximately 75% of the cell wall area. The cell wall size of the melanin producing cells was approximately double the size the albino isolates' cell walls (p value <= 0.003). In this study TEM revealed that the differences in the ultrastructure of the melanin lacking and melanin producing isolates were associated to the cell wall and the melanin layer.

‣ Role of pathogen-derived cell wall carbohydrates and prostaglandin E₂ in immune response and suppression of fish immunity by the oomycete Saprolegnia parasitica; Role of pathogen-derived cell wall carbohydrates and prostaglandin E(2) in immune response and suppression of fish immunity by the oomycete Saprolegnia parasitica

Belmonte, R.; Wang, T.; Duncan, G.J.; Skaar, I.; Mélida, H.; Bulone, V.; van West, P.; Secombes, C.J.
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 Português
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Saprolegnia parasitica is a freshwater oomycete that is capable of infecting several species of fin fish. Saprolegniosis, the disease caused by this microbe, has a substantial impact on Atlantic salmon aquaculture. No sustainable treatment against saprolegniosis is available, and little is known regarding the host response. In this study, we examined the immune response of Atlantic salmon to S. parasitica infection and to its cell wall carbohydrates. Saprolegnia triggers a strong inflammatory response in its host (i.e., induction of interleukin-1β1 [IL-1β1], IL-6, and tumor necrosis factor alpha), while severely suppressing the expression of genes associated with adaptive immunity in fish, through downregulation of T-helper cell cytokines, antigen presentation machinery, and immunoglobulins. Oomycete cell wall carbohydrates were recognized by fish leukocytes, triggering upregulation of genes involved in the inflammatory response, similar to what is observed during infection. Our data suggest that S. parasitica is capable of producing prostaglandin [corrected] E2 (PGE2) in vitro, a metabolite not previously shown to be produced by oomycetes, and two proteins with homology to vertebrate enzymes known to play a role in prostaglandin biosynthesis have been identified in the oomycete genome. Exogenous PGE2 was shown to increase the inflammatory response in fish leukocytes incubated with cell wall carbohydrates while suppressing genes involved in cellular immunity (gamma interferon [IFN-γ] and the IFN-γ-inducible protein [γ-IP]). Inhibition of S. parasitica zoospore germination and mycelial growth by two cyclooxygenase inhibitors (aspirin and indomethacin) also suggests that prostaglandins may be involved in oomycete development.; Rodrigo Belmonte...

‣ Tuning of Pectin Methylesterification: Consequences for Cell Wall Biomechanics and Development

Levesque-Tremblay, Gabriel; Pelloux, Jerome; Braybrook, Siobhan A.; M?ller, Kerstin
Fonte: Springer Publicador: Springer
Tipo: Article; published version
Português
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This is the final version of the article. It first appeared from Springer via http://dx.doi.org/10.1007/s00425-015-2358-5; Pectins are highly complex polysaccharides abundant in plant primary cell walls. New analytical and microscopy techniques are revealing the composition and mechanical properties of the cell wall and increasing our knowledge on the topic. Progress in plant physiological research supports a link between cell wall pectin modifications and plant development and interactions with the environment. Homogalacturonan pectins, which are major components of the primary cell wall, have a potential for modifications such as methylesterification, as well as an ability to form cross-linked structures with divalent cations. This contributes to changing the mechanical properties of the cell wall. This review aims to give a comprehensive overview of the pectin component homogalacturonan, including its synthesis, modification, regulation and role in the plant cell wall.; The financial support from the NSERC Postgraduate Scholarships (to G.L.-T.), the Institut Universitaire de France (IUF) to J.P. and a Marie Curie International Outgoing Fellowship to K.M. is gratefully acknowledged.