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‣ 13C NMR and EPR spectroscopic evaluation of oil shale mined soil recuperation

Santos, J. V.; Mangrich, A. S.; Pereira, B. F.; Pillon, C. N.; Novotny, E. H.; Bonagamba, Tito Jose; Abbt-Braun, G.; Frimmel, F. H.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química - SBQ; São Paulo Publicador: Sociedade Brasileira de Química - SBQ; São Paulo
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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18.009346%
Neste trabalho foram analisadas amostras de matéria orgânica de solos (MOS) de área de floresta nativa (SFN) e de solos de uma área vizinha, local de mineração de xisto, que vem sendo reabilitada há 30 anos (SFR). As espectroscopias de ressonância paramagnética eletrônica (RPE, banda X) e ressonância magnética nuclear (RMN) de 13C com as amostras no estado sólido foram utilizadas para avaliar a recuperação do solo reabilitado após a mineração do xisto. Estudos de correlação heteroespectral bidimensional dos resultados obtidos por RPE e RMN 13C foram utilizados para obter informações sobre a estrutura da matéria orgânica do solo e suas interações com o oxicátion paramagnético residual VO2+. As estruturas orgânicas hidrofílicas, que correlacionaram positivamente com o oxicátion metálico VO2+, são do tipo ácido urônico, determinadas por RMN 13C, e negativamente com o sinal do radical livre orgânico (RLO) associado a átomos de oxigênio (g = 2,0042). As estruturas hidrofóbicas aromáticas se correlacionaram positivamente com o sinal de RPE do RLO associado a átomos de carbono (g = 2,0022). Os dados das duas técnicas espectroscópicas magnéticas aplicadas às amostras de ambos os solos (SFN e SFR) mostram que o processo usado na recuperação dos solos de mineração vem sendo efetivo.; In this work...

‣ Análise estatística das ligações Ru-S e Ru-N em complexos de rutênio.; Statistical analysis of links Ru-S and Ru-N in complexes of ruthenium.

Ribeiro, Márcio Boer
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 27/06/2002 Português
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18.38918%
O objetivo do presente trabalho é analisar as ligações Ru-S e Ru-N em um conjunto de complexos de rutênio que contêm espécies orgânicas, para estimar a influência dos ligantes nos comprimentos dπ-S e dπ-N do rutênio. Esta informação é importante para entender as propriedades enzimáticas apresentadas por muitos desses complexos de rutênio que contêm esse tipo de ligação. Inicia-se resolvendo as estruturas cristalinas relevantes por difração de raios X em monocristal, fazendo depois uma comparação estatística dos parâmetros geométricos das ligações destas estruturas com aqueles obtidos a partir de um grande número de estruturas conhecidas. Essa tarefa foi realizada usando-se a Cambridge Structural Database (CSD), que oferece uma série de programas implementados que permite procurar, organizar e analisar todas as informações disponíveis sobre as estruturas depositadas na base de dados. Em particular, estudou-se o comportamento Ru-S e Ru-N quando havia mudança do ligante que se encontrava em posição trans, e também a mudança dessas duas ligações quando se mudava o ligante formado pelo S e N coordenados ao Ru. Considerando que a cristalografia de raios X é a parte importante de nossa educação científica...

‣ Diferenças estruturais em nanopartículas de Ag e Au coloidais

Marina Soares Leite
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 25/07/2003 Português
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18.599199%
O estudo do arranjo atômico em nanopartículas (NPs) é um problema interessante em metais nobres, como Ag e Au, devido às transições estruturais com o tamanho e tendo em vista sua influência nas propriedades do sistema. Nesse trabalho estudou-se NPs de Ag e Au sintetizadas quimicamente ? com diâmetro entre 2 e 10 nm ? recobertas por moléculas orgânicas (ligante). O principal objetivo desse projeto foi comparar estruturalmente NPs de Ag e Au, buscando entender os possíveis fatores que afetam a formação das NPs. O trabalho foi divido em duas etapas: a obtenção de amostras em diferentes condições experimentais e a caracterização estrutural das mesmas. As técnicas usadas na determinação do tamanho médio das NPs foram: Microscopia Eletrônica de Transmissão (TEM) e Espalhamento de Raios X a Baixos Ângulos (SAXS). No estudo da estrutura, utilizou-se TEM de Alta Resolução (HRTEM) e Difração de Raios X (XRD). A associação de técnicas de caracterização direta e local, como (HR)TEM, com técnicas que dão medidas estatísticas (SAXS, XRD) se mostrou fundamental no decorrer desse estudo. Sintetizando NPs de Ag e Au nas mesmas condições experimentais verificou-se que o diâmetro das NPs de Ag são sempre maiores (aproximadamente 4 nm para Ag e 2 nm para Au). Uma possibilidade para explicar esse resultado é a ligação metal-ligante ser mais forte no Au-S...

‣ Estudo da evolução dinâmica de nanofios de cobre e ouro; Study of dynamical evolution of cooper and gold

Edgard Pacheco Moreira Amorim
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 24/03/2006 Português
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18.566844%
Nanofios metálicos são objetos de estudo há pelo menos quinze anos e o interesse nestes novos materiais tem aumentado continuamente devido à possibilidade de utilizá-los como contatos metálicos em nanodispositivos eletrônicos. Por exemplo, entre duas pontas de nanofios ultrafinos, é possível inserir pequenas estruturas, tais como fulerenos ou moléculas orgânicas, podendo ser utilizados como dispositivos. A produção e a evolução de nanofios metálicos têm sido investigadas experimentalmente com o uso de várias técnicas, sendo a microscopia de transmissão de alta resolução uma das mais importantes. Enquanto há vasta literatura sobre o ouro, poucos trabalhos foram feitos sobre o cobre, outro importante metal. Neste trabalho estudamos a evolução dinâmica de nanofios de cobre sob tensão nas direções cristalográficas [111], [110] e [100] de elongação até a ruptura. A fim de comparar alguns resultados do cobre com o ouro fizemos o mesmo estudo para o ouro nas direções [111] e [110], para evidenciar diferenças e similaridades entre esses dois metais. O método utilizado para este estudo é a dinâmica molecular Tight-Binding. Este método mostrou-se uma excelente ferramenta para estudar a evolução dinâmica de nano½os metálicos...

‣ Interfacing metal-organic frameworks with structured supports

Domingos, Mariana Garcia
Fonte: Universidade do Porto Publicador: Universidade do Porto
Tipo: Dissertação Formato: VIII, 87 p., 30 cm; application/pdf
Português
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47.957603%
Tese de mestrado integrado. Engenharia Química. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto, Faculty of Applied Sciences. Delft University of Technology. 2009

‣ Métodos químicos de modificação superficial de nanomateriais

Silva, Manuel António Martins da
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Tese de Doutorado
Português
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18.093285%
O objectivo geral desta tese foi investigar diversas estratégias de síntese de nanocompósitos híbridos de matriz polimérica, contendo nanopartículas inorgânicas com funcionalidades diversas. O interesse nestes nanocompósitos multifuncionais consiste no enorme potencial que apresentam para novas aplicações tecnológicas, tais como em optoelectrónica ou em medicina. No capítulo introdutório, apresenta-se uma revisão das propriedades de nanopartículas inorgânicas e nanoestruturas obtidas a partir destas, métodos de preparação e de modificação química superficial, incluindo a formação de nanocompósitos poliméricos, bem como a aplicação destas nanoestruturas em medicina e biologia. O estudo das propriedades de nanopartículas de ouro é um importante tema em Nanociência e Nanotecnologia. As propriedades singulares destas NPs apresentam uma estreita relação com o tamanho, morfologia, arranjo espacial e propriedades dieléctricas do meio circundante. No capítulo 2, é reportada a preparação de nanocompósitos utilizando miniemulsões de poli-estireno (PS) e poli-acrilato de butilo (PBA) contendo nanopartículas de ouro revestidas com moléculas orgânicas. As propriedades ópticas destas estruturas híbridas são dominadas por efeitos plasmónicos e dependem de uma forma crítica na morfologia final dos nanocompósitos. Em particular...

‣ Metal-organic frameworks based on phosphonate linkers; Redes metalo-orgânicas baseadas em ligandos fosfonato

Vilela, Sérgio Manuel Felipe
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Tese de Doutorado
Português
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28.399763%
During the last few decades, Metal-Organic Frameworks (MOFs), also known as Coordination Polymers, have attracted worldwide research attentions due to their incremented fascinating architectures and unique properties. These multidimensional materials have been potential applications in distinct areas: gas storage and separation, ion exchange, catalysis, magnetism, in optical sensors, among several others. The MOF research group at the University of Aveiro has prepared MOFs from the combination of phosphonate organic primary building units (PBUs) with, mainly, lanthanides. This thesis documents the last findings in this area involving the synthesis of multidimensional MOFs based on four di- or tripodal phosphonates ligands. The organic PBUs were designed and prepared by selecting and optimizing the best reaction conditions and synthetic routes. The self-assembly between phosphonate PBUs and rare-earths cations led to the formation of several 1D, 2D and 3D families of isotypical MOFs. The preparation of these materials was achieved by using distinct synthetic approaches: hydro(solvo)thermal, microwave- and ultrasound-assisted, one-pot and ionothermal synthesis. The selection of the organic PBUs showed to have an important role in the final architectures: while flexible phosphonate ligands afforded 1D...

‣ Síntese e caracterização de redes metalo-orgânicas de fármacos

Martins, Marta Sofia Pranto
Fonte: Instituto Politécnico de Lisboa Publicador: Instituto Politécnico de Lisboa
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em /07/2013 Português
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38.631372%
O desenvolvimento de novas formas de princípios farmacologicamente ativos (PFA) é um tema que tem recebido especial atenção nos últimos anos, tentando melhorar as propriedades físico-químicas e o desempenho do fármaco. A sua coordenação a metais permite não só realizar com êxito essa tarefa mas desenvolver novos materiais bio-inspirados, Redes Metalo-Orgânicas (RMOs), que podem ser utilizadas em novos métodos de transporte e libertação dos fármacos. Após um rastreio de vários PFAs disponíveis, selecionaram-se aqueles que, numa primeira análise, se mostraram mais promissores na coordenação a diferentes metais de baixa toxicidade: a dapsona, o ácido nalidíxico e o ácido azelaico. Novos compostos e redes de coordenação foram desenvolvidos ao longo deste trabalho, através de métodos sintéticos clássicos, a síntese solvotérmica, e técnicas amigas do ambiente, a síntese mecanoquímica. Foi também efetuado um estudo de polimorfismo no ácido azelaico. Quando possível, os compostos foram caracterizados por técnicas de difração de raios-X de pós e de monocristal, calorimetria diferencial de varrimento, microscopia de placa quente e espectroscopia de infravermelho. Os compostos obtidos com os três PFA e diferentes metais mostraram ser bastante promissores...

‣ Síntese e Caracterização de Polímeros de Coordenação com Lantanídeos

Vilela, Sérgio Manuel Felipe
Fonte: Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro Publicador: Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro
Tipo: Dissertação de Mestrado
Português
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17.698572%
Dissertação de Mestrado em Análises Laboratoriais; Nos últimos anos tem-se assistido a um aumento exponencial na investigação direccionada para a construção de novos polímeros de coordenação. Isto deve-se à quantidade de topologias e fascinantes arquitecturas moleculares que se podem obter por meio de diferentes métodos de síntese utilizando iões metálicos e moléculas orgânicas que se ligam através de ligações de coordenação. Estes polímeros de coordenação podem encontrar aplicações em diversas áreas devido às suas propriedades químicas, termodinâmicas, físicas e estruturais. A 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina tem sido usada em síntese orgânica devido à sua reactividade e relativo baixo custo. Esta molécula é um precursor bastante versátil que permite a substituição nucleofílica parcial, ou total, dos átomos de cloro, nomeadamente por alguns grupos funcionais tais como aminas e álcoois. Na primeira parte deste trabalho sintetizaram-se três derivados da TCT através de reacções de substituição nucleofílica. Estes compostos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas (RMN de 1H e de 13C, EM e FT-IV) e por difracção de raios-X de mono-cristal. Na segunda parte, usou-se um dos ligandos orgânicos para reagir com catiões de lantanídeos (La3+...

‣ Biomateriais e reacções de hipersensibilidade: um problema ortopédico?

Adrião, Rita Joana Branco
Fonte: Universidade da Beira Interior Publicador: Universidade da Beira Interior
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em /06/2011 Português
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18.716355%
Com o aumento da prevalência de artroses e acidentes traumatológicos que afectam o normal funcionamento das estruturas articulares, são feitas anualmente milhares de cirurgias com implante de dispositivos de osteossíntese e substituição da articulação. A necessidade cada vez mais eminente de segurança e durabilidade destes dispositivos, fez com que se desenvolvessem materiais cada vez mais resistentes, biocompatíveis e facilmente aplicados de modo a serem utilizados pelos pacientes com conforto, menos reacções adversas e maior durabilidade possíveis. Contudo, a resposta biológica às partículas de desgaste desses materiais, tem sido considerada como factor mais importante de limitação da sobrevida das próteses ortopédicas. Existem vários tipos de próteses baseadas no contacto de materiais como: Polietileno-em-metal (PoM), cerâmica-em-cerâmica (CoC), metal-em-metal (MoM) e cerâmica- polietileno. O produto de desgaste destes materiais, como iões metálicos de Crómio, Cobalto e Níquel, não são benignos, e provocam reacções de hipersensibilidade, com falha do tratamento e posteriores cirurgias de revisão, que além do elevado custo que lhes está associado, levam ao aumento da morbilidade e mortalidade desses doentes. É necessário como tal...

‣ Simulação computacional da adsorção de metano em novos materiais metal orgânicos

Dikran Vasconcelos Bruce, Ênio; Luiz Longo, Ricardo (Orientador)
Fonte: Universidade Federal de Pernambuco Publicador: Universidade Federal de Pernambuco
Tipo: Outros
Português
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37.957603%
Recentemente uma nova classe de materiais nano- e meso-porosos foi desenvolvida baseada em redes metal-orgânicas (MOFs), que, por manterem sua porosidade e estrutura cristalina, tem provocado mudanças significativas no campo de armazenamento e separação de gáses, catálise e química em espaços confinados. O desenvolvimento de novos materiais é indispensável para eliminar alguns problemas no armazenamento de gás natural, tais como alta pressão (acima de 182 atm), o que acarreta altos custos e risco. A adsorção e dessorção do gás natural em materiais porosos sólidos podem resolver esse problema. Devido à grande área superficial, porosidade e versatilidade (facilidade para realizar modificações nos espaçadores orgânicos), MOFs e suas classes isoreticulares (IRMOFs) são materiais de grande potencial para fins de armazenamento de gás. De fato, IRMOFs têm a mesma estrutura reticular, mas podem ter uma grande variedade de grupos funcionais, podendo então ser utilizadas do desenvolvimento racional de materiais sorventes para aplicações específicas. As IRMOFs possuem a unidade de construção OZn4(OOC)6 em cada vértice do cubo, que são conectados por espaçadores orgânicos dicarboxilatos. Realizamos simulações computacionais de Monte Carlo Grã-Canônico (GCMC) para obter as isotermas de adsorção absolutas do metano para diversas IRMOFs. As estruturas das IRMOFs foram obtidas com o método quântico semi-empírico AM1 e foram mantidas rígidas durante as simulações GCMC...

‣ Redução química e eletroquímica de α-halo-ésteres e α-halocetonas e seus acoplamentos a compostos carbonílicos

Souza, Carlos André de; Bieber, Lothar (Orientador); Navarro, Marcelo (Co-orientador); Madalena, Areias (Co-orientador)
Fonte: Universidade Federal de Pernambuco Publicador: Universidade Federal de Pernambuco
Tipo: Tese de Doutorado
Português
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17.698572%
Reagentes organometálicos estão envolvidos em diferentes tipos de reações orgânicas que podem formar novas ligações C-C e assim servem de base para a construção de estruturas químicas mais complexas. Geralmente os reagentes organometálicos são preparados a partir de compostos halogenados e metais reativos. O presente trabalho descreve algumas reações de compostos carbonílicos α- halogenados promovidos por metais tais como zinco e magnésio e por redução eletroquímica, todas em meio aquoso. Numa tentativa de reproduzir e explicar o surpreendente rearranjo de halocetonas para ésteres em meio aquoso catalisado por zinco metálico e peróxido de benzoíla, foram estudados parâmetros reacionais como co-solvente, metal reativo, catalisador, aditivos, temperatura e outros. Em nenhum caso foi possível observar o produto do rearranjo, descrito anteriormente, prevalecendo reações de desalogenação redutiva e substituição nucleofílica em variadas proporções. Foram realizados experimentos estendendo a reação de Reformatsky, especificamente a adição de α-halocetonas, ao formaldeído em meio aquoso que tiveram sucesso no caso da 2-bromoisobutirofenona. Outra linha de pesquisa envolveu a reação de Reformatsky realizada em meio aquoso através de métodos eletroquímicos que se destacam no aspecto de contribuir para a “química limpa” diminuindo a formação de resíduos químicos que seriam descartados no meio ambiente. No decorrer deste trabalho foram realizados experimentos eletroquímicos de voltametria e eletrólises visando o acoplamento entre α-haloésteres e aldeídos aromáticos e alifáticos. Nas reações com 2-bromopropionato de etila foram investigadas...

‣ Estruturas químicas dos ácidos húmicos de sedimento de mangue e o nível de poluiçao ambiental

Silva, Lenise da
Fonte: Universidade Federal do Paraná Publicador: Universidade Federal do Paraná
Tipo: Teses e Dissertações Formato: application/pdf
Português
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29.100005%
Resumo: A matéria orgânica (MO), ou húmus, consiste de todos os compostos orgânicos do ambiente, e restos de plantas e animais. Os produtos de suas transformações químicas e bioquímicas, em diversos estágios, ocorrem em águas, solos e sedimentos, ou seja, no ambiente. As substâncias húmicas (SH), fração mais estável e transformada da MO, respondem por grande quantidade de compostos de carbono na superfície da terra e nos oceanos. Neste trabalho o material de estudo analisado foram os sedimentos, e os AH deles extraídos, dos ambientes considerados poluídos, devido a sua localização próximo a cidade e ao porto: Canal de Paranaguá (SCP), Mangue de Paranaguá (SMP), e não poluídos distantes : Canal de Laranjeira (SCL), Canal de Benito (SCB) e Mangue de Benito (SMB). Estas amostras estavam localizadas na Baia de Paranaguá, Estado do Paraná - Brasil. Os sedimentos inteiros foram analisados por poucas técnicas, porém com resultados notáveis. Por outro lado, as amostras de AH foram analisadas através de técnicas espectroscópicas, análises químicas (acidez carboxílica, acidez fenólica, poder redutor, determinações de C, H, N, Al, Mn, Fe, Co e Cu), e análises térmicas. As maiores concentrações de Fe...

‣ Síntese e caracterização de polímeros de coordenação de cobalto, níquel e paládio

Gomes, Rossimay Estivalet
Fonte: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Porto Alegre Publicador: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Porto Alegre
Tipo: Dissertação de Mestrado
Português
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18.172131%
O presente trabalho está relacionado com a síntese de ligantes orgânicos bipiridínicos e bitiofênicos e a posterior coordenação desses ligantes a sais de metais de transição, formando polímeros de coordenação ou polímeros em rede. Os polímeros de coordenação são formados por estruturas orgânicas diferentemente substituídas coordenadas a metais de transição, repetindo-se continuamente. São compostos de grande interesse devido aos aspectos relacionados com o formato das estruturas em rede, apresentando algumas propriedades tais como, magnetismo, condutividade ou luminescência. Os ligantes orgânicos foram obtidos a partir da condensação de aminas aromáticas e alifáticas, como a 1,2-fenilenodiamina ou 1,2-etilenodiamina, com piridinas e tiofenos diferentemente substituídos, em presença de ácido fórmico, formando os diferentes ligantes orgânicos, chamados também de espaçadores. Esses ligantes foram posteriormente coordenados a sais de cobalto, níquel e paládio, em um sistema bifásico THF / Etanol, visando à síntese dos polímeros de coordenação. A caracterização dos ligantes foi feita por espectroscopia no infravermelho, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C e difração de raios-X de monocristais. A análise morfológica dos polímeros sintetizados foi realizada por microscopia eletrônica de varredura...

‣ Materiais híbridos nanoestruturados à base de hidróxidos duplos lamelares e o fármaco sulindaco; Nanostructured hybrid materials based on layered double hydroxides and the sulindac drug

Rocha, Michele Aparecida
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 05/08/2015 Português
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17.957603%
Os hidróxidos duplos lamelares (HDLs) são matrizes inorgânicas bidimensionalmente estruturadas que apresentam propriedades diversas e interessantes para a formação de materiais híbridos. Em especial na área medicinal e farmacológica, o emprego de HDLs com lamelas contendo os íons Mg/Al e Zn/Al tem mostrado resultados promissores como antiácidos e como carregadores de fármacos. Por outro lado, anti-inflamatórios não esteroidais como o sulindaco são moléculas orgânicas ionizáveis que podem ser intercalados em HDLs levando à formação de materiais híbridos com potencial para uso na área farmacêutica. Este trabalho consistiu na síntese e na caracterização de materiais híbridos baseados em matrizes de HDLs de ZnRAl e MgRAl (R é a razão molar MII/Al) e o ânion derivado do fármaco sulindaco (abreviados M2IIAl-Sul). Foram avaliadas as condições experimentais mais apropriadas para a obtenção de materiais com alta cristalinidade e alto conteúdo do fármaco. Os materiais híbridos preparados por um método simples de coprecipitação (one pot) à temperatura ambiente e a 55°C apresentaram capacidade de carregamento de 50 a 55% (em massa) de sulindaco. Os difratogramas de raios X dos híbridos M2IIAl-Sul indicaram a formação de materiais mais cristalinos a 55°C...

‣ Geoquímica da contaminação industrial do solo e do subsolo por metais pesados na região de Suzano-SP; Not available.

Mello Junior, Rivaldo França de
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 29/04/1998 Português
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17.698572%
Esta dissertação analisa o comportamento geoquímico de metais pesados no solo e subsolo, submetidos à disposição inadequada de resíduos de origem industrial, na forma de aterros não controlados, em um caso prático nos arredores de uma indústria de insumos para fertilizantes, no município de Suzano - SP. Com base em estudos anteriores, centrados na contaminação das águas superficial e subterrânea do local selecionou-se para investigação os seguintes metais pesados; Cd, Pb, Mn, Cu, Zn e Cr. O método escolhido para a abordagem da questão foi a obtenção de dados a partir da execução de três seções geológicas. A primeira foi locada em terreno natural, e as outras duas em local sabidamente contaminado por metais, em função da disposição de resíduos. Foram coletadas 115 amostras, através de sondagem a trado manual, a cada 0,25m, nos três perfis estudados. Realizou-se 12 determinações de metais por amostra, sendo uma metade com abertura por ácidos fortes (AAF) e outra com abertura por EDTA (ácido Etileno Diamino Tetrea Acético), totalizando 1380 determinações por Absorção Atômica. Confrontando os resultados obtidos, com as duas aberturas, concluiu-se que pelo menos neste caso específico a abertura por EDTA mostrou-se mais adequada para a caracterização dos intervalos contaminados. No perfil executado na área não contaminada buscou-se determinar o background regional e caracterizar o comportamento dos referidos metais em função da profundidade. Os perfis localizados na área contaminada revelaram...

‣ Biomateriais e reacções de hipersensibilidade: um problema ortopédico?

Adrião, Rita Joana Branco
Fonte: Universidade da Beira Interior Publicador: Universidade da Beira Interior
Tipo: Dissertação de Mestrado
Publicado em /06/2011 Português
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18.716355%
Com o aumento da prevalência de artroses e acidentes traumatológicos que afectam o normal funcionamento das estruturas articulares, são feitas anualmente milhares de cirurgias com implante de dispositivos de osteossíntese e substituição da articulação. A necessidade cada vez mais eminente de segurança e durabilidade destes dispositivos, fez com que se desenvolvessem materiais cada vez mais resistentes, biocompatíveis e facilmente aplicados de modo a serem utilizados pelos pacientes com conforto, menos reacções adversas e maior durabilidade possíveis. Contudo, a resposta biológica às partículas de desgaste desses materiais, tem sido considerada como factor mais importante de limitação da sobrevida das próteses ortopédicas. Existem vários tipos de próteses baseadas no contacto de materiais como: Polietileno-em-metal (PoM), cerâmica-em-cerâmica (CoC), metal-em-metal (MoM) e cerâmica- polietileno. O produto de desgaste destes materiais, como iões metálicos de Crómio, Cobalto e Níquel, não são benignos, e provocam reacções de hipersensibilidade, com falha do tratamento e posteriores cirurgias de revisão, que além do elevado custo que lhes está associado, levam ao aumento da morbilidade e mortalidade desses doentes. É necessário como tal...