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‣ The GLP-1 system

Andreani, Tatiana; Silva, Amélia M.; Souza, Ana Luiza R. de
Fonte: Edições Universidade Fernando Pessoa Publicador: Edições Universidade Fernando Pessoa
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2010 Português
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37.197092%
Type-2 diabetes mellitus (T2DM) is a metabolic disease characterized mainly by hyperglycemia, resulting from defects in β-cell function and/or insulin resistance. Treatment approaches include diet, exercise, and pharmacological agents these however can produce adverse effects such as weight gain and hypoglycemia. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) is a peptide hormone that controls glycaemia and preserves β-cell mass and function. Currently dipeptidyl peptidase (DDP-IV) inhibitors are a new class of anti-diabetics for the treatment of T2DM, prolonging GLP-1 action on insulin release. A Diabetes mellitus tipo-2 (DMT2), é uma doença metabólica caracterizada por hiperglicemia, devido à disfunção das células-β e/ou resistência à insulina. Os tratamentos disponíveis além de dieta e exercício físico, incluem terapia farmacológica com possíveis efeitos colaterais tais como ganho de peso e hipoglicemia. O Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) é uma hormona peptídica que controla a glicemia, preserva e previne a perda das células-β mas é rapidamente degradada pela dipeptidyl peptidase-IV (DDP-IV). Os Inibidores da DDP-IV têm sido propostos para tratamento da DMT2, dado prolongarem a acção de GLP-1 na libertação de insulina e controle glicémico.

‣ Escolhas estratégicas na decisão sobre canais de distribuição em commodities: um estudo de caso no segmento de gás liquefeito de petróleo (GLP); Strategic choices in decision making on distribution channels in commodities: a case study in liquefied petroleum gas (lpg) segment

Bittar, Fernando Shigueo Omoto
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 20/09/2013 Português
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37.326333%
O setor de Gás Liquefeito de Petróleo (GLP), produto considerado de primeira necessidade para a população brasileira, está inserido em um ambiente altamente competitivo devido a poucas barreiras de entrada, ao aumento da atratividade e à baixa diferenciação do produto. Nesse cenário, os sistemas de distribuição propiciam um componente de grande importância no que se refere à diferenciação e ao desenvolvimento de vantagens competitivas no varejo. Assim, o presente estudo tem como objetivo geral analisar os principais aspectos a serem levados em consideração na tomada de decisão sobre os canais de distribuição no segmento domiciliar de GLP, referente ao primeiro elo da cadeia (distribuidora para revenda de GLP). Como objetivos específicos, se destacam a verificação da relevância das variáveis encontradas na literatura para o mercado domiciliar de GLP e a verificação de uma tendência para o setor. Para isso, serão abordados referenciais teóricos sob a ótica da Organização Industrial (OI), da Nova Economia Institucional (NEI) e de Canais de Marketing. Buscando atingir os objetivos propostos, além da revisão teórica, foi realizado um levantamento histórico sobre o GLP e as principais distribuidoras brasileiras...

‣ Geração de valor no mercado de GLP : um estudo de viabilidade econômica da distribuição de GLP domiciliar no Brasil

Mioto, Andre Paz Barreto
Fonte: Fundação Getúlio Vargas Publicador: Fundação Getúlio Vargas
Tipo: Dissertação
Português
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37.197092%
A distribuição de GLP no Brasil acontece nos últimos 70 anos, mas pouco se sabe na literatura das questões econômicas e de marketing que desafiam as distribuidoras de GLP no Brasil na busca pela rentabilidade, liderança de mercado e crescimento. Nas últimas décadas, com o fim da regulação do governo na atividade, as empresas se viram num ambiente de livre mercado, sem tabelamento de preços ou reservas de mercado e uma abordagem econômica precisou liderar o processo de tomada de decisão nas distribuidoras de GLP para garantir a rentabilidade e a disputa pela liderança do mercado nacional. A este ambiente de mercado, incluímos a discussão sobre geração de valor, através do EVA dos mercados atendidos e das alavancas de valor para a distribuição domiciliar no Brasil. Nesta equação avaliamos a importância da competição para a definição dos preços ao consumidor, a postura estratégica adequada para crescer onde não se é líder de mercado, o atendimento direto ao consumidor para se diferenciar e a alocação racional dos ativos na operação. Transcender o resultado operacional e esperar o retorno adequado sobre o capital investido nos leva à revisão de todo o negócio, desde as práticas de precificação...

‣ Embalagens menores e a adoção de novos produtos : o caso do GLP na baixa renda

Ditta, Paolo
Fonte: Fundação Getúlio Vargas Publicador: Fundação Getúlio Vargas
Tipo: Dissertação
Português
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37.396829%
Novos processos, que intrinsecamente aportem mais tecnologia, tendem, em geral, a ter um custo direto mais elevado para o usuário, sendo de mais difícil absorção para o consumidor de baixa renda. As embalagens fracionadas ou de menor tamanho têm sido utilizadas como um instrumento de abordagem dos mercados de baixa renda, pois permitem a adequação dos recursos de que esta faixa da população dispõe às suas necessidades de consumo. Este estudo pretende investigar como a oferta, em quantidades menores, de produtos que aportam novas tecnologias, pode facilitar sua absorção, pela eliminação de barreiras ao consumo, como, por exemplo, a falta de numerário para a aquisição de uma embalagem maior. Este trabalho estudou, dentro da perspectiva empresarial e do consumidor, o lançamento de embalagens de menor tamanho de Gás Liquefeito de Petróleo (GLP) e de como esta diminuição de tamanho e custo para o consumidor influenciou no aumento do consumo e na adoção do GLP em substituição à lenha. Através da análise de variáveis como renda familiar, gastos mensais com GLP por família, a redução do uso de lenha e o aumento de consumo de GLP, a renúncia ao consumo de outros produtos em favor da compra de GLP e o percentual de cozinhas que utilizam simultaneamente GLP e biomassa (cozinhas “flex”)...

‣ Association of insulin resistance and GLP-2 secretion in obesity: a pilot study

Geloneze,Bruno; Lima,Marcelo Miranda de Oliveira; Pareja,José Carlos; Barreto,Maria Rita Lazzarini; Magro,Daniéla Oliveira
Fonte: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia Publicador: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/11/2013 Português
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37.292617%
OBJECTIVE: The objective of this pilot study was to determine whether glugagon-like peptide 2 (GLP-2) secretion relates to insulin sensitivity (IS) in obese subjects. SUBJECTS AND METHODS: Twenty four obese subjects [body mass index (BMI) 40.0 ± 3.0 kg/m² (mean ± standard deviation)] were included, nine of which were male, age 43 ± 8 years. Twelve subjects had type 2 diabetes, all treated with oral anti-diabetic agents only. The subjects were submitted to standard meal tolerance test (MTT) for dosage of the curves: glucose, insulin, and GLP-2. Insulin sensitivity was measured by HOMA-IR, and OGIS was derived from the MTT. Spearman linear correlations and partial correlations were obtained. RESULTS: There was an inverse relationship between the GLP-2 secretion and IS: HOMA-IR correlated with GLP-2 AUC (R = 0.504; p = 0.012), and OGIS correlated with GLP-2 incremental AUC (R = -0.54; p = 0.054). The correlation persisted after controlling for BMI. CONCLUSION: We found an association of GLP-2 secretion and insulin resistance (IR). The understanding of the underlying mechanisms may provide future directions in the pharmacological manipulation of incretins, and in the treatment of obesity and related metabolic disorders.

‣ Allosteric Modulation of the Activity of the Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Metabolite GLP-1 9–36 Amide at the GLP-1 Receptor

Li, Naichang; Lu, Jing; Willars, Gary B.
Fonte: Public Library of Science Publicador: Public Library of Science
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 19/10/2012 Português
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27.493997%
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) released from intestinal L cells in response to nutrients has many physiological effects but particularly enhances glucose-dependent insulin release through the GLP-1 receptor (GLP-1R). GLP-1 7–36 amide, the predominant circulating active form of GLP-1, is rapidly truncated by dipeptidyl peptidase-4 to GLP-1 9–36 amide, which is generally considered inactive. Given its physiological roles, the GLP-1R is targeted for treatment of type 2 diabetes. Recently ‘compound 2’ has been described as both an agonist and positive allosteric modulator of GLP-1 7–36 amide affinity, but not potency, at the GLP-1R. Importantly, we demonstrated previously that exendin 9–39, generally considered a GLP-1R antagonist, enhances compound 2 efficacy (or vice versa) at the GLP-1R. Given that GLP-1 9–36 amide is the major circulating form of GLP-1 post-prandially and is a low affinity weak partial agonist or antagonist at the GLP-1R, we investigated interaction between this metabolite and compound 2 in a cell line with recombinant expression of the human GLP-1R and the rat insulinoma cell line, INS-1E, with native expression of the GLP-1R. We show compound 2 markedly enhances efficacy and potency of GLP-1 9–36 amide for key cellular responses including AMP generation...

‣ GLP-1 and GLP-2 as Yin and Yang of Intestinal Lipoprotein Production: Evidence for Predominance of GLP-2–Stimulated Postprandial Lipemia in Normal and Insulin-Resistant States

Hein, Gustavo J.; Baker, Chris; Hsieh, Joanne; Farr, Sarah; Adeli, Khosrow
Fonte: American Diabetes Association Publicador: American Diabetes Association
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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27.493997%
The glucagon-like peptides (GLP-1 and GLP-2) are processed from the proglucagon polypeptide and secreted in equimolar amounts but have opposite effects on chylomicron (CM) production, with GLP-1 significantly reducing and GLP-2 increasing postprandial chylomicronemia. In the current study, we evaluated the apparent paradoxical roles of GLP-1 and GLP-2 under physiological conditions in the Syrian golden hamster, a model with close similarity to humans in terms of lipoprotein metabolism. A short (30-min) intravenous infusion of GLP-2 resulted in a marked increase in postprandial apolipoprotein B48 (apoB48) and triglyceride (TG) levels in the TG-rich lipoprotein (TRL) fraction, whereas GLP-1 infusion decreased lipid absorption and levels of TRL-TG and apoB48. GLP-1 and GLP-2 coinfusion resulted in net increased lipid absorption and an increase in TRL-TG and apoB48. However, prolonged (120-min) coinfusion of GLP-1 and GLP-2 decreased postprandial lipemia. Blocking dipeptidyl peptidase-4 activity resulted in decreased postprandial lipemia. Interestingly, fructose-fed, insulin-resistant hamsters showed a more pronounced response, including possible hypersensitivity to GLP-2 or reduced sensitivity to GLP-1. In conclusion, under normal physiological conditions...

‣ Gut Peptide GLP-1 and Its Analogue, Exendin-4, Decrease Alcohol Intake and Reward

Shirazi, Rozita H.; Dickson, Suzanne L.; Skibicka, Karolina P.
Fonte: Public Library of Science Publicador: Public Library of Science
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 16/04/2013 Português
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27.510962%
Glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) is a gut- and neuro-peptide with an important role in the regulation of food intake and glucose metabolism. Interestingly, GLP-1 receptors (GLP-1R) are expressed in key mesolimbic reward areas (including the ventral tegmental area, VTA), innervated by hindbrain GLP-1 neurons. Recently GLP-1 has emerged as a potential regulator of food reward behavior, an effect driven by the mesolimbic GLP-1Rs. Its role in other reward behaviors remains largely unexplored. Since a considerable overlap has been suggested for circuitry controlling reward behavior derived from food and alcohol we hypothesized that GLP-1 and GLP-1Rs could regulate alcohol intake and alcohol reward. We sought to determine whether GLP-1 or its clinically safe stable analogue, Exendin-4, reduce alcohol intake and reward. To determine the potential role of the endogenous GLP-1 in alcohol intake we evaluated whether GLP-1R antagonist, Exendin 9-39, can increase alcohol intake. Furthermore, we set out to evaluate whether VTA GLP-1R activation is sufficient to reduce alcohol intake. Male Wistar rats injected peripherally with GLP-1 or Exendin-4 reduced their alcohol intake in an intermittent access two bottle free choice drinking model. Importantly...

‣ Procedimento de fiscalização : regulador de baixa pressão para Gás Liquefeito de Petróleo (GLP) com capacidade até 4 kg/h

Inmetro, Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia
Fonte: Inmetro - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia Publicador: Inmetro - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia
Tipo: Relatório Técnico / Report
Português
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36.883223%
19 f. : il.; Estabelece os critérios e padroniza o procedimento para fiscalização de regulador de baixa pressão para Gás Liquefeito de Petróleo (GLP) com capacidade até 4 kg/h quanto ao cumprimento da Portaria Inmetro nº 18/2002.

‣ The pharmacokinetics pharmacodynamics safety and tolerability of NN2211 a new long-acting GLP-1 derivative in healthy men

Agerso, H.; Jensen, L.; Elbrond, B.; Rolan, P.; Zdravkovic, M.
Fonte: Springer Publicador: Springer
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2002 Português
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37.126218%
AIMS/HYPOTHESIS: Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), a polypeptide hormone secreted by the l-cells in the gastrointestinal tract, has shown promising effects as a new treatment modality for patients with Type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus. However, the pharmacokinetic profile of native GLP-1 with a rapid elimination has limited its therapeutic potential. NN2211 is a fatty acid derivative of GLP-1, which pre-clinically has shown a protracted pharmacokinetic profile, while maintaining its biological activity. This study aimed to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of NN2211 in healthy male subjects following seven days treatment. METHODS: In a double-blind, randomized, dose escalation, placebo controlled study, healthy male subjects were enrolled at five consecutive dose levels of NN2211 (1.25, 5.0, 7.5, 10.0, 12.5 μg/kg). Six subjects were allocated at random at each dose level to active or placebo treatment with a ratio of 2:1. Dosing with NN2211 was performed on day 1, and days 5–11. The 84-h pharmacokinetics and 24-h glucose and insulin profiles were assessed on day 1 and day 11. Results: Following s. c. administration the half-life of NN2211 was found to be 12.6 ± 1.1 h, with a subsequent accumulation index after a daily dose for seven days of 1.4–1.5. There were dose-proportional increases in exposure (AUC and Cmax) with increasing doses. Overall...

‣ The effectiveness of GLP-1 analogues compared to DPP-4 inhibitors for beta cell function and diabetes related complications among adults with type 2 diabetes: a systematic review protocol

Bellman, S.M.; Aromataris, E.
Fonte: Joanna Briggs Institute and The University of Adelaide Publicador: Joanna Briggs Institute and The University of Adelaide
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2014 Português
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36.883223%
Review question/objective: What is the effectiveness of GLP-1 analogues compared to DPP-4 inhibitors for beta cell function and diabetes related complications among adults with type 2 diabetes?; Susan Marie Bellman, Edoardo Aromataris

‣ Polymorphismen im Transkriptionsfaktor 7-like2 Gen und die Auswirkungen auf die GLP-1-induzierte Insulinsekretion; Polymorphisms in the transcriptionfactor 7-like-2 gene and the influence on the GLP-1-induced insulin secretion

Laudenbach, Cornelia
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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37.25068%
Diabetes mellitus ist heutzutage eine Volkskrankheit und eine der wichtigsten internistischen Erkrankungen überhaupt. Weltweit wird nach den genetischen Ursachen des Diabetes mellitus gesucht und in jüngsten Studien konnte ein Zusammenhang zwischen dem TCF7L2-Gen und Diabetes mellitus Typ 2 bestätigt werden. Träger von Polymorphismen im TCF7L2-Gen zeigen eine deutlich verminderte Insulinsekretion, wobei die größte Bedeutung dem Polymorphismus rs7903146 zugeschrieben wird. Wir untersuchten im Rahmen der TULIP-Studie (Tübinger Lebensstil Interventions Programm) die Auswirkungen des Polymorphismus rs7903146 im TCF7L2-Gen auf den Glukosestoffwechsel. Wir konnten in unserer Studie zeigen, dass bei Trägern des Risikoallels im Polymorphismus rs7903146 des TCF7L2-Gens nach oraler Gabe von Glukose eine reduzierte, nach intravenöser Gabe von Glukose aber keine reduzierte Insulinsekretion besteht. Die genetische Variation im TCF7L2-Gen vermittelt eine reduzierte GLP-1-induzierte Insulinsekretion und somit eine GLP-1-Resistenz. Dies scheint eine entscheidende Rolle in der Pathogenese der reduzierten Insulinsekretion und des Diabetes mellitus Typ 2 zu spielen. Die weitere Erforschung dieses Gens wird in der Zukunft einen Teil dazu beitragen...

‣ Einfluss einer Behandlung mit Glukagon-like-peptide-1 (GLP-1) bei Patienten mit Typ 2 Diabetes nach kardiochirurgischem Eingriff auf Intensivstation hinsichtlich kardiopulmonaler Parameter und Sepsisparameter; Effects of Glukagon-like-peptide-1 (GLP-1) on hemodynamics and parameters of sepsis after coronary artery bypass surgery in patients with type 2 diabetes

Öncü, Arzu
Fonte: Universidade de Tubinga Publicador: Universidade de Tubinga
Tipo: Dissertação
Português
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37.520195%
Die kardioprotektive Wirkung von GLP-1 konnte schon in einigen Studien gezeigt werden. Bisher fehlten jedoch Untersuchungen von Typ 2 Diabetikern mit kardiovaskulärem Risikoprofil, die sich einem kardiochirurgischen Eingriff unterziehen müssen und somit einem durch den Diabetes verursachten postoperativen erhöhten Risiko eines Postaggressions-Stoffwechsels ausgesetzt sind. Die aktuelle Studie befasst sich daher mit den Einflüssen von GLP-1 bei Patienten mit Typ 2 Diabetes nach einem geplanten kardiochirurgischem Eingriff (ACVB) und ihrer postoperativen Behandlung auf der Intensivstation im Hinblick auf kardiopulmonale Parameter und Sepsisparameter. Methode Insgesamt 22 Probanden mit Typ 2 Diabetes, die sich einem kardiochirurgischem Eingriff (Aortokoronarer Bypass) unterzogen haben, wurden einfach verblindet in zwei Gruppen randomisiert. Die Insulin-Gruppe bestand aus 10 Probanden, die nach postoperativer Aufnahme auf die Intensivstation eine intravenöse intensivierte Insulintherapie zur Blutzuckereinstellung nach Schema erhalten haben. Die GLP-1-Gruppe dagegen bestand aus 12 Probanden, deren Blutzuckereinstellung nach postoperativer Aufnahme auf die Intensivstation mittels intravenöser kontinuierlicher GLP-1 Gabe erfolgte (1...

‣ Efeito de uma sobrecarga aguda de ácidos graxos monoinsaturados e saturados nos níveis séricos de GLP-1 e PYY em ratos wistar

Jornada, Manoela Neves da
Fonte: Universidade Federal do Rio Grande do Sul Publicador: Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Tipo: Dissertação Formato: application/pdf
Português
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37.50014%
Introdução: A prevalência de doenças crônicas tem crescido em decorrência do aumento da obesidade nos últimos anos. Peptídeos secretados pelo trato gastrointestinal, como o peptídeo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1) e o peptídeo YY (PYY), exercem papel fundamental no controle da ingestão alimentar, pois levam informações acerca dos nutrientes ingeridos até o sistema nervoso central, possuindo efeitos anorexígenos e/ou orexígenos. Tanto GLP-1 quanto PYY são produzidos pelas células-L do íleo distal e cólon, sendo liberados após a ingestão alimentar. Além do efeito incretina produzido pelo GLP-1, ambos os peptídeos apresentam implicações no controle do apetite, o qual reflete na redução do peso corpóreo. Objetivos: Demonstrar um aumento na secreção de GLP-1 e PYY após sobrecarga oral de diferentes tipos de lipídios, comparados à controle negativo (água) e positivo (glicose). Métodos: Foi realizado um estudo experimental controlado em ratos Wistar, distribuídos em 4 grupos de acordo com a sobrecarga oral: grupo MUFA (óleo de oliva); grupo SAT (banha suína); grupo GLUC (glicose) e grupo CONT (água), foram avaliadas as concentrações séricas de GLP-1 ativo e PYY3-36 nos tempos: 0, 15, 30, 60 e 120 minutos. As sobrecargas foram isovolumétricas e isocalóricas...

‣ Regulación de la dinámica y metabolismo mitocondrial por incretina GLP-1 en células de la línea A7r5

Torres Rivera, Gloria Andrea
Fonte: Universidad de Chile Publicador: Universidad de Chile
Tipo: Tesis
Português
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27.561538%
Doctor en Bioquímica; Autorizada por el autor, pero con restricción para ser publicada a texto completo hasta diciembre de 2015, en el Portal de Tesis Electrónicas; El péptido similar a glucagón-1 (GLP-1) es una incretina secretada por las células intestinales. Su acción clásica es regular la respuesta secretoria de insulina por el páncreas. Sin embargo, recientemente se ha descrito que GLP-1 posee acciones extrapancreáticas muy similares a la insulina, con mecanismos de señalización tejido-específicos. Por sus muchas acciones fisiológicas, y la mayoría relacionadas con los efectos insulinotrópicos de esta incretina, derivados peptidomiméticos de GLP-1 se utilizan actualmente para controlar la hiperglicemia en individuos con diabetes mellitus tipo 2. Debido a esto se hace muy interesante investigar su acción específica sobre distintos tipos celulares que sufren alteraciones en patologías relacionadas con alteraciones metabólicas asociadas a la diabetes mellitus. En particular, se hace muy interesante estudiar el efecto de GLP-1 sobre las células vasculares musculares lisas (VSMC). Estas células responden a variadas señales ambientales fisiopatológicas o bioquímicas, regulando su función y su fenotipo. Sin embargo...

‣ GLP-1 promotes mitochondrial metabolism in vascular smooth muscle cells by enhancing endoplasmic reticulum–mitochondria coupling

Rivera Mejías, Pablo; Peña Oyarzún, Daniel; Torres, Gloria; Chiong, Mario; Sotomayor Torres, Cristian; Paredes, Felipe; Morales, Pablo E.
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Artículo de revista
Português
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37.377183%
Artículo de publicación ISI; Incretin GLP-1 has important metabolic effects on several tissues, mainly through the regulation of glucose uptake and usage. One mechanism for increasing cell metabolism is modulating endoplasmic reticulum (ER)–mitochondria communication, as it allows for a more efficient transfer of Ca2+ into the mitochondria, thereby increasing activity. Control of glucose metabolism is essential for proper vascular smooth muscle cell (VSMC) function. GLP-1 has been shown to produce varied metabolic actions, but whether it regulates glucose metabolism in VSMC remains unknown. In this report, we show that GLP- 1 increases mitochondrial activity in the aortic cell line A7r5 by increasing ER–mitochondria coupling. GLP-1 increases intracellular glucose and diminishes glucose uptake without altering glycogen content. ATP, mitochondrial potential and oxygen consumption increase at 3 h of GLP-1 treatment, paralleled by increased Ca2+ transfer from the ER to the mitochondria. Furthermore, GLP-1 increases levels of Mitofusin-2 (Mfn2), an ER-mitochondria tethering protein, via a PKA-dependent mechanism. Accordingly, PKA inhibition and Mfn2 down-regulation prevented mitochondrial Ca2+ increases in GLP-1 treated cells. Inhibiting both Ca2+ release from the ER and Ca2+ entry into mitochondria as well as diminishing Mfn2 levels blunted the increase in mitochondrial activity in response to GLP-1. Altogether...

‣ Effects of glucagon-like peptide-1-(7-36)amide (GLP-1) on gastric motor function in health and diabetes potential mechanism of action /

Delgado-Aros, Sílvia
Fonte: Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, Publicador: Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona,
Tipo: Tesis i dissertacions electròniques; info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Formato: application/pdf
Publicado em //2004 Português
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27.515754%
Consultable des del TDX; Títol obtingut de la portada digitalitzada; El Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), un pèptid derivat del processament del proglucagó en les cè_lules L del jejúnum i del colon, inhibeix la secreció àcida gàstrica i el buidament gàstric, a més de reduir la capacitat d'ingesta. Els mecanismes d'acció del GLP-1 no estan clars. Hi ha dades que suggereixen que la inhibició de les funcions gàstriques per part del GLP-1 estan mitjançades pel nervi vagus. L'acomodació o relaxació gàstrica en resposta a la ingesta és un reflex mitjançat pel vagus que dóna lloc a un increment del volum o capacitat gàstrica que impedeix l'increment de la pressió intragàstrica quan mengem, evitant així l'aparició de símptomes. La primera hipòtesi que vàrem plantejar va ser que el GLP-1 inhibeix el reflex d'acomodació gàstrica i que això explicaria en part la reducció de la capacitat d'ingesta que s'observa en administrar el GLP-1. Per provar aquesta hipòtesi vàrem comparar els efectes d'una infusió endovenosa de GLP-1 i placebo, en voluntaris sans, sobre l'acomodació gàstrica postprandial (mesurada amb la tècnica SPECT), l'increment postprandial del polipèptid pancreàtic (marcador de funció vagal abdominal) i el volum d'un nutrient líquid (Ensure®) ingerit fins atansar la sacietat màxima. Els resultats del primer estudi van demostrar que el GLP-1 no inhibeix l'acomodació gàstrica postprandial; al contrari...

‣ Introducción del GLP en el mercado español de combustibles : un análisis a nivel local

Marín Sánchez, Cynthia Paola
Fonte: Universidade Autônoma de Barcelona Publicador: Universidade Autônoma de Barcelona
Tipo: info:eu-repo/semantics/bachelorThesis; Text Formato: application/pdf; application/pdf
Publicado em //2015 Português
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37.126218%
El uso de combustibles ecológicos es un elemento fundamental para la reducción de la contaminación ambiental debido a la importante contribución que tiene el transporte terrestre en este problema. Tanto la Unión Europea como España están tomando medidas para reducir el uso de combustibles fósiles con subvenciones para la adquisición de coches ecológicos, ventaja fiscal para los combustibles menos contaminantes e impuestos para los combustibles habituales. En el mercado de combustible español, el consumo de GLP es muy inferior a su producción, nos hayamos en un problema de falta de demanda de este combustible por parte de los consumidores y de oferta por parte de las gasolineras. Se ha estimado el efecto de diferentes factores en la decisión de vender GLP en una gasolinera de España. Los resultados de la estimación muestran que tanto una mayor demanda potencial como una mayor dimensión de la gasolinera facilitan la adquisición de GLP, y por el contrario, la privatización de los buses locales dificulta la venta de este combustible.

‣ Lipid derivatives activate GPR119 and trigger GLP-1 secretion in primary murine L-cells

Moss, Catherine E.; Glass, Leslie L.; Diakogiannaki, Eleftheria; Pais, Ramona; Lenaghan, Carol; Smith, David M.; Wedin, Marianne; Bohlooly-Y, Mohammad; Gribble, Fiona M.; Reimann, Frank
Fonte: Elsevier Publicador: Elsevier
Tipo: Article; accepted version
Português
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37.326333%
This is the accepted manuscript. The final version is available at http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0196978115001953.; Aims/hypothesis Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) is an incretin hormone derived from proglucagon, which is released from intestinal L-cells and increases insulin secretion in a glucose dependent manner. GPR119 is a lipid derivative receptor present in L-cells, believed to play a role in the detection of dietary fat. This study aimed to characterize the responses of primary murine L-cells to GPR119 agonism and assess the importance of GPR119 for the detection of ingested lipid. Methods GLP-1 secretion was measured from murine primary cell cultures stimulated with a panel of GPR119 ligands. Plasma GLP-1 levels were measured in mice lacking GPR119 in proglucagon-expressing cells and controls after lipid gavage. Intracellular cAMP responses to GPR119 agonists were measured in single primary L-cells using transgenic mice expressing a cAMP FRET sensor driven by the proglucagon promoter. Results L-cell specific knockout of GPR119 dramatically decreased plasma GLP-1 levels after a lipid gavage. GPR119 ligands triggered GLP-1 secretion in a GPR119 dependent manner in primary epithelial cultures from the colon...

‣ Galanin inhibits GLP-1 and GIP secretion via the GAL? receptor in enteroendocrine L and K cells; Galanin inhibits GLP-1 and GIP via GAL? receptor

Psichas, Arianna; Glass, Leslie L.; Sharp, Stephen J.; Reimann, Frank; Gribble, Fiona M.
Fonte: Wiley Publicador: Wiley
Tipo: Article; accepted version
Português
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37.292617%
This is the author accepted manuscript. It is currently embargoed pending publication.; BACKGROUND AND PURPOSE: Galanin is a widely-expressed neuropeptide, which in the gut is thought to modulate gastrointestinal motility and secretion. We aimed to elucidate the poorly characterised mechanisms underlying the inhibitory effect of galanin and the potential involvement of G protein-coupled inwardly-rectifying potassium (GIRK, K??3) channels in glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) secretion. EXPERIMENTAL APPROACH: Purified murine L and K cells were analysed for expression of galanin receptors and GIRK subunits. Hormone secretion was measured from primary murine intestinal cultures. Intracellular cAMP was monitored in primary L cells derived from mice expressing the Epac2camps sensor under the control of the proglucagon promoter. KEY RESULTS: Galanin receptor 1 (Galr1) and GIRK channel 1 (K??3.1, Kcnj3) and 4 (K??3.4, Kcnj5) mRNA expression was highly enriched in K and L cells. Galanin and a selective GAL? receptor agonist (M617) potently inhibited GLP-1 and GIP secretion from primary small intestinal cultures. In L cells, galanin significantly inhibited the forskolin-induced cAMP response. The GIRK1/4 activator ML297 significantly reduced glucose- and IBMX-stimulated GLP-1 secretion but had no effect on GIP. The GIRK blocker tertiapin-Q (TPN-Q) did not impair galanin-mediated GLP-1 inhibition. CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS: Galanin...