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‣ Microextração em fase líquida (LPME): fundamentos da técnica e aplicações na análise de fármacos em fluidos biológicos; Liquid-phase microextraction (LPME): fundamentals and applications to the analysis of drugs in biological samples

OLIVEIRA, Anderson Rodrigo Moraes de; MAGALHÃES, Igor Rafael dos Santos; SANTANA, Fernando José Malagueño de; BONATO, Pierina Sueli
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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57.71726%
The analysis of drugs and metabolites in biological fluids usually requires extraction procedures to achieve sample clean-up and analyte preconcentration. Commonly, extraction procedures are performed using liquid-liquid extraction or solid-phase extraction. Nevertheless, these extraction techniques are considered to be time-consuming and require a large amount of organic solvents. On this basis, microextraction techniques have been developed. Among them, liquid-phase microextraction has been standing out. This review describes the liquid-phase microextraction technique based on hollow fibers as a novel and promising alternative in sample preparation prior to chromatographic or electrophoretic analysis. The basic concepts related to this technique and its applicability in extraction of drugs are discussed.

‣ Quantification of carbamazepine, carbamazepine-10,11-epoxide, phenytoin and phenobarbital in plasma samples by stir bar-sorptive extraction and liquid chromatography

QUEIROZ, Regina Helena Costa; BERTUCCI, Carlo; MALFARA, Wilson Roberto; DREOSSI, Sonia Aparecida Carvalho; CHAVES, Andrea Rodrigues; VALERIO, Daniel Augusto Rodrigues; QUEIROZ, Maria Eugenia Costa
Fonte: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD Publicador: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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57.62961%
A sensitive and reproducible stir bar-sorptive extraction and high-performance liquid chromatography-UV detection (SBSE/HPLC-UV) method for therapeutic drug monitoring of carbamazepine, carbamazepine-10,11-epoxide, phenytoin and phenobarbital in plasma samples is described and compared with a liquid:liquid extraction (LLE/HPLC-UV) method. Important factors in the optimization of SBSE efficiency such as pH, extraction time and desorption conditions (solvents, mode magnetic stir, mode ultrasonic stir, time and number of steps) assured recoveries ranging from 72 to 86%, except for phenytoin (62%). Separation was obtained using a reverse phase C-18 column with UV detection (210 nm). The mobile phase consisted of water: acetonitrile (78:22, v/v). The SBSE/HPLC-UV method was linear over a working range of 0.08-40.0 mu g mL(-1) for carbamazepine, carbamazepine-10,11-epoxide and phenobarbital and 0.125-40.0 mu g mL(-1) for phenytoin, The intra-assay and inter-assay precision and accuracy were studied at three concentrations (1.0, 4.0 and 20.0 mu g mL(-1)). The intra-assay coefficients of variation (CVs) for all compounds were less than 8.8% and all inter-CVs were less than 10%. Limits of quantification were 0.08 mu g mL(-1) for carbamazepine...

‣ Rifampicin determination in plasma by stir bar-sorptive extraction and liquid chromatography

BALBAO, Marina Salviato; BERTUCCI, Carlo; BERGAMASCHI, Mateus Machado; QUEIROZ, Regina Helena Costa; MALFARA, Wilson Roberto; DREOSSI, Sonia Aparecida Carvalho; MELLO, Lidervan de Paula; QUEIROZ, Maria Eugenia Costa
Fonte: ELSEVIER SCIENCE BV Publicador: ELSEVIER SCIENCE BV
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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57.62961%
A sensitive and reproducible stir bar-sorptive extraction and high performance liquid chromatography-UV detection (SBSE/HPLC-UV) method for therapeutic drug monitoring of rifampicin in plasma samples is described and compared with a liquid:liquid extraction (LLE/HPLC-UV) method. This miniaturized method can result in faster analysis, higher sample throughput, lower solvent consumption and less workload per sample while maintaining or even improving sensitivity. Important factors in the optimization of SBSE efficiency such as pH, temperature, extraction time and desorption conditions (solvents, mode magnetic stir, mode ultrasonic stir, time and number of steps) were optimized recoveries ranging from 75 to 80%. Separation was obtained using a reverse phase C(8) column with UV detection (254 nm). The mobile phase consisted of methanol:0.25 N sodium acetate buffer, pH 5.0 (58:42, v/v). The SBSE/HPLC-UV method was linear over a working range of 0.125-50.0 mu g mL(-1). The intra-assay and inter-assay precision and accuracy were studied at three concentrations (1.25, 6.25 and 25.0 mu g mL(-1)). The intra-assay coefficients of variation (CVs) for all compounds were less than 10% and all inter-CVs were less than 10%. Limits of quantification were 0.125 mu g mL(-1). Stability studies showed rifampicin was stable in plasma for 12 h after thawing; the samples were also stable for 24 h after preparation. Based on the figures of merit results...

‣ Desenvolvimento da fase extratora SPME de poli(pirrol) e avaliação das técnicas SPME/LC e SBSE/LC para análises de antidepressivos em amostras de plasma; Developmento of polypyrrole SPME extraction phase and evaluation of the SPME/LC and SBSE/LC techniques to antidepressants plasma samples analyses

Chaves, Andréa Rodrigues
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 27/06/2008 Português
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57.701953%
A depressão em idosos é uma desordem persistente e recorrente, resultado do stress psicossocial ou efeito de doenças fisiológicas, que podem acarretar a desabilidade do indivíduo, aumento dos sintomas das doenças clínicas, na maior utilização dos serviços de saúde e altas taxas de suicídios.A monitorização terapêutica permite a ndividualização do regime de dosagem, assegurando a eficácia clínica e minimizando os efeitos adversos dos fármacos, prescritos na clínica. Os antidepressivos têm sido monitorados, pois, apresentam intervalos terapêuticos bem estabelecidos, ou seja, a maioria dos pacientes, que apresentam concentrações plasmáticas dentro deste intervalo fixo, tem as desordens psiquiátricas mantidas sob controle e efeitos adversos aceitáveis. Os antidepressivos tricíclicos (ADTs): imipramina, amitriptilina, nortriptilina e desipramina, embora eficazes e ainda muito utilizados, apresentam efeitos adversos, não desejáveis. Os antidepressivos, inibidores seletivos da recaptação de serotonina (SSRIs): citalopram, fluoxetina, paroxetina e sertralina, apresentam eficácia clínica comparável aos clássicos ADTs, mas destituídos dos efeitos adversos associados aos mesmos. Os métodos convencionais...

‣ Estudo e modelagem do processo de extração da bromelina por micelas reversas em uma coluna de campanulas pulsantes; Study and modeling of bromelian extraction process by reversed micelles in a pulsed cap column

Gilvan Anderson Fischer
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 23/02/2006 Português
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57.779307%
Bromelina é um conjunto de enzimas proteolíticas encontradas nos vegetais da família Bromeliaceae, da qual o abacaxi é o mais conhecido. A bromelina tem diversos usos, todos baseados em sua atividade proteolítica. Com a necessidade de desenvolver novos processos de purificação e concentração desses compostos a extração líquido-líquido por micela reversa mostra-se como uma técnica atrativa, pois possui a capacidade de solubilizar biomoléculas específicas de uma solução aquosa, como o extrato bruto do abacaxi. Dentre os equipamentos disponíveis para a extração líquido-líquido foi usada uma micro-coluna de campânulas pulsantes, visando a separação e purificação de biomoléculas em operação contínua. A melhor condição de extração da bromelina com micelas reversas em operação batelada foi aplicada na coluna de extração. Com o objetivo de encontrar as condições ótimas de operação da coluna foi utilizada a técnica de planejamento de experimentos do tipo estrela, de forma a abranger toda região de operação. Para isto variouse a razão Vazão Fase Leve/Vazão Total e o intervalo entre os pulsos na entrada para determinar as variações na saída do rendimento de proteína total e o fator de purificação. Os valores dos pontos ótimos para as variáveis respostas encontrados foram: fator de purificação de 5 vezes e produtividade de 1...

‣ Estudo do processo de extração da bromelina por micelas reversas em sistema de descontinuo; Bromelain extraction process using revesed miceles

Heloisa Maria Pitaro
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 26/07/2006 Português
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57.72733%
Bromelina é o nome dado a um conjunto de enzimas proteolíticas encontradas nos vegetais da família Bromeliaceae, da qual o abacaxi é o mais conhecido. A bromelina tem diversos usos, todos baseados em sua atividade proteolítica. Com a necessidade de desenvolver novos processos de purificação e concentração desses compostos, a extração líquido-líquido por rnicela reversa mostra-se como uma técnica atrativa, pois a micela reversa possui a capacidade de solubilizar biomoléculas específicas de uma solução aquosa, como o extrato bruto do abacaxi. O objetivo desse trabalho foi estudar a recuperação da enzima bromelina através da técnica de extração líquido-líquido por rnicelas reversas. Para tanto, utilizaram-se três sistemas micelares distintos formados a partir de BDBAC (agente tensoativo catiônico), AOT (agente tensoativo aniônico) e CTAB (agente tensoativo catiônico). Foram realizados planejamentos estatísticos com o intuito de realizar uma triagem das variáveis significativas em cada processo. A metodologia de superfície de resposta foi empregada para quantificação dos níveis das variáveis significativas à extração. No presente trabalho são apresentados estudos da influência conjunta que alguns parâmetros exercem sobre a extração líquido-líquido da bromelina com rnicelas reversas...

‣ Desacidificação de oleo de soja por extração liquido-liquido.; Deacidificationof soybean oil by liquid-liquid extraction.

Leticia Andrade de Sa
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 12/03/2007 Português
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57.67123%
O processo de desacidificação do óleo de soja por extração líquido-líquido (ELL) foi estudado em uma coluna de discos rotativos perfurados (PRDC), operada de modo contínuo e contra-corrente. Foram estudados sistemas-modelo formados por óleo de soja refinado com adição artificial de aproximadamente 2% de ácido linoléico comercial. Até o momento, os estudos de desacidificação de óleos vegetais por ELL realizados no Laboratório de Extração, Termodinâmica Aplicada e Equilíbrio (ExTrAE) haviam sido feitos com óleos que apresentavam teores mais altos de acidez (3 a 8%). O diferencial deste trabalho está no fato de o óleo de soja bruto apresentar baixa acidez (cerca de 2%). Outro diferencial foi a utilização de temperatura superior (50 °C) à ambiente e teor mais elevado de água no solvente, permitindo diminuir a perda de óleo neutro sem uma diminuição significativa da capacidade de o solvente extrair os ácidos graxos livres. Os experimentos foram analisados por metodologia de superfície de resposta, que permitiu avaliar a influência do teor de água no etanol (0 a 12% em massa) e da velocidade de rotação dos discos (50 a 150 rpm) na transferência de acidez e na perda de óleo neutro. Os resultados experimentais mostraram que é possível obter um óleo refinado com teor de acidez abaixo do exigido pela legislação (< 0...

‣ Avaliação do processo de extração liquido-liquido com a adição de sais para recuperação e purificação de acidos organicos; Evaluation of the liquid-liquid extraction process with salt addition for organic acid recovery and purification

Luciana Lintomen Gitirana
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 13/08/2007 Português
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57.743306%
Esse estudo objetiva uma avaliação crítica do processo de extração líquido-líquido de ácidos orgânicos, produzidos principalmente por fermentação. Os ácidos orgânicos de interesse nesse trabalho são: ácido cítrico, ácido málico, ácido succínico e ácido tartárico. O estudo engloba, de uma forma geral, a recuperação e a purificação dos ácidos orgânicos selecionados e, para esse propósito, envolve a caracterização termodinâmica dos sistemas envolvidos, a modelagem termodinâmica e a simulação do processo de extração líquidolíquido. Os dados de equilíbrio líquido-líquido foram obtidos a 25oC, e os alcoóis, 2- Butanol e n- Butanol foram avaliados como extratantes, considerando os sistemas ternários e os quaternários, com o efeito ?salting out?, onde o sal MgCl2 foi adicionado. A Modelagem Termodinâmica do equilíbrio líquido-líquido, através do Método de Contribuição de Grupos (UNIFAC-Larsen) e da Modelagem Molecular (NRTL e NRTL Eletrolítico), foi realizada em alguns casos considerando a presença de eletrólitos fortes provenientes da dissociação do sal nos sistemas quaternários, com efeito, ?salting out?; This study aims a critical evaluation of the liquid-liquid extraction process of organic acids...

‣ Desacidificação do OFA atraves do processo de extração liquido-liquido descontinuo utilizando alcoois; Rice poil Brain desacidification in a descontinuous liquid-liquid extraction process using alcohols

Maria Claudia Faes da Silva Orlandelli
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 25/07/2008 Português
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57.809424%
Os óleos vegetais estão presentes na gastronomia de diferentes culturas tornando os pratos típicos ainda mais atraentes para os nossos sentidos: olfato, visão e paladar, além de constituírem importante fonte de energia, ácidos graxos essenciais, vitaminas e antioxidantes lipossolúveis. O óleo de farelo de arroz (OFA) destaca-se entre outros óleos vegetais, sendo equiparável aos óleos de soja, milho e algodão. O OFA apresenta em sua composição um alto nível de substâncias nutracêuticas, as quais tem poderosos agentes antioxidantes eficientes na prevenção de doenças. Dentre os diversos meios conhecidos para extração de óleos vegetais, os processos mais utilizados são os físico e químico, que apresentam desvantagens em relação ao processo líquido-líquido. A desacidificação de óleos vegetais por extração líquido-líquido tem-se mostrado como um caminho alternativo na obtenção de óleos vegetais com teores aceitáveis de ácidos graxos livres. A razão para a utilização deste novo processo em relação aos processos citados, está no fato de consumir menor quantidade de energia, pois é realizado a temperatura ambiente e pressão atmosférica além de não gerar sabão e minimizar a perda do óleo neutro. Neste contexto...

‣ Fermentação alcoólica e extração líquido-líquido simultânea de etanol e de inibidores provenientes de caldo hidrolítico de biomassa lignocelulósica; Ethanol fermentation and simultaneous liquid-liquid extraction and ethanol and inhibitors present in hydrolytic lignocellulosic biomass

Remigius Reinerus Maria Zautsen
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Tese de Doutorado Formato: application/pdf
Publicado em 14/12/2011 Português
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57.63896%
Na fermentação de produtos como etanol, utilizando biomassa lignocelulósica como matéria-prima, existem dois fatores principais que limitam a produtividade e eficiência do processo: inibição pelo produto e inibição por substâncias no caldo hidrolítico provenientes da hidrólise. Neste trabalho, é proposta a remoção simultânea de ambos os fatores para eliminar seus efeitos negativos na fermentação alcoólica. Produtos de fermentação prejudicam muitas vezes a integridade da membrana celular do micro-organismo utilizado como fermento. Portanto, a toxidez do produto não permite que a fermentação ocorra de forma ilimitada, uma vez que o produto está presente no meio em certa concentração. O crescimento do micro-organismo, a produtividade e o rendimento são prejudicados pela presença do mesmo. Compostos como furfural, hidroximetil furfural, compostos fenólicos e ácidos, que são produzidos durante o pré-tratamento ou hidrólise da biomassa lignocelulósica, introduzem outros efeitos inibidores, como a extensão da fase lag da levedura, prejudicam o crescimento e a produção. Esta tese propõe empregar um solvente orgânico na dorna do biorreator, com o fim de extrair o produto inibidor e todos os componentes inibidores existentes no substrato...

‣ Extraction of antioxidants with aqueous biphasic systems; Extração de antioxidantes com sistemas aquosos bifásicos

Vaz, Tatiana Sofia Marçalo
Fonte: Universidade de Aveiro Publicador: Universidade de Aveiro
Tipo: Dissertação de Mestrado
Português
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57.747744%
Nowadays, antioxidants present a great relevance in a variety of applications used by the pharmaceutical and the cosmetic industries. The antioxidants are able to inhibit or to retard the oxidation of other compounds, and mainly the oxidation caused by free radicals, and that is the reason of their importance in the industry and their incorporation into a variety of products. For the utilization of antioxidants in effective quantities, it is necessary to either chemically synthesize them, what is expensive and may causes problems due to their non-natural origin, or to extract them from their natural sources (biomass). Conventional methods for the extraction of antioxidants and the following purification are normally expensive and time-consuming. Therefore, other extraction methods, like the liquid-liquid extraction using aqueous biphasic systems (ABS), have been studied. In this work, the use of ABS based on ionic liquids (ILs) and polymers is proposed as an alternative for the conventional systems that are mostly composed of polymers and inorganic salts. The use of ILs allows the tuning of the properties of the extraction systems by variation of their ions and so to increase the extraction efficiencies. In this work, it is shown, for the first time...

‣ Development and validation of a multi-residue analytical methodology to determine the presence of selected pesticides in water through liquid chromatography

Brondi,Silvia H. G.; Lanças,Fernando M.
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2005 Português
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57.75207%
In the present work an analytical methodology is described to determine the presence of multi-residues of selected pesticides used in sugar-cane cultures (tebuthiuron, hexazinone, diuron, 2,4-D and ametrine), in source of drinking water. The analytes were isolated from the water matrix through the following techniques: liquid-liquid extraction (LLE) using dichloromethane as solvent; solid phase extraction (SPE) using C18 as solid support and acetonitrile as solvent to condition the solid phase and elution of the analytes; and supercritical fluid extraction (SFE) using C18 as solid support and CO2 in supercritical state as extractant solvent. The chromatographic analysis was done by high performance liquid chromatography (HPLC) with an ultraviolet detector and using acetonitrile/water as mobile phase. Among the three evaluated extraction techniques, the best results were obtained with both liquid-liquid extraction and solid phase extraction.

‣ 3-phenyl-4-acyl-5-isoxazolones as reagents for liquid-liquid extraction of tetravalent zirconium and hafnium from acidic chloride solutions

Reddy,B. Ramachandra; Kumar,J. Rajesh; Reddy,A. Varada
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/08/2006 Português
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57.652817%
Liquid liquid extraction of tetravalent zirconium and hafnium from acidic chloride solutions has been investigated using 3-phenyl-4-acyl-5-isoxazolones in xylene such as 3-phenyl-4-benzoyl-5-isoxazolones (HPBI), 3-phenyl-4-(4-fluorobenzoyl)-5-isoxazolone (HFBPI) and 3-phenyl-4-(4-toluoyl)-5-isoxazolone (HTPI). The extraction of zirconium(IV) / hafnium(IV) shows a ion exchange mechanism: MO2+ (aq) + 2 HA (org) « MOA2 (org) + 2 H+(aq), where M = Zr(IV) / Hf(IV) and HA = HPBI or HFBPI or HTPI. The variation of the D ([MOA2] (org) / [MO2+](aq); ratio of the possible extraction equilibrium species) values with an increase of the acid / extractant concentration showed a linear plot with a slope of 2. The effect of the nature of the diluents like carbon tetrachloride, cyclohexane, n-hexane, benzene, nitrobenzene, xylene, toluene and chloroform on the extraction of zirconium(IV) / hafnium(IV) has been studied. The extraction behavior of zirconium(IV) / hafnium(IV) was also compared with that of other metal ions like titanium(IV), aluminium(III) and iron(III), which can be generally associated with the metal ions studied.

‣ Screening method for rapid determination of polychlorinated biphenyls in transformer oil by liquid-liquid extraction and gas chromatography-mass spectrometry

Toledo,Carla; Valle,Luis; Narváez,Jessica; Richter,Pablo
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2007 Português
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57.67123%
A rapid and simple method was developed for screening polychlorinated biphenyls in transformer oil. The method is based on liquid-liquid extraction in methanol and subsequent direct gas chromatography-mass spectrometric determination. The extent of methanol polarity allows to extract the PCBs, co-extracting a minimum amount of the apolar oil components, thus avoiding the time-consuming steps involving in sample preparation. Since the regulation established internationally for wastes containing PCBs is 50 mg kg-1, the method rapidly determines whether the transformer oil is PCBs-contaminated or not. In order to reach the best conditions for extraction a multivariate optimization was carried out considering two significant variables: volume of methanol and extraction time. Under optimum conditions, recoveries of Aroclor 1256 and Aroclor 1260 were between 80 and 100%, and precision, expressed as relative standard deviation, was from 2 to 4%. The method was applied to real samples polluted with PCBs.

‣ Determination of carbamates in beverages by liquid-liquid extraction with low temperature partitioning and liquid chromatography

Goulart,Simone M.; Alves,Renata D.; Paula,Washington X. de; Queiroz,José Humberto de; Neves,Antônio A.; Queiroz,Maria Eliana L. R. de
Fonte: Sociedade Brasileira de Química Publicador: Sociedade Brasileira de Química
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2012 Português
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57.74713%
Carbamates are the pesticides most commonly found in dark colored foods and beverages in cases of accidental or intentional poisoning. In this work, the liquid-liquid extraction with low temperature partitioning (LLE-LTP) was optimized and validated for determination of the carbamates aldicarb, carbofuran and carbaryl in grape juice and chocolate milk beverages. This method involved extraction with acetonitrile, liquid-liquid partition at low temperature and the analysis by high performance liquid chromatography with ultraviolet detection (HPLC-UV). The method is rapid, efficient and of low-cost, employing small volumes of solvent per sample and requiring no cleanup of the extracts. The extraction methodology was selective and presented recovery percentages above 90%. The premises related to the statistical linearity tests were checked and confirmed. The method of extraction and analysis was validated with satisfactory results, and may be applied in forensic and routine analysis.

‣ Liquid-liquid extraction by reversed micelles in biotechnological processes

Kilikian,B. V.; Bastazin,M. R.; Minami,N. M.; Gonçalves,E. M. R.; Junior,A. P.
Fonte: Brazilian Society of Chemical Engineering Publicador: Brazilian Society of Chemical Engineering
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/03/2000 Português
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57.66359%
In biotechnology there is a need for new purification and concentration processes for biologically active compounds such as proteins, enzymes, nucleic acids, or cells that combine a high selectivity and biocompatibility with an easy scale-up. A liquid-liquid extraction with a reversed micellar phase might serve these purposes owing to its capacity to solubilize specific biomolecules from dilute aqueous solutions such as fermentation and cell culture media. Reversed micelles are aggregates of surfactant molecules containing an inner core of water molecules, dispersed in a continuous organic solvent medium. These reversed micelles are capable of selectively solubilizing polar compounds in an apolar solvent. This review gives an overview of liquid-liquid extraction by reversed micelles for a better understanding of this process.

‣ Desacidificação de oleos de babaçu e de algodão por extração liquido-liquido.; Babassu and cottonseed oils deacidification by liquid-liquid extraction.

Erika Coelho D'Anton Reipert
Fonte: Biblioteca Digital da Unicamp Publicador: Biblioteca Digital da Unicamp
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 14/12/2005 Português
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57.808164%
A extração líquido-líquido foi utilizada na desacidificação dos óleos de babaçu e de algodão. No caso do óleo de babaçu, o estudo foi realizado a partir de dados de equilíbrio determinados para sistemas compostos por óleo de babaçu refinado + ácido láurico + etanol + água, variando a concentração de água no solvente (etanol hidratado com 0,26%; 5,57%; 10,45%; 20,29% e 29,72% em massa). O aumento da quantidade de água nos sistemas resultou em aumento da região de separação de fases, diminuição dos coeficientes de distribuição (indicando menor capacidade de extração dos ácidos graxos livres pelo solvente) e aumento da seletividade (indicando menor perda de óleo neutro). Os ajustes dos parâmetros do modelo termodinâmico NRTL, a partir dos dados de equilíbrio experimentais, mostraram, em geral, a boa capacidade deste modelo para descrever as composições das fases dos sistemas estudados, assim como dos respectivos coeficientes de distribuição e seletividades. Por outro lado, o estudo da desacidificação do óleo de algodão por extração líquido-líquido foi realizado com a utilização da coluna de discos rotativos perfurados (PRDC), usando etanol azeotrópico como solvente. Os ensaios investigaram a viabilidade da desacidificação do óleo de algodão em PRDC...

‣ Liquid-Liquid Extraction of Platinum from Chloride Media by N,N'-Dimethyl-N,N'-Dicyclohexyltetradecylmalonamide

Costa, M. Clara; Assunção, Ana; Costa, Ana M. Rosa da; Nogueira, C. A.; Paiva, A. P.
Fonte: Taylor & Francis Publicador: Taylor & Francis
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em //2013 Português
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57.71726%
Liquid-liquid extraction of platinum(IV) from chloride media was carried out using N,N'-dimethyl-N,N'-dicyclohexyltetradecylmalonamide (DMDCHTDMA) in 1,2-dichloroethane. Platinum can be effectively extracted by DMDCHTDMA without addition of tin(II) chloride, since extraction percentages (%E) of 88% and 99% have been achieved from 6 M and 8 M HCl, respectively. Moreover, platinum can be successfully stripped through a simple contact with a 1 M HCl solution. The effect of some experimental parameters such as equilibration time, diluent, extractant and HCl concentrations was systematically investigated. The loading capacity of DMDCHTDMA was also evaluated. Data obtained from successive extraction-stripping cycles suggest a good stability pattern of DMDCHTDMA. Preliminary extraction data achieved with single metal ion solutions pointed out to a possible separation of platinum(IV) from palladium(II).

‣ Determination of Trace Amount of Lead in Industrial and Municipal Effluent Water Samples Based on Dispersive Liquid-Liquid Extraction

Shirkhanloo,Hamid; Sedighi,Kaveh; Zavvar Mousavi,Hassan
Fonte: Sociedad Química de México A.C. Publicador: Sociedad Química de México A.C.
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/06/2014 Português
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57.63896%
In this study, a simple, sensitive and accurate method was developed for the determination of lead ion by combining ionic liquid dispersive liquid-liquid extraction (IL-DLLE) with flame atomic absorption spectrometry. Tetraethylthiuram disulfide (TETD), acetone and 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [(C8MIM) (PF6)] were used as the chelating agent, dispersive and extraction solvent, respectively. Under the optimal conditions, the calibration graph was linear in the range of 5-190 μg L-1 of lead and the detection limit was 0.8 μg L-1 with a sample volume of 200 mL. The proposed method was validated by the analysis of one certified reference material and applied successfully to the determination of lead in real water samples.

‣ Determination of persistent cyclic organochlorine residues in sediment slurry by microporous membrane liquid-liquid extraction and gas chromatography-mass spectrometry

Msagati,Titus AM; Mamba,Bhekie B
Fonte: Water SA Publicador: Water SA
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2011 Português
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57.63896%
A method, using microporous membrane liquid-liquid extraction technique (MMLLE) and gas chromatography with an electron capture detector (GC-ECD) and gas chromatograph coupled to a mass spectrometer, was developed for the analysis of cyclic organochlorine pesticides (OCPs) and polychlorinated biphenyls (PCBs) in sediment slurry. The MMLLE extraction employed isooctane as the organic liquid that was immobilised in the hollow fibre pores and in the lumen, at optimal sample pH value of 2.0 for OCPs and 7 for PCBs. The effect of triton x-100, in enhancing the dissolution of the compounds from sediment, was found to be optimal at a value of 0.15%, while the ionic strength was optimal at a value of 0.01 M. Samples from coastlines along the Indian Ocean in the southern parts of South Africa were found to be contaminated with cis and trans chlordane at concentrations of up to 0.003 mg/kg, while samples from northern parts were contaminated with 2,2',4',4-tetrachloro-1,1'biphenyl at concentrations of up to 0.02 mg/kg.