OBJETIVOS: Analisar o ponto de vista de médicos em treinamento a respeito do consentimento informado como autorização autônoma em pediatria e discutir os efeitos limitantes da norma de competência nesse campo. MÉTODOS: Foi realizado um estudo multi-institucional com 158 residentes de medicina com o intuito de analisar o ponto de vista de médicos em treinamento a respeito do consentimento informado como autorização autônoma em pediatria. A participação no estudo foi voluntária, e os participantes eram provenientes de uma área geográfica limitada (Bucareste e arredores). RESULTADOS: A maioria dos respondentes concordou totalmente que um paciente entre 16 e 18 anos deve tomar decisões médicas informadas sobre qualquer tipo de procedimento (inclusive os referentes a escolhas reprodutivas); enquanto que pacientes entre 14 e 16 anos devem ser autorizados a tomar decisões médicas informadas apenas a respeito de procedimentos menores. A maioria concordou que transplantes de medula óssea devem ser permitidos entre irmãos se aprovados por ambos, enquanto que a maioria não concorda com o transplante de órgãos sólidos. A participação de crianças em estudos clínicos deve ser permitida apenas se a criança concordar. CONCLUSÕES: As respostas obtidas em nosso estudo sobre o consentimento informado aproximam-no mais do sentido de autorização autônoma do que do sentido de autorização efetiva. Portanto...

The freedom of social communication referred to those freedoms exercised under of the media. The journalism is professional activity responsible for factual information, real, pluralistic and of the public interest, directed diffusely to social orientation. The right of the information, characterized as diffuse right or of fruition by uncertain and numerous holders, is subdivided in the right of the inform, inform yourself and right to be informed. The journalists, as occupants of a enlarged spectrum concerning of right of the inform, have responsibility for the information they disseminate, devoir that puts on the basis of the constitutional right to be informed. This duty is divided with journalistic companies, when them realized. In the research, examined the existence of constitutional guarantees the right to be informed. To answer the question, realized research to support bibliographical and documentary. The guaranty is a empirical preoccupation coated with legality, since lends itself effect concretize a right. Traced so a panel of guarantees of institutional imprint, substantive and procedural. Treating of the institutional guarantees the right to information, it would refer to true institutions (as the free press) and may begin subjective rights. In the case of substantial guarantees...

El consentimiento informado es un proceso consensual entre profesionales sanitarios y usuarios. Su importancia está estrechamente ligada a la autonomía personal y las relaciones clínicas no paternalistas. El consentimiento informado consiste en la explicación al usuario de una intervención sanitaria con el objetivo de proveerle de las herramientas adecuadas para que tome una decisión de forma autónoma. Este trabajo aborda la fundamentación del consentimiento informado desde una perspectiva ética, histórica y legal. Es importante entender de dónde viene el consentimiento informado y qué motivó su desarrollo para poder defenderlo y llevarlo a la práctica de forma adecuada. El consentimiento informado como proceso consensual no es solamente un deber moral o legal, sino ambos. Se encuentra ampliamente descrito en códigos éticos y en normativas tanto nacionales como internacionales. Las enfermeras, avaladas por su código ético y la normativa española, pueden ayudar a los usuarios y al resto de profesionales en el proceso de consentimiento informado mediante su conocimiento de los procesos de salud y enfermedad, de los procesos de toma de decisiones y su cercanía a los usuarios. El objetivo de este trabajo es esclarecer la importancia del consentimiento informado en si mismo y como proceso de toma de decisiones.; Grado en Enfermería

Neste trabalho, pretende-se problematizar o consentimento informado à luz das diferentes compreensões da sua relevância para o respeito da autonomia do indivíduo doente. Partimos da definição de autonomia, para, depois, apresentarmos os vários modelos de relação clínico-paciente no que diz respeito, precisamente, à articulação do respeito pela autonomia do doente com a responsabilidade do profissional de saúde. Reflectiremos, em seguida, sobre o consentimento informado à luz do conceito de autonomia e em articulação com os modelos apresentados. Concluímos que o exercício de autonomia, consignado no consentimento informado, depende não só do paciente, mas também do clínico, destacando a necessidade de insistir num modelo baseado na interdependência.; This article aims to discuss the relevance of informed consent for respecting the patient’s individual autonomy. We will begin by defining autonomy. Then, we will present different models of doctor-patient relations, underlining the combination of respect for the patient’s autonomy with the responsibility of the health professional. After presenting these different models, we will look into informed consent within the concept of autonomy, as well as considering the models discussed. This study seems to demonstrate that the exercise of autonomy...

The present review is intended as a wake-up call for those who work with orthopedics and trauma in Colombia and in other parts of the world. It is an opportunity to refl ect on daily practice with students and residents, patients and their families, colleagues and health administrators by establishing and making life an ethical culture from the standpoint of orthopedic surgery, so that we are reminded of fundamental ethical principles at all times, not just when complaints from patients or injunctions arise. Informed consent, its history, meaning and appropriate moment of application are the basis on which nuclear bioethical concepts are reviewed, beginning with good communication, which is the backbone of the physician-patient relationship and from which the confi dence necessary to perfect that relationship is derived. Comments are put forth, primarily with respect to confl icts of interest in light of the regulations adopted by the American Association of Orthopedic Surgeons to standardize the professional practice of its members.; Esta revisión pretende ser un alto en el camino para quienes ejercen la ortopedia y el trauma en Colombia –y en otras latitudes–, un espacio de refl exión para afrontar el diario vivir, con estudiantes y residentes...

El consentimiento informado (CI) en medicina corre el riesgo de quedar reducido a un formalismo legal sin valor moral; esto puede suceder por dos cosas: 1) como consecuencia de que el paciente no comprenda con suficiencia el concepto de autonomía y 2) debido a la disminución de la autonomía práctica del paciente por efecto de la autoridad del personal médico o de las instituciones de salud. Este artículo tiene como fin mostrar bajo qué condiciones se puede evitar la reducción del CI a un formalismo legal desprovisto de valor moral. Para servir a este propósito, se considera el concepto de autonomía relacional como eje articulador que pone en relación al paciente con su comunidad moral y con el médico, lo que impulsa al personal de la salud a proporcionar las condiciones para tal fin. Así, se afirma que la valía moral del CI puede conservarse, primero, a partir de una concepción relacional de la autonomía y, segundo, mediante la aplicación, por parte del médico y de la institución, de un protocolo que disminuya la posibilidad de choque entre la autonomía y la autoridad.; The Informed Consent (IC) in medicine runs the risk of being reduced to a legal formality without moral value. This can happen for two reasons: 1) because the patient does not understand sufficiently the concept of autonomy and 2) due to the decrease...

El propósito fue determinar si las publicaciones psicológicas incluyen el consentimiento informado en el procedimiento de sus investigaciones. Se analizaron 1924 artículos de investigaciones empíricas, de ocho países de América Latina, publicados entre los años 1994 y 2012 en revistas indexadas en el catálogo de Latindex. La obtención del consentimiento informado se incrementó muy irregularmente en el año 2012; sin embargo, hay un alto porcentaje de publicaciones que no lo obtuvieron. Los países que contemplan el consentimiento informado en sus códigos de ética tienden a su mayor aplicación. Consecuentemente, no solo es necesario normar el consentimiento informado sino también promover la reflexión crítica de la dimensión científica de la psicología en un marco deontológico y ético, desde la formación profesional.

El consentimiento informado es la expresión de la voluntad del paciente, relacionada con una intervención o un tratamiento terapéutico que se hará en su cuerpo, para que se dé aquel; previamente el profesional de la salud debe suministrar veraz, integral y oportunamente la información referente a los riesgos, los procedimientos, las expectativas, el diagnóstico y el pronóstico de su enfermedad y su respectivo tratamiento. Por lo tanto, del consentimiento informado se derivan obligaciones y derechos, tanto para el paciente como para el profesional de la salud, al ser un elemento tan especial y esencial en la relación médico-paciente, y en el mismo acto médico, cobra especial relevancia en la responsabilidad médica. Sin embargo, en la praxis muchas veces se olvida la importancia del consentimiento informado en relación con aquella. El propósito de este artículo consiste en analizar los elementos estructurales del consentimiento informado, los cuales son fundamentales a la hora en que el médico lo solicite. En dicho escenario surgen situaciones que generan dudas jurídicas en cuanto a su formación. De igual forma, para tener una idea concreta y completa del consentimiento informado, dividiremos este artículo en dos partes. En la primera...

El objetivo de esta consultoría es comprobar la factibilidad de aplicación de vacunas no inyectables en salmones; La producción del salmón en Chile es afligida constantemente por diversas enfermedades que afectan a los peces. Estas enfermedades traen como consecuencia pérdidas considerables en la producción misma. Diferentes empresas e instituciones a nivel mundial desarrollan hoy diversos tipos de vacunas para las enfermedades en base a inyecciones aplicadas uno a uno a cada pez. La vacunación misma es un proceso difícil y demoroso que estresa a los peces y prácticamente no se puede realizar en especímenes de gran tamaño es decir en etapas cercanas a la cosecha o cuando se encuentran en jaulas marinas. La posibilidad de desarrollar un proyecto biotecnológico con la finalidad de ayudar a la solución de los problemas de vacunación ha sido discutido en conjunto por biovitrum la segunda mayor empresa de biotecnología europea y bioscan. La presente consultoría tiene como principales objetivos el poder verificar la factibilidad de utilizar la patente con que está protegida la molécula cta1-dd de biovitrum en la aplicación de vacunas no inyectables en la piscicultura específicamente en el salmón. Además se pretende identificar métodos herramientas y conocimientos aplicables a la vacunación en la piscicultura a través de estudios adaptaciones educación y pruebas en vivo. Esta consultoría seria realizada por 2 expertos en el tema y que cuentan con una amplia experiencia además de ser gestores del proyecto de trabajo en conjunto entre biovitrum y bioscan.; Corporación de Fomento de la Producción

Con esta misión se pudo determinar y conocer la brecha existente entre lo que están realizando los países de la comunidad económica europea en temas de manejo de residuos agrícolas, forestales y cultivos de especies leñosas de rápido crecimiento para biomasa y tratar de incorporarlas a Chile; La misión tiene por objeto conocer tecnologías asociadas a la utilización de biomasa forestal como fuente de energía renovable no convencional y sus distintas aplicaciones industriales enfocando la atención en maquinaria y procesos orientados a la utilización y puesta en valor de desechos de aserrío y faenas forestales. En forma específica se busca aportar al conocimiento de empresas dedicadas a la transformación de desechos de aserrío y faenas forestales en biomasa combustible aprender experiencias y aplicaciones prácticas de tecnologías diseñadas para el uso de biomasa como fuente energética conocer experiencias desarrolladas en el ámbito de las plantaciones con fines energéticos y por último aprender de las iniciativas internacionales más importantes que impulsan el desarrollo del sector de la bioenergía tales como proyectos industriales i+d legislación o subvenciones. La agenda considera visitas a la feria expoenergía (incluye congreso internacional de 3 días denominado bioenergía y desarrollo rural) empresas e instituciones ligadas a la bioenergía a partir de biomasa forestal: instituciones de investigación empresas de biotecnologías aplicadas a impulsar plantaciones energéticas de alto rendimiento empresas de aprovechamiento de residuos forestales y visita a consorcio empresarial especializado en el uso de biomasa forestal como fuente de energía.; Corporación de Fomento de la Producción

Generar y asociar información precompetitiva sobre aspectos tecnológicos no pulpables de la madera de Canelo y productos de alto valor con información económica y de mercado originando una Plataforma de Información Total y una Propuesta de Desarrollo Futuro para el recurso renovales de Canelo con lo cual se diversifique e incremente el valor de la producción.; Corporación de Fomento de la Producción

Esta gira permitió al grupo participante tener una visión más amplia de las alternativas energéticas con base en recursos renovables no convencionales utilizada, desarrollada y en desarrollo en Alemania, además de las alternativas existen tanto para industrias como para casas particulares; El principal objetivo de esta misión tecnológica a Alemania es conocer y ver en funcionamiento diferentes alternativas para el autoabastecimiento energético a partir de energías renovables no convencionales (ernc) a nivel industrial para a partir de ello determinar la factibilidad de adaptación y adopción de estas soluciones por parte de las empresas chilenas.; Corporación de Fomento de la Producción

El proyecto proponía la creación de un centro de investigación en productos forestales madereros y no madereros (CIF) que desarrollaría investigación científica básica y aplicada en el ámbito forestal. Específicamente, el proyecto consistió en: 1) implementar un centro de investigación e innovación en el área de los productos forestales madereros y no madereros en su estructura física, organizacional y operacional, 2) optimizar el uso de las capacidades científicas regionales que demandan o desarrollan investigación relativa a los productos forestales, 3) formación de recurso humano calificado, para realizar investigación e innovación en el centro, 4) promover el desarrollo de la investigación científica y la transferencia tecnológica e innovación, 5)promover y satisfacer el desarrollo de las actividades productivas sustentables a nivel regional y nacional, 6) desarrollar asistencia tecnológica en cuanto a producción de bienes y servicios de análisis y asesoría y 7) constituir un referente nacional de excelencia en investigación e innovación en las áreas de: silvicultura y manejo de bosques, biotecnología, microbiología y química.; Desarrollo de capacidades científicas y tecnológicas mediante la creación e implementación de un centro de investigación e innovación tecnológica...

Las formas hereditarias de exostosis múltiple, actualmente denominada EXT1 / EXT2-CDG dentro de los desórdenes congénitos de la glicosilación, son los tumores óseos benignos más comunes y se caracterizan por la formación de lesiones óseas cubiertas de cartílago, localizadas en yuxtaposición a epífisis de huesos largos, aunque, en los casos graves, pueden presentar una amplia distribución. El inicio es variable desde los 2-3 años hasta los 13-15 y presenta una incidencia estimada que va de 1/18 000 a 1/50 000 casos en los países europeos. Se presenta el caso de un doble alelo mutante en el gen EXT1 no informado previamente en una adolescente y su familia con exostosis múltiple hereditaria.

Introducción: el Servicio de Cirugía Maxilofacial del Hospital Pediátrico Universitario "Juan Manuel Márquez" de La Habana adoleció de un proceso estandarizado de consentimiento informado. Se tuvo además como propósito el analizar los criterios de los representantes válidos sobre la información que le brindaría el consentimiento informado. Métodos: se estudió a los 32 integrantes del equipo multidisciplinario y a 9 representantes válidos de los pacientes para así constatar el grado de conocimiento sobre los principios de Ética Médica y Bioética. Resultados: se mostró que la mayoría tuvo un nivel bajo en cuanto a Ética Médica y niveles medio o alto en la Bioética. Los representantes válidos presentaron un nivel bajo. Se confirmó el reconocimiento de la necesidad e importancia del consentimiento informado aunque el equipo de salud refirió que no lo utiliza adecuadamente. Se elaboró una propuesta metodológica del proceso de consentimiento informado. Conclusiones: el nivel de conocimiento sobre los principios de la Ética Médica y la Bioética de los profesionales no se correspondió con la percepción que ellos tuvieron ni con la expresión práctica de dichos elementos.

Fundamentos: El consentimiento informado supone un proceso que va más allá de la firma de un documento de autorización. Este proceso supone una relación de información, comprensión, confianza y autorización entre el médico y el paciente. El objetivo del presente trabajo es el conocer el nivel de cumplimiento y percepción por parte de los usuarios, del proceso de consentimiento informado en un sector sanitario de Catalunya. Metodos: Encuesta telefónica realizada a 314 expacientes quirúrgicos de los hospitales de un sector, entre 18 y 75 años, intervenidos en los tres meses anteriores a la realización del estudio, con el fin de conocer la percepción de los usuarios respecto del proceso de consentimiento. De estos, revisión de la documentación clínica de un 30%, para conocer el porcentaje de cumplimiento de la documentación del proceso de consentimiento. Resultados: 61% de los pacientes recuerdan haber firmado el documento de consentimiento, 59,2% recordaban explicaciones sobre riesgos o complicaciones de la intervención a que serian sometidos. 9% no entendieron suficientemente lo que se les haría en la operación, y un 36% entendieron que el documento de consentimiento eximia a los profesionales de responsabilidades. Existía relación estadísticamente significativa respecto de grupo de edad...

En la actualidad el Principio de Autonomía pretende marcar la relación asistencial entre los profesionales sanitarios y los pacientes. Actualmente, la expresión del Principio de Autonomía del paciente en las decisiones referidas a su tratamiento se plasma en el Consentimiento Informado y el Documento de Voluntades Anticipadas. El objetivo de este trabajo, es verificar que conocimientos tiene el paciente con insuficiencia renal crónica terminal en tratamiento de diálisis en nuestro hospital, referido al Consentimiento Informado y el Documento de Voluntades Anticipadas y saber si el paciente se consideró bien informado sobre su estado de salud al inicio de su enfermedad renal y en la actualidad. Estudio retrospectivo, observacional y descriptivo en 55 pacientes de nuestro servicio. Los resultados muestran que el Consentimiento Informado no es conocido por la mayoría de los pacientes y que el Documento de Voluntades Anticipadas no forma parte de la información que recibe. La información recibida al inicio del tratamiento es satisfactoria en todos los pacientes. En la actualidad están más satisfechos los pacientes en diálisis peritoneal y también han tenido más posibilidad de elegir tratamiento. Los enfermos en hemodiálisis desean tener más autonomía en las decisiones referidas a su tratamiento.

A pesar de que la bioética surge en la década de 1970, bajo el imperativo del discurso biomédico, su desarrollo como disciplina que reflexiona sobre el comportamiento humano en torno a la salud ha permitido la reunión de varios saberes, entre ellos, la aportación de las ciencias sociales en dicho campo. De esta forma, la bioética se ocupa de los dilemas que pueden presentarse en los estudios sociales sobre salud (adicciones, violencia, migraciones), incluso en aquellos que, por cuestiones de interés común, son de tipo binacional o multicéntrico. Los objetivos de este artículo son sistematizar y exponer algunas implicaciones de la pertinencia y adecuación del consentimiento informado (CI) en un estudio binacional México-Estados Unidos sobre salud mental y migración. Además, se aportan elementos de análisis para la detección de dilemas éticos en estas intervenciones comunitarias en salud mental en México. De esta forma, se intenta responder a las siguientes preguntas: En el contexto de una investigación binacional, ¿cómo encarar el principio de autonomía y la noción de "voluntariedad", insertos en el requerimiento de un consentimiento informado, en intervenciones de salud mental pública en comunidades rurales mexicanas? ¿Es posible respetar la manera en que los participantes del país anfitrión toman decisiones y cubrir...

A aplicação do consentimento informado é uma obrigação ética baseada na Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde (BRASIL, 1996) e no respeito aos princípios bioéticos em tratamento eventual ou cirurgia, principalmente quando esta possa resultar em danos irreversíveis, como no caso das cirurgias mutiladoras. Objetivos: Conhecer como está sendo citado o uso do consentimento informado em artigos sobre cirurgias mutiladoras. Assim como, identificar a frequência das publicações sobre cirurgias mutiladoras que citam o uso do consentimento; descrever os princípios bioéticos citados; identificar o profissional responsável pela aplicação do consentimento informado em pacientes submetidos a cirurgias mutiladoras. Material e metódos: Estudo bibliográfico exploratório descritivo buscou obter o estado da arte sobre o uso do consentimento informado em cirurgias mutiladoras, no período de 2000 a 2005, tendo como fonte de informações os resumos e/ou artigos divulgados na base eletrônica de dados LILACS. Resultados: O consentimento informado foi relacionado ao uso em pesquisa e em cirurgia geral e constatou-se que em cirurgias mutiladoras não está sendo citado. Foi identificada a associação do consentimento informado com a responsabilidade ética e legal do médico. Conclusões: A aplicabilidade do consentimento informado é evidente...

Fundamentos: El consentimiento informado supone un proceso que va más allá de la firma de un documento de autorización. Este proceso supone una relación de información, comprensión, confianza y autorización entre el médico y el paciente. El objetivo del presente trabajo es el conocer el nivel de cumplimiento y percepción por parte de los usuarios, del proceso de consentimiento informado en un sector sanitario de Catalunya. Metodos: Encuesta telefónica realizada a 314 expacientes quirúrgicos de los hospitales de un sector, entre 18 y 75 años, intervenidos en los tres meses anteriores a la realización del estudio, con el fin de conocer la percepción de los usuarios respecto del proceso de consentimiento. De estos, revisión de la documentación clínica de un 30%, para conocer el porcentaje de cumplimiento de la documentación del proceso de consentimiento. Resultados: 61% de los pacientes recuerdan haber firmado el documento de consentimiento, 59,2% recordaban explicaciones sobre riesgos o complicaciones de la intervención a que serian sometidos. 9% no entendieron suficientemente lo que se les haría en la operación, y un 36% entendieron que el documento de consentimiento eximia a los profesionales de responsabilidades. Existía relación estadísticamente significativa respecto de grupo de edad...