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‣ Cell-cell signal-dependent dynamic interactions between HD-GYP and GGDEF domain proteins mediate virulence in Xanthomonas campestris

RYAN, Robert P.; MCCARTHY, Yvonne; ANDRADE, Maxuel; FARAH, Chuck S.; ARMITAGE, Judith P.; DOW, J. Maxwell
Fonte: NATL ACAD SCIENCES Publicador: NATL ACAD SCIENCES
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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58.5903%
RpfG is a paradigm for a class of widespread bacterial two-component regulators with a CheY-like receiver domain attached to a histidine-aspartic acid-glycine-tyrosine-proline (HD-GYP) cyclic di-GMP phosphodiesterase domain. In the plant pathogen Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), a two-component system comprising RpfG and the complex sensor kinase RpfC is implicated in sensing and responding to the diffusible signaling factor (DSF), which is essential for cell-cell signaling. RpfF is involved in synthesizing DSF, and mutations of rpfF, rpfG, or rpfC lead to a coordinate reduction in the synthesis of virulence factors such as extracellular enzymes, biofilm structure, and motility. Using yeast two-hybrid analysis and fluorescence resonance energy transfer experiments in Xcc, we show that the physical interaction of RpfG with two proteins with diguanylate cyclase (GGDEF) domains controls a subset of RpfG-regulated virulence functions. RpfG interactions were abolished by alanine substitutions of the three residues of the conserved GYP motif in the HD-GYP domain. Changing the GYP motif or deletion of the two GGDEF-domain proteins reduced Xcc motility but not the synthesis of extracellular enzymes or biofilm formation. RpfG-GGDEF interactions are dynamic and depend on DSF signaling...

‣ Crystallization and preliminary diffraction analysis of the catalytic domain of major extracellular endoglucanase from Xanthomonas campestris pv. campestris

Rosseto, Flávio R.; Puhl, Ana C.; Andrade, Maxuel O.; Polikarpov, Igor
Fonte: International Union of Crystallography - IUCr; Chester Publicador: International Union of Crystallography - IUCr; Chester
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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68.972847%
Cellulases, such as endoglucanases, exoglucanases and β-glucosidases, are important enzymes used in the process of enzymatic hydrolysis of plant biomass. The bacteria Xanthomonas campestris pv. campestris expresses a large number of hydrolases and the major endoglucanase (XccEG), a member of glycoside hydrolase family 5 (GH5), is the most strongly secreted extracellularly. In this work, the native XccEG was purified from the extracellular extract and crystallization assays were performed on its catalytic domain. A complete data set was collected on an in-house X-ray source. The crystal diffracted to 2.7Å resolution and belonged to space group C2, with unit-cell parameters a = 174.66, b = 141.53, c = 108.00Å, β= 110.49°. The Matthews coefficient suggests a solvent content of 70.1% and the presence of four protein subunits in the asymmetric unit.; FAPESP (08/56255-9, 07/08706-9, 10/52362-5, 09/05349-6); CAPES; CNPq / INCT do Bioetanol (471834/2009-2, 301981/2011-6)

‣ Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of a new xyloglucanase from Xanthomonas campestris pv. campestris

Araújo, Evandro Ares de; Tomazini Jr, Atílio; Kadowaki, Marco Antonio Seiki; Murakami, Mário Tyago; Polikarpov, Igor
Fonte: International Union of Crystallography - IUCr; Chester Publicador: International Union of Crystallography - IUCr; Chester
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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68.972847%
Xyloglucanases (Xghs) are important enzymes involved in xyloglucan modification and degradation. Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) is a phytopathogenic bacterium which produces a large number of glycosyl hydrolases (GH), but has only one family 74 GH (Xcc-Xgh). This enzyme was overexpressed in Escherichia coli, purified and crystallized. Diffraction data sets were collected for the native enzyme and its complex with glucose to maximum resolutions of 2.0 and 2.1 Å respectively. The data were indexed in a hexagonal crystal system with unit-cell parameters a = b = 153.4, c = 84.9 Å. As indicated by molecular-replacement solution, the crystals belonged to space group P61.; FAPESP (08/56255-9, 07/08706-9, 10/52362-5, 09/05349-6); CAPES; CNPq / INCT do Bioetanol (471834/2009-2, 301981/2011-6, 550931/2011-2)

‣ Caracterização bioquímica, biofísica e estrutural da principal endoglucanase secretada por Xanthomonas campestris pv. campestris ATCC33913; Biochemical, biophysical and structural studies of the major Endoglucanase secreted by Xanthomonas campestris pv. Campestris ATCC33913

Rosseto, Flávio Rodolfo
Fonte: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP Publicador: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: application/pdf
Publicado em 20/07/2011 Português
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59.265415%
O esgotamento das fontes de combustíveis fósseis e questões ambientais têm gerado grandes preocupações para a sociedade, e alternativas sustentáveis e eficientes para solucionar e trazer inovações na produção de biocombustíveis estão cada vez mais próximas. O uso de biomassa pode ser uma vantajosa opção, mas para isso, é necessária a degradação das moléculas constituintes de sua parede celular a açúcares fermentáveis. A biotecnologia tem melhorado e aumentado as opções para suprir fontes sustentáveis e preservação do meio ambiente. A transformação de biomassa na escala industrial para produção de bioetanol depende da capacidade de otimizar o processo de hidrólise enzimática da celulose utilizando enzimas de complexo celulolítico, principalmente de fontes bacterianas e fungos filamentosos. Dessa forma, estudamos a principal endoglucanase de Xanthomonas campestris pv. Campestris ATCC33913, que foi inicialmente identificada através de zimogramas e espectrometria de massas que mostrou boa cobertura de sequência e purificada utilizando passos de precipitação com sulfato de amônio seguida do uso de uma coluna de exclusão molecular. Esta enzima teve seus parâmetros cinéticos determinados, mostrando-se ativa para diversos substratos testados e também grande estabilidade para variações de pH e temperatura...

‣ Irradiação UV em Xanthomonas campestris pv. campestris visando a produção da goma xantana

Pigatto, Gisele
Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP) Publicador: Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 77 f. : il.
Português
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58.912344%
Pós-graduação em Microbiologia - IBILCE; Xanthomonas campestris é uma bactéria fitopatogênica que causa a podridão negra no sistema vascular das plantas da família das cruciferaceaes. Produz um exopolissacarídeo denominado goma xantana, que possui propriedades reológicas únicas sendo utilizada amplamente como agente de suspensão, espessante, emulsionante e estabilizante. É aplicados em indústrias petrolíferas, alimentícias, farmacêuticas, mineração, têxtil, termoquímicas, tintas, cosméticos e produtos agropecuários. O Brasil é um grande produtor mundial de cana de açúcar e álcool etílico. Produtos estes utilizados para a produção de xantana; o primeiro como substrato da fermentação e o segundo para a separação da goma. Apesar de todo esse potencial, o Brasil importa grande quantidade de goma xantana que poderá ser produzida com grande competitividade internacional. Portanto, este trabalho objetivou a utilização da técnica de irradiação ultravioleta, em uma linhagem específica de Xanthomonas campestris, para a obtenção de mutantes estáveis que possam melhorar o rendimento e/ou qualidade de goma obtida. A quantificação foi realizada através da determinação da biomassa, viscosidade, cálculos do rendimento da biomassa e goma. A irradiação UV por 600 segundos causou uma redução de 92...

‣ Suscetibilidade à podridão negra e produtividade de brócolis em função de doses de nitrogênio e potássio

Seabra Junior, Santino; Lalla, Juliana G De; Goto, Rumy; Maringoni, Antonio C; Boas, Roberto L Villas; Rouws, Janaina Rc; Oriani, Eduardo E
Fonte: Associação Brasileira de Horticultura Publicador: Associação Brasileira de Horticultura
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: 426-431
Português
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49.1991%
The purpose of this study was to investigate the influence of potassium and nitrogen on the severity of black rot and yield of head. The experiment was carried out in split plots with factorial subplots, in randomized blocks with four replications. In the plots we assessed the influence of inoculation (injured plants with distilled water and inoculated with Xanthomonas campestris pv. campestris) and in the subplots we evaluated the 4 x 4 factorial, potassium doses (0, 275, 550 and 825 kg ha-1) and nitrogen (0, 150, 300 and 450 kg ha-1). The hybrid Broccoli BRO68 was inoculated using the toothpick method at 64 days after sowing. We observed that potassium in the plant reduced the disease, but nitrogen increased disease. We estimated that the highest levels of potassum in the plant reduced the severity of the disease but lack or excess of nitrogen increased disease severity. The highest production of broccoli inflorescence was obtained at doses from 541 to 751 kg ha-1 of K2O and 286 to 328 kg ha-1 of N. However, when considering a balanced fertilization to obtain higher yield and size of inflorescences and greater resistance to black rot, the ideal doses are 283 kg ha-1 of N and 550 kg ha-1 of K2O.; O objetivo do presente estudo foi investigar a influência da adubação com nitrogênio e com potássio na severidade da podridão negra e na produtividade de brócolis tipo inflorescência única. O delineamento utilizado foi em blocos casualizados...

‣ Antagonism of yeasts to Xanthomonas campestris pv. campestris on cabbage phylloplane in field

Assis,Sayonara M.P.; Mariano,Rosa L.R.; Michereff,Sami J.; Silva,Gil; Maranhão,Elizabeth A.A.
Fonte: Sociedade Brasileira de Microbiologia Publicador: Sociedade Brasileira de Microbiologia
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/07/1999 Português
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68.972847%
Twenty yeast isolates, obtained from cabbage phylloplane, were evaluated for antagonistic activity against Xanthomonas campestris pv. campestris, in field. Plants of cabbage cv. Midori were pulverized simultaneously with suspensions of antagonists and pathogen. After 10 days, plants were evaluated through percentage of foliar area with lesions. Percentage of disease severity reduction (DSR%) was also calculated. Yeast isolates LR32, LR42 and LR19 showed, respectively, 72, 75 and 79% of DSR. These antagonists were tested in seven different application periods in relation to pathogen inoculation (T1=4 d before; T2=simultaneously; T3=4 d after; T4=4 d before + simultaneously; T5=4 d after + simultaneously; T6=4 d before + 4 d after; T7=4 d before + simultaneously + 4 d after). The highest DSRs were showed by LR42 (71%), LR42 (67%), LR35 (69%) and LR19 (68%) in the treatments T7, T4, T5 and T6, which significantly differed from the others. The same yeast antagonists were also tested for black rot control using different cabbage cultivars (Fuyutoyo, Master-325, Matsukaze, Midori, Sekai I and Red Winner). The DSRs varied from 58 to 61%, and there was no significant difference among cultivars.

‣ Antagonism of Bacillus spp. against Xanthomonas campestris pv. campestris

Monteiro,Leila; Mariano,Rosa de Lima Ramos; Souto-Maior,Ana Maria
Fonte: Instituto de Tecnologia do Paraná - Tecpar Publicador: Instituto de Tecnologia do Paraná - Tecpar
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: text/html
Publicado em 01/01/2005 Português
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69.1991%
The antagonism of eight Bacillus isolates was investigated against nine strains of Xanthomonas campestris pv. campestris (causal agent of crucifers black rot) to assess the role of lipopeptides in this process. Antimicrobial and hemolytic (surfactant) activity tests were performed in vitro using agar diffusion methods. Antibiosis and hemolysis were positive for four Bacillus isolates against all X. campestris pv. campestris strains. The correlation observed between antimicrobial and hemolytic activities indicated that lipopeptides were involved in the antibiosis mechanism of the studied antagonists. Fermentation studies were carried out with the isolates that showed highest antimicrobial and hemolytic activities, to follow up growth and production of bioactive and surfactant compounds. Production of bioactive and surfactant compounds was observed during the late growth phase of the Bacillus isolates.

‣ Characterization of Insertions of IS476 and Two Newly Identified Insertion Sequences, IS1478 and IS1479, in Xanthomonas campestris pv. campestris

Chen, Jiann-Hwa; Hsieh, Yu-Ying; Hsiau, Su-Lian; Lo, Ta-Chun; Shau, Chen-Chun
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /02/1999 Português
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49.2825%
Thirty-two plasmid insertion mutants were independently isolated from two strains of Xanthomonas campestris pv. campestris in Taiwan. Of the 32 mutants, 14 (44%), 8 (25%), and 4 (12%) mutants resulted from separate insertions of an IS3 family member, IS476, and two new insertion sequences (IS), IS1478 and IS1479. While IS1478 does not have significant sequence homology with any IS elements in the EMBL/GenBank/DDBJ database, IS1479 demonstrated 73% sequence homology with IS1051 in X. campestris pv. dieffenbachiae, 62% homology with IS52 in Pseudomonas syringae pv. glycinea, and 60% homology with IS5 in Escherichia coli. Based on the predicted transposase sequences as well as the terminal nucleotide sequences, IS1478 by itself constitutes a new subfamily of the widespread IS5 family, whereas IS1479, along with IS1051, IS52, and IS5, belongs to the IS5 subfamily of the IS5 family. All but one of the IS476 insertions had duplications of 4 bp at the target sites without sequence preference and were randomly distributed. An IS476 insertion carried a duplication of 952 bp at the target site. A model for generating these long direct repeats is proposed. Insertions of IS1478 and IS1479, on the other hand, were not random, and IS1478 and IS1479 each showed conservation of PyPuNTTA and PyTAPu sequences (Py is a pyrimidine...

‣ Association of the Cytoplasmic Membrane Protein XpsN with the Outer Membrane Protein XpsD in the Type II Protein Secretion Apparatus of Xanthomonas campestris pv. Campestris

Lee, Hsien-Ming; Wang, Kuan-Cheng; Liu, Yi-Ling; Yew, Hsin-Yan; Chen, Ling-Yun; Leu, Wei-Ming; Chen, David Chanhen; Hu, Nien-Tai
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /03/2000 Português
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49.1991%
An xps gene cluster composed of 11 open reading frames is required for the type II protein secretion in Xanthomonas campestris pv. campestris. Immediately upstream of the xpsD gene, which encodes an outer membrane protein that serves as the secretion channel by forming multimers, there exists an open reading frame (previously designated ORF2) that could encode a protein of 261 amino acid residues. Its N-terminal hydrophobic region is a likely membrane-anchoring sequence. Antibody raised against this protein could detect in the wild-type strain of X. campestris pv. campestris a protein band with an apparent molecular mass of 36 kDa by Western blotting. Its aberrant slow migration in sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels might be due to its high proline content. We designated this protein XpsN. By constructing a mutant strain with an in-frame deletion of the chromosomal xpsN gene, we demonstrated that it is required for the secretion of extracellular enzyme by X. campestris pv. campestris. Subcellular fractionation studies indicated that the XpsN protein was tightly associated with the membrane. Sucrose gradient sedimentation followed by immunoblot analysis revealed that it primarily appeared in the cytoplasmic membrane fractions. Immune precipitation experiments indicated that the XpsN protein was coprecipitated with the XpsD protein. In addition...

‣ oriC Region and Replication Termination Site, dif, of the Xanthomonas campestris pv. campestris 17 Chromosome

Yen, Ming-Ren; Lin, Nien-Tsung; Hung, Chih-Hsin; Choy, Ka-Tim; Weng, Shu-Fen; Tseng, Yi-Hsiung
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /06/2002 Português
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49.1991%
A 13-kb DNA fragment containing oriC and the flanking genes thdF, orf900, yidC, rnpA, rpmH, oriC, dnaA, dnaN, recF, and gyrB was cloned from the gram-negative plant pathogen Xanthomonas campestris pv. campestris 17. These genes are conserved in order with other eubacterial oriC genes and code for proteins that share high degrees of identity with their homologues, except for orf900, which has a homologue only in Xylella fastidiosa. The dnaA/dnaN intergenic region (273 bp) identified to be the minimal oriC region responsible for autonomous replication has 10 pure AT clusters of four to seven bases and only three consensus DnaA boxes. These findings are in disagreement with the notion that typical oriCs contain four or more DnaA boxes located upstream of the dnaA gene. The X. campestris pv. campestris 17 attB site required for site-specific integration of cloned fragments from filamentous phage φLf replicative form DNA was identified to be a dif site on the basis of similarities in nucleotide sequence and function with the Escherichia coli dif site required for chromosome dimer resolution and whose deletion causes filamentation of the cells. The oriC and dif sites were located at 12:00 and 6:00, respectively, on the circular X. campestris pv. campestris 17 chromosome map...

‣ Identification and Regulation of the N-Acetylglucosamine Utilization Pathway of the Plant Pathogenic Bacterium Xanthomonas campestris pv. campestris ▿ †

Boulanger, Alice; Déjean, Guillaume; Lautier, Martine; Glories, Marie; Zischek, Claudine; Arlat, Matthieu; Lauber, Emmanuelle
Fonte: American Society for Microbiology (ASM) Publicador: American Society for Microbiology (ASM)
Tipo: Artigo de Revista Científica
Português
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49.34881%
Xanthomonas campestris pv. campestris, the causal agent of black rot disease of brassicas, is known for its ability to catabolize a wide range of plant compounds. This ability is correlated with the presence of specific carbohydrate utilization loci containing TonB-dependent transporters (CUT loci) devoted to scavenging specific carbohydrates. In this study, we demonstrate that there is an X. campestris pv. campestris CUT system involved in the import and catabolism of N-acetylglucosamine (GlcNAc). Expression of genes belonging to this GlcNAc CUT system is under the control of GlcNAc via the LacI family NagR and GntR family NagQ regulators. Analysis of the NagR and NagQ regulons confirmed that GlcNAc utilization involves NagA and NagB-II enzymes responsible for the conversion of GlcNAc-6-phosphate to fructose-6-phosphate. Mutants with mutations in the corresponding genes are sensitive to GlcNAc, as previously reported for Escherichia coli. This GlcNAc sensitivity and analysis of the NagQ and NagR regulons were used to dissect the X. campestris pv. campestris GlcNAc utilization pathway. This analysis revealed specific features, including the fact that uptake of GlcNAc through the inner membrane occurs via a major facilitator superfamily transporter and the fact that this amino sugar is phosphorylated by two proteins belonging to the glucokinase family...

‣ Synergistic Activation of the Pathogenicity-Related Proline Iminopeptidase Gene in Xanthomonas campestris pv. campestris by HrpX and a LuxR Homolog

Zhang, Jingxi; Kan, Jinhong; Zhang, Jieqiong; Guo, Ping; Chen, Xiaoying; Fang, Rongxiang; Jia, Yantao
Fonte: American Society for Microbiology Publicador: American Society for Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em /10/2012 Português
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49.45526%
Xanthomonas campestris pv. campestris strain 8004 contains an orphan quorum-sensing (QS) locus, xccR-pipXcc, in which the proline iminopeptidase (pipXcc) gene (where “Xcc” indicates that the pip gene is from X. campestris pv. campestris) is positively regulated by the LuxR homologue XccR by binding to the luxXc box of the pipXcc promoter. The disruption of pipXcc significantly attenuated the virulence of X. campestris pv. campestris. An imperfect plant-inducible promoter (PIP) box is located in the upstream region of the pipXcc promoter, which is the putative binding site of the transcriptional activator HrpX. To explore whether the expression of the pipXcc gene is regulated by HrpX, the expression level of a pipXcc promoter-gusA fusion gene was assayed in an hrpX disruption mutant. The results showed that the lack of HrpX dramatically decreased the β-glucuronidase (GUS) activity. Further analyses using an electrophoretic mobility shift assay (EMSA) and chromatin immunoprecipitation (ChIP)-PCR indicated that the imperfect PIP box in X. campestris pv. campestris is specifically bound to HrpX. These data demonstrated that the pipXcc gene belongs to the hrp regulon and that the imperfect PIP box of the pipXcc promoter could be a cis element for the HrpX protein. We further showed in a pulldown assay that XccR can bind HrpX...

‣ Natural Genetic Variation of Xanthomonas campestris pv. campestris Pathogenicity on Arabidopsis Revealed by Association and Reverse Genetics

Guy, Endrick; Genissel, Anne; Hajri, Ahmed; Chabannes, Matthieu; David, Perrine; Carrere, Sébastien; Lautier, Martine; Roux, Brice; Boureau, Tristan; Arlat, Matthieu; Poussier, Stéphane; Noël, Laurent D.
Fonte: American Society of Microbiology Publicador: American Society of Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 04/06/2013 Português
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49.45526%
The pathogenic bacterium Xanthomonas campestris pv. campestris, the causal agent of black rot of Brassicaceae, manipulates the physiology and the innate immunity of its hosts. Association genetic and reverse-genetic analyses of a world panel of 45 X. campestris pv. campestris strains were used to gain understanding of the genetic basis of the bacterium’s pathogenicity to Arabidopsis thaliana. We found that the compositions of the minimal predicted type III secretome varied extensively, with 18 to 28 proteins per strain. There were clear differences in aggressiveness of those X. campestris pv. campestris strains on two Arabidopsis natural accessions. We identified 3 effector genes (xopAC, xopJ5, and xopAL2) and 67 amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers that were associated with variations in disease symptoms. The nature and distribution of the AFLP markers remain to be determined, but we observed a low linkage disequilibrium level between predicted effectors and other significant markers, suggesting that additional genetic factors make a meaningful contribution to pathogenicity. Mutagenesis of type III effectors in X. campestris pv. campestris confirmed that xopAC functions as both a virulence and an avirulence gene in Arabidopsis and that xopAM functions as a second avirulence gene on plants of the Col-0 ecotype. However...

‣ The Plant Pathogen Xanthomonas campestris pv. campestris Exploits N-Acetylglucosamine during Infection

Boulanger, Alice; Zischek, Claudine; Lautier, Martine; Jamet, Stevie; Rival, Pauline; Carrère, Sébastien; Arlat, Matthieu; Lauber, Emmanuelle
Fonte: American Society of Microbiology Publicador: American Society of Microbiology
Tipo: Artigo de Revista Científica
Publicado em 09/09/2014 Português
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49.45526%
N-Acetylglucosamine (GlcNAc), the main component of chitin and a major constituent of bacterial peptidoglycan, is present only in trace amounts in plants, in contrast to the huge amount of various sugars that compose the polysaccharides of the plant cell wall. Thus, GlcNAc has not previously been considered a substrate exploited by phytopathogenic bacteria during plant infection. Xanthomonas campestris pv. campestris, the causal agent of black rot disease of Brassica plants, expresses a carbohydrate utilization system devoted to GlcNAc exploitation. In addition to genes involved in GlcNAc catabolism, this system codes for four TonB-dependent outer membrane transporters (TBDTs) and eight glycoside hydrolases. Expression of all these genes is under the control of GlcNAc. In vitro experiments showed that X. campestris pv. campestris exploits chitooligosaccharides, and there is indirect evidence that during the early stationary phase, X. campestris pv. campestris recycles bacterium-derived peptidoglycan/muropeptides. Results obtained also suggest that during plant infection and during growth in cabbage xylem sap, X. campestris pv. campestris encounters and metabolizes plant-derived GlcNAc-containing molecules. Specific TBDTs seem to be preferentially involved in the consumption of all these plant-...

‣ Produção de Substaâncias biotivas de Bacillus spp. contra Xanthomonas campestris pv. campestris

Monteiro, Leila; Maria Souto, Ana (Orientador)
Fonte: Universidade Federal de Pernambuco Publicador: Universidade Federal de Pernambuco
Tipo: Outros
Português
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59.643228%
O gênero Bacillus é um dos mais utilizados no biocontrole de doenças de plantas. São microrganismos encontrados facilmente em solos e plantas, que formam esporos tolerantes ao calor e à dessecação, o que facilita sua comercialização e estoque. O principal mecanismo de ação desses organismos no controle de fitopatógenos é a produção de substâncias antimicrobianas, entre as quais os lipopeptídeos, que apresentam também atividade hemolítica. Dentre os fitopatógenos que sofrem inibição por Bacillus spp., está a bactéria Xanthomonas campestris pv. campestris, causadora da podridão negra das crucíferas, doença de abrangência mundial, responsável por grandes perdas nas plantações de couve, repolho, nabo, rabanete, entre outras. Pesquisas anteriores mostraram que Bacillus spp. epifíticos, isolados de rabanete e couve, apresentam alta eficiência no controle da podridão negra em couve e repolho no campo. O presente estudo teve como objetivos a investigação de mecanismo de antibiose de oito isolados de Bacillus: B. subtilis R14, B. megaterium pv. cerealis RAB7, B. megaterium pv. cerealis C211, B. megaterium C116, Bacillus sp. RAB9, B. cereus C240, Bacillus sp. C11 e B. cereus C210, contra nove linhagens de X. campestris pv. campestris e a participação de lipopeptídeos neste mecanismo. Além disso...

‣ Produção de goma xantana a partir de soro de leite por Xanthomonas campestris pv. campestris LFR- 4

Oliveira, Sara Horacio de
Fonte: Universidade Federal de Pernambuco Publicador: Universidade Federal de Pernambuco
Tipo: Outros
Português
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69.34881%
A goma xantana é sem dúvida um dos mais importantes biopolímeros comerciais obtidos por fermentação através da bactéria Xanthomonas campestris pv. campestris. O seu êxito no mercado deve-se, sem dúvida, às suas características reológicas e de estabilidade, sendo empregada nas indústrias de alimentos, petrolífera e petroquímica, agroquímica e farmacêutica. As fontes de carbono preferenciais para a produção da xantana são a glicose, o amido e a sacarose. Entretanto, alguns trabalhos de pesquisa sugerem fontes alternativas para a produção da goma. O soro de leite, resultante da fabricação de queijos, vem sendo estudado para a produção da xantana. O emprego de resíduos industriais em bioprocessos permite a utilização de substratos de baixo custo, agregando valor comercial e minimizando os graves problemas de impacto ambiental. Neste trabalho, foram utilizadas sete linhagens da bactéria Xanthomonas campestris pv. campestris com o objetivo de avaliar a produção da goma xantana tendo como substrato o soro de leite suplementado com sais minerais. Para produção de goma foi selecionada a linhagem da bactéria Xanthomonas campestris pv. campestris LFR-4. Com a linhagem selecionada, foi avaliado os parâmetros capazes de influenciar o rendimento do processo e os nutrientes essenciais ao meio de soro de leite. Os experimentos foram conduzidos em fermentador BIOSTAT B (B. Braun Biotech Internacional) com 2 L de capacidade útil contendo 1500mL de meio de produção. O biorreator é do tipo tanque agitado...

‣ Produção de Goma xantana empregando caldo de cana por xanthomonas campestris pv campestris NRRL B-1459

Faria, Sandra
Fonte: Universidade Federal de Uberlândia Publicador: Universidade Federal de Uberlândia
Tipo: Dissertação
Português
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69.1991%
O desenvolvimento do plano de trabalho proposto para esta dissertação refere-se à produção de goma xantana a partir de caldo de cana utilizando a bactéria Xanthomonas campestris pv. campestris NRRL B-1459. Os ensaios foram conduzidos em erlenmeyers de 500 mL e em reator de 2,0 L, numa faixa de concentração de sacarose de 15 a 40 g/L, seguindo criteriosamente planejamentos experimentais pré-estabelecidos, uma vez definidas as variáveis de processo e seus níveis. Primeiramente, duas variedades de cana-de-açúcar, RB 835486 e SP 791011, foram testadas em diferentes meios de produção visando selecionar a variedade e os meios fermentativos cujos valores de K (índice de consistência) e n (índice de comportamento) para o mosto fermentado representaram melhor a condição de fluido pseudoplástico. Na seqüência, dois planejamentos fatoriais a dois níveis e três variáveis definiram a composição adequada do meio para posteriores investigações relacionadas à biossíntese da goma. Contudo, surge o 3o planejamento com duas variáveis a três níveis, propiciando uma avaliação do ponto ótimo através das superfícies geradas para cada resposta analisada. Sobretudo, um aumento na escala pesquisada até então direcionou a execução dos ensaios em reator para verificar...

‣ Efeito de polissacarídeos no controle da mancha bacteriana do tomateiro (Xanthomonas gardneri) e da podridão negra da couve-flor (Xanthomonas campestris pv. campestris)

Luiz, Caroline
Fonte: Universidade Federal de Santa Catarina Publicador: Universidade Federal de Santa Catarina
Tipo: Dissertação de Mestrado Formato: 145 p.| il., grafs., tabs.
Português
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49.34881%
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais, Florianópolis, 2013; A mancha-bacteriana e a podridão negra são doenças de grande importância em plantações de tomate e couve-flor, respectivamente. A produtividade das plantas atacadas por estas moléstias é comprometida principalmente pela redução da área foliar. A aplicação de polissacarídeos de plantas e microrganismos sobre culturas vegetais pode representar uma eficiente forma de controle alternativo de doenças. Este trabalho objetivou avaliar o efeito da goma xantana (GOMA) e de polissacarídeos extraídos da Xanthomonas gardneri (PX) e do parênquima de reserva da babosa (PB) na proteção de plantas de tomate contra a mancha bacteriana e na proteção de plantas de couve-flor contra a podridão negra. A redução da severidade da mancha bacteriana em plantas de tomate tratadas com PB ou GOMA foi da ordem de 83,80 %. A severidade em tomateiros tratados com PX mostrou-se, em média, 59,1 % menor que a das plantas testemunhas. Em couve-flor, todas as doses de PB testadas foram eficientes no controle da doença, reduzindo em média 69,0 % da severidade em relação à testemunha. A GOMA foi capaz de reduzir a podridão negra apenas nas menores doses...

‣ In vivo proteomeanalysis of Xanthomonas campestris pv. campestris in the interactionwith the host plant Brassica oleracea

Andrade, Aretusa E.; Silva, Luciano Paulino; Pereira, Jackeline L.; Noronha, Eliane F.; Reis Jr., Fábio B.; Bloch Jr., Carlos; Santos, Marise F. dos; Domont, Gilberto B.; Franco, Octávio Luiz; Mehta, Ângela
Fonte: Universidade Católica de Brasília Publicador: Universidade Católica de Brasília
Tipo: Artigo de Revista Científica Formato: Texto
Português
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The genus Xanthomonas is composed of several species that cause severe crop losses around the world. In Latin America, one of the most relevant species is Xanthomonas campestris pv. campestris, which is responsible for black rot in cruciferous plants. This pathogen causes yield losses in several cultures, including cabbage, cauliflower and broccoli. Although the complete structural genome of X. campestris pv. campestris has been elucidated, little is known about the protein expression of this pathogen in close interaction with the host plant. Recently, a method for in vivo analysis of Xanthomonas axonopodis pv. citri was developed. In the present study, this technique was employed for the characterization of the protein expression of X. campestris pv. campestris in close interaction with the host plant Brassica oleracea. The bacterium was infiltrated into leaves of the susceptible cultivar and later recovered for proteome analysis. Recovered cells were used for protein extraction and separated by two-dimensional electrophoresis. Proteins were analysed by peptide mass fingerprinting or de novo sequencing and identified by searches in public databases. The approach used in this study may be extremely useful in further analyses in order to develop novel strategies to control this important plant pathogen.